Neoantigens Phase I Trial in pazienti con glioblastoma di nuova diagnosi
Studio clinico sull'effetto dei neoantigeni sull'efficacia terapeutica e sul microbiota intestinale in pazienti con glioma di nuova diagnosi
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo è uno studio di fase I signelcenter, in aperto, a braccio singolo, primo nell'uomo per studiare la sicurezza, la fattibilità e la risposta immunitaria del nuovo vaccino NeoPep in pazienti con GB di nuova diagnosi.
Endpoint primari:
Determinare il profilo di sicurezza e tollerabilità di NeoPep Vaccine1 e 2 quando somministrato con immunomodulatori e trattamento standard Stupp
Endpoint secondari:
- Analisi descrittiva delle risposte immunitarie indotte dalle cellule T dopo vaccinazioni con prodotti farmaceutici NeoPep Vaccine1 e 2 più immunomodulatori e trattamento standard Stupp.
- Sopravvivenza globale con NeoPep Vaccine1 e 2 più immunomodulatore nel glioma di nuova diagnosi in pazienti trattati con Stupp standard.
- Sopravvivenza libera da progressione con NeoPep Vaccine1 e 2 più immunomodulatore nel glioma di nuova diagnosi in pazienti trattati con Stupp standard.
Dopo che la chemioradioterapia standard con TMZ è stata completata, la vaccinazione è stata iniziata 14 giorni prima del primo ciclo di mantenimento con TMZ. Inizia con il primo NeoPep Vaccine1, seguito da un ulteriore NeoPep Vaccine2 in un momento successivo e termina con l'ultima visita di valutazione dell'endpoint (LEEV) di un paziente.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Lei Li, Phd
- Numero di telefono: 18817952194
- Email: Lei-Li@alumni.tongji.edu.cn
Luoghi di studio
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, Cina, 200000
- Reclutamento
- Shanghai 10th People's Hospital
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Contatto:
- Liang Gao, Phd
- Numero di telefono: 13817934652
- Email: lianggaoh@126.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Capacità di comprensione del soggetto e disponibilità a firmare il consenso informato scritto per la partecipazione allo studio;
- Pazienti con glioma di alto grado di nuova diagnosi confermato dalla valutazione istopatologica e di imaging;
- Resezione totale lorda (come definita da meno di 1 cm2 di massa tumorale residua sugli assi perpendicolari maggiori nella scansione post-operatoria eseguita entro 48 ore dall'intervento; è sufficiente una risonanza magnetica standard conforme alle presenti linee guida nazionali e internazionali);
- Almeno 0,5 g di tessuto tumorale appena crioconservato durante l'intervento chirurgico , e potrebbe fornire quantità adeguate di PBMC;
- Il paziente è un candidato e disposto a ricevere CRT standard con TMZ seguito da cicli di mantenimento TMZ;
- Età 18-70;
- Aspettativa di vita > 9 mesi;
- KPS≥70;
- È possibile ottenere campioni di tessuto tumorale e campioni di sangue periferico sufficienti per l'analisi di sequenziamento, oppure sono stati ottenuti il sequenziamento dell'intero esoma e il sequenziamento dell'RNA di campioni di tessuto tumorale e campioni di sangue periferico e i dati di sequenziamento soddisfano i requisiti di previsione;
- Consenso di donne e uomini in età riproduttiva all'uso di una contraccezione adeguata ed efficace durante gli studi clinici;
Valori normali di laboratorio per ematologia, funzionalità epatica e renale (creatinina sierica). In dettaglio valgono come criteri di inclusione i seguenti valori:
- Conta dei globuli bianchi (WBC) ≥3,0×109/L;
- Conta assoluta dei neutrofili≥1,0×109/L;
- Conta piastrinica≥80×109/L;
- Contenuto di emoglobina≥90g/L;
- Creatinina sierica ≤1,5 Tasso di clearance della creatinina o ULN ≥40 ml/min;
- TBil(bilirubina totale)≤1,5 x ULN;
- aspartico transaminasi (AST) ≤2,5x ULN o alanina aminotransferasi (ALT) ≤2,5x ULN; i pazienti con metastasi epatiche devono avere ≤5x ULN;
- Funzione di coagulazione del sangue: INR≤1,5x ULN;pT e APTT≤1,5x ULN;
- Proteine urinarie < 2 +; se le proteine urinarie ≥2+, le proteine urinarie delle 24 ore devono essere inferiori a 1 g.
Criteri di esclusione:
- Pazienti trattati con agenti immunosoppressori (ad esempio, ciclosporina CsA, tacrolimus, rapamicina, azatioprina, ecc.) nel mese precedente; Altra immunoterapia entro 3 mesi;
- - Storia di altri tumori maligni (ad eccezione del carcinoma a cellule basali o squamose adeguatamente trattato o del carcinoma in situ) negli ultimi 5 anni a meno che il paziente non sia stato libero da malattia per 5 anni;
- Partecipazione ad altri studi clinici entro 30 giorni prima dello screening;
- Avere una storia di grave allergia o costituzione allergica;
- Pazienti sottoposti a splenectomia;
- Persone con malattie da immunodeficienza primaria o secondaria (ad es. AIDS); Pazienti con malattie autoimmuni;
- Pazienti che hanno ricevuto più corticosteroidi orali, intramuscolari o endovenosi entro 30 giorni prima della prima dose; Tuttavia, i pazienti che hanno ricevuto una singola dose orale, intramuscolare o endovenosa di desametasone di 5 mg o meno (o un altro ormone di potenza equivalente) 14 giorni prima della prima dose erano ammessi; Consentire ai corticosteroidi per via inalatoria di trattare l'insufficienza respiratoria (p. es., broncopneumopatia cronica ostruttiva) o steroidi topici;
- Pazienti con convulsioni incontrollabili, disturbi del sistema nervoso centrale o perdita psicotica della cognizione;
- Metastasi incontrollate del sistema nervoso centrale;
- I pazienti avevano una storia di abuso cronico di alcol o droghe nei 6 mesi precedenti lo screening;
- Con malattia sistemica instabile, come infezione attiva, cirrosi epatica, insufficienza renale cronica, malattia polmonare cronica grave, ipertensione instabile, angina pectoris instabile, insufficienza cardiaca congestizia, infarto del miocardio entro un anno, ecc.;
- Secondo questa procedura, il numero di neoantigeni candidati utilizzabili per realizzare vaccini personalizzati è inferiore a 20;
- Il ricercatore non ha ritenuto opportuno partecipare a questo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: NeoPep Vaccine1 e 2 più polyICLC in concomitanza con TMZ
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NPVAC1: I prodotti farmaceutici NPVAC1 sono composti da 5 peptidi dal magazzino HCMV , Il vaccino NPVAC1 verrà applicato prima dei cicli di manutenzione TMZ dopo il completamento della terapia di chemioradioterapia (CRT). A partire dal giorno 14 prima del primo ciclo TMZ di mantenimento, i pazienti riceveranno 7 vaccinazioni con prodotti farmaceutici NPVAC1 durante 6 settimane. Vengono utilizzati 400 μg per peptide per fiala. Poli-ICLC: Poly-ICLC(500ug)sarà utilizzato come immunomodulatore con tutte le vaccinazioni.
Altri nomi:
NPVAC2: NPVAC2 sarà pronto per l'uso 2 mesi dopo l'arruolamento, poiché questi peptidi devono essere sintetizzati nuovamente per ciascun paziente dopo l'identificazione del mutanomo e dei corrispondenti peptidi mutati nel ligandoma HLA. I prodotti farmaceutici NPVAC2 sono composti da 20 peptidi de novo sintetizzati per un singolo paziente. I pazienti saranno vaccinati ripetutamente con prodotti farmaceutici NPVAC2 a partire dal giorno 33 del ciclo TMZ di mantenimento 6. I pazienti riceveranno 9 vaccinazioni entro 12 settimane. Vengono utilizzati 400 μg per peptide per fiala. Poli-ICLC: Poly-ICLC(500ug)sarà utilizzato come immunomodulatore con tutte le vaccinazioni.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sicurezza e tolleranza
Lasso di tempo: Continuamente per circa 40 settimane più il follow-up
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Determinare il profilo di sicurezza e tollerabilità di NeoPep Vaccine1 e 2 quando somministrato con immunomodulatori e trattamento standard Stupp
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Continuamente per circa 40 settimane più il follow-up
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Risposta immunitaria delle cellule T
Lasso di tempo: fino a 24 mesi dalla vaccinazione
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Analisi descrittiva delle risposte immunitarie indotte dalle cellule T dopo vaccinazioni con prodotti farmaceutici NeoPep Vaccine1 e 2 più immunomodulatori e trattamento standard Stupp.
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fino a 24 mesi dalla vaccinazione
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Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: fino a 24 mesi dalla vaccinazione
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Sopravvivenza globale con NeoPep Vaccine1 e 2 più immunomodulatore nel glioma di nuova diagnosi in pazienti trattati con Stupp standard.
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fino a 24 mesi dalla vaccinazione
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: fino a 12 mesi dalla vaccinazione
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Sopravvivenza libera da progressione con NeoPep Vaccine1 e 2 più immunomodulatore nel glioma di nuova diagnosi in pazienti trattati con Stupp standard.
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fino a 12 mesi dalla vaccinazione
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Liang Gao, Phd, Shanghai 10th People's Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Neoplasie, Neuroepiteliali
- Tumori neuroectodermici
- Neoplasie, cellule germinali ed embrionali
- Neoplasie, tessuto nervoso
- Glioma
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti antinfettivi
- Agenti antivirali
- Fattori immunologici
- Agenti gastrointestinali
- Induttori di interferone
- Lassativi
- Vaccini
- Poli ICLC
- Carbossimetilcellulosa sodica
- Poli IC
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 10247 (Altro identificatore: CTEP)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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