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Die Rolle des Locus Coeruleus bei altersbedingter Ablenkbarkeit

11. September 2026 aktualisiert von: Virginia Polytechnic Institute and State University

Verlust der Spezifität: Die Rolle des Locus Coeruleus bei altersbedingter Ablenkbarkeit

Eine wachsende Zahl von Forschungsarbeiten hat die Bedeutung der Frontalregionen sowohl auf funktioneller als auch auf struktureller Ebene für altersbedingte Abnahmen der Aufmerksamkeits- und kognitiven Verarbeitung hervorgehoben. Die zugrunde liegenden neurobiologischen pathophysiologischen Veränderungen im Gehirn, die zu diesen Rückgängen beitragen, sind jedoch noch weitgehend unklar. Das Ziel dieses Vorschlags ist die Untersuchung neuronaler Mechanismen der altersbedingten Aufmerksamkeitsablenkbarkeit, wobei der Schwerpunkt auf dem neuronalen Schaltkreis liegt, der vom Locus coeruleus (LC) initiiert wird. In dem aktuellen Vorschlag werden die Forscher die Hypothese testen, dass die neurale Dyskonnektivität von LC mit dem Salienznetzwerk (SN) dazu führt, dass ältere Erwachsene keine Distraktoren ignorieren. Die Forscher werden untersuchen, wie die LC-SN-Konnektivität mit der selektiven Aufmerksamkeitsleistung verbunden ist und wie eine verbesserte LC-SN-Konnektivität durch ein kognitives Trainingsprogramm zu einer verbesserten Aufmerksamkeitsleistung führen kann.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
200

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Tae-Ho Lee, PhD
  • Telefonnummer: 540-231-6174
  • E-Mail: taehol@vt.edu

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Benjamin Katz, PhD
  • Telefonnummer: 540-231-9816
  • E-Mail: katzben@vt.edu

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Virginia
      • Blacksburg, Virginia, Vereinigte Staaten, 24061
        • Rekrutierung
        • Virginia Polytechnic Institute and State University
        • Kontakt:
          • Tae-Ho Lee, PhD
          • Telefonnummer: 540-231-6174
          • E-Mail: taehol@vt.edu
        • Kontakt:
          • Benjamin Katz, PhD
          • Telefonnummer: 540-231-9816
          • E-Mail: katzben@vt.edu

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Aufnahme:

  • Gesunde erwachsene Teilnehmer
  • Nicht jünger als 18 und nicht älter als 75 Jahre
  • Fähigkeit zur schriftlichen Einverständniserklärung

Ausschluss:

  • Geschichte der Chirurgie mit Metallimplantaten
  • Mögliche Metallsplitter in den Augen
  • Schrittmacher
  • Eine Geschichte der Klaustrophobie
  • Zahnspange
  • Mit einem Gewicht von über 250 Pfund
  • Schwanger oder Möglichkeit schwanger zu sein.
  • Schwere medizinische oder psychiatrische Erkrankungen (z. B. blind oder taub, Kopftrauma)
  • Lernschwierigkeiten oder Entwicklungsstörungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Ältere erwachsene Teilnehmer
Ältere erwachsene Studienteilnehmer absolvieren eine von zwei Varianten eines Aufmerksamkeitsübungsprogramms, dem eine fMRT-Scan-Sitzung mit einer Aufmerksamkeitsaufgabe vorausgeht und folgt
Verhalten: Tabletbasiertes, adaptives, multimodales Aufmerksamkeitsübungsprogramm
Ein adaptives Tablet-basiertes Programm für zu Hause, das Varianten der Flanker-Aufgabe, der Stroop-Aufgabe und einer visuellen Verfolgungsaufgabe enthält. Jede Übungssitzung umfasst bis zu zehn Minuten mit jedem dieser Aufgabentypen, und die Aufgaben werden in einer Weise schwieriger, dass die Aufmerksamkeit weiter beansprucht wird (z. B. durch mehr Ablenker oder inkongruentere Versuche), wenn sich die Leistung der Teilnehmer verbessert.
Verhalten: Tablet-basiertes Übungsprogramm für adaptive Kriterienaufgaben
Eine adaptive, Tablet-basierte Variante der Kriteriumsaufgabe für zu Hause, d. h. die selektive Aufmerksamkeits-/Ablenkungsaufgabe, die während des Scan-Teils der menschlichen Teilnehmerteile der Studie verwendet wird und bis zu 25 Minuten dauert, um jede Sitzung abzuschließen.
Kein Eingriff: Jüngere erwachsene Teilnehmer
Jüngere erwachsene Studienteilnehmer absolvieren eine fMRT-Scan-Sitzung mit einer Aufmerksamkeitsaufgabe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Genauigkeit bei der Aufgabe zur selektiven Aufmerksamkeit von Ort zu Gesicht nach zwei Wochen
Zeitfenster: Scan vor und nach Aufmerksamkeitsübungen (2 Wochen zwischen den Scans)
Während dieser Aufgabe werden den Teilnehmern Zielortreize präsentiert, die nicht ausdrucksstarken Gesichtern überlagert sind, und sie werden gebeten, Kategorien von Ortsbildern („Gebäude“ bis „Haus“) so schnell wie möglich selektiv zu identifizieren, während überlappende Gesichter ignoriert werden. Die Ermittler werden auch reine Ortsbilder einschließen, um die neuronale Grundaktivierung der Teilnehmer zu messen, wenn kein Ablenker vorhanden ist. Jeder Bildzustand wird in einem gemischten ereignisbezogenen Design präsentiert, das 15 Blöcke für jeden Zustand als Funktion des Bildtyps (überlagert vs. nur Ort) umfasst. Die Blockreihenfolge wird ausgeglichen und jeder Block wird durch einen 10-sekündigen leeren Bildschirm getrennt.
Scan vor und nach Aufmerksamkeitsübungen (2 Wochen zwischen den Scans)
Änderung der fMRI LC-SN-Konnektivität nach zwei Wochen
Zeitfenster: Scan vor und nach Aufmerksamkeitsübungen (2 Wochen zwischen den Scans)
Ein fMRI-Maß der LC-SN-Konnektivität
Scan vor und nach Aufmerksamkeitsübungen (2 Wochen zwischen den Scans)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Virginia Polytechnic Institute and State University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Tae-Ho Lee, PhD, Virginia Polytechnic Institute and State University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
11. April 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Juni 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Juni 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. September 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. Oktober 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. Oktober 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
14. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. September 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 19-514

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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