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Schülerverhalten in der Schulunfallvorsorge

17. Dezember 2025 aktualisiert von: Cahide Çevik, Afyonkarahisar Health Sciences University

Die Wirkung der auf dem Modell der Gesundheitsüberzeugung basierenden Intervention im Verhalten von Schülern der 3. und 4. Klasse der Grundschule auf Sicherheitsvorkehrungen zur Vermeidung von Unfällen in der Schule

Unfälle sind ein wichtiges Problem für die öffentliche Gesundheit aufgrund vorübergehender oder dauerhafter Behinderungen und Todesfälle. Verletzungen gehören zu den wichtigsten Todesursachen und lebenslangen Behinderungen im Alter zwischen 5 und 14 Jahren. Kinder in diesem Alter verbringen viele Stunden in der Schule und sind in der Schule körperlich sehr aktiv. Es wird berichtet, dass 15 % der Kinderunfälle in der Schule passieren. Aus diesem Grund ist es wichtig, den Wissensstand von Kindern zu erhöhen, um ihr Verhalten gegenüber Sicherheitsvorkehrungen zu verbessern.

Ziel dieser Studie ist es, den Einfluss der Bildung, die dem Modell der Gesundheitsüberzeugung gegeben wurde, auf das Verhalten von Kindern in Bezug auf Vorsorgemaßnahmen gegen Schulunfälle zu untersuchen. Diese Studie ist eine quasi-experimentelle Studie. Es wird ein Experiment und eine Kontrollgruppe in der Studie geben. Im Rahmen der Studie wird die Forscherin insgesamt 4 Wochen lang 30 Minuten pro Woche Schülerinnen und Schüler zu Schulunfällen und deren Vermeidung schulen. Auf die Kontrollgruppe wird keine Intervention angewendet. Die Skala wird bei den Schülern vor dem Training und danach angewendet, um das Verhalten der Schüler gegenüber Sicherheitsvorkehrungen bei Schulunfällen zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Durchschnittswerte und Standardabweichungen der Verhaltenswerte der beiden Gruppen in einer früheren Studie (Dilek, 2018) und die Effektgröße wurden berechnet, um die Stichprobengröße der Studie zu bestimmen. Power-Analyse (Signifikanzniveau 0,05 für Fehler 1. Art, Effektgröße 0,50 und Power 0,95). (Gpower 3.1 Version) durchgeführt. In der Leistungsanalyse betrug die Mindestteilnehmerzahl 87 in der Versuchsgruppe und 87 in der Kontrollgruppe.

In diesem Zusammenhang wird die Untersuchung mit 100 Teilnehmern in jeder Gruppe durchgeführt, wobei die Möglichkeit berücksichtigt wird, dass aufgrund der Nicht-Normalverteilung der abhängigen Variablen, unvollständiger und fehlerhafter Daten und Fehlzeiten möglicherweise nichtparametrische Statistiken verwendet werden müssen .

Versuchs- und Kontrollgruppen werden aus den Zweigen 3. und 4. Klasse ausgewählt. 3 Zweige werden für die Versuchsgruppe und 3 Zweige für die Kontrollgruppe ausgewählt. Die Abzweigungen werden durch Auslosung bestimmt. Um die Ausbildung der Schüler während der Ausbildung nicht zu beeinträchtigen, werden die Gruppen als Klassenzweige bezeichnet.

Die ethische Erlaubnis wurde von der Ethikkommission der Afyonkarahisar Sağlık Bilimleri Üniversitesi (Afyonkarahisar Health Sciences University) eingeholt (Datum: 03. Juni 2022; Nummer: 2022/340)

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
200

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
      • Afyonkarahisar, Türkei (türkiye)
        • Afyonkarahisar Health Sciences University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

5 Jahre bis 7 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • In der 3. und 4. Klasse unterrichtet werden
  • Nehmen Sie freiwillig an der Forschung teil
  • Zustimmung der Eltern des Schülers
  • Türkisch sprechen und verstehen

Ausschlusskriterien:

  • Seh- und hörgeschädigt sein
  • Verwendung einer anderen Sprache als Türkisch
  • Nicht bereit, an der Studie teilzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Interventionsgruppe
Die Experimentalgruppe wird aus den Zweigen 3. und 4. Klasse ausgewählt. Für die experimentelle Gruppe werden 3 Zweige ausgewählt. Die Abzweigungen werden durch Auslosung bestimmt. Um die Ausbildung der Schüler während der Ausbildung nicht zu beeinträchtigen, werden die Gruppen als Klassenzweige bezeichnet.
Verhalten: Ausbildung
Die für die Experimentalgruppe ausgewählten Schüler werden von dem Forscher für Schulunfälle trainiert, der gemäß den Komponenten des Health Belief Models vorbereitet wurde. Das Trainingsprogramm wird mit 30 Minuten pro Woche für 4 Wochen geplant. Vor dem Training und am Ende des Trainings (am Ende der 4. Woche) wird den Schülern ein Personeninformationsbogen und eine Verhaltensskala für Sicherheitsvorkehrungen bei Schulunfällen angelegt.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe

Die Kontrollgruppe wird aus den Zweigen 3. und 4. Klasse ausgewählt. 3 Zweige für die Kontrollgruppe. Die Abzweigungen werden durch Auslosung bestimmt. Um die Ausbildung der Schüler während der Ausbildung nicht zu beeinträchtigen, werden die Gruppen als Klassenzweige bezeichnet.

Nachdem das Training der Versuchsgruppe abgeschlossen ist und die endgültigen Daten vorliegen, wird der Kontrollgruppe ein 40-minütiges Training zur Prävention von Schulunfällen gegeben. Dieses Training wurde so geplant, dass die Kontrollgruppe nicht von der Intervention ausgeschlossen wird.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verhalten gegenüber den Sicherheitsvorkehrungen gegen Schulunfälle
Zeitfenster: Die Skala wurde einmal zu Beginn der Studie und erneut am Ende der Studie (4. Woche) angewendet.

Das Verhalten der Schüler in Bezug auf Sicherheitsmaßnahmen bei Schulunfällen wurde mit einer Skala gemessen. Ein Gesamtscore wurde basierend auf den Antworten der Schüler auf die Skala ermittelt. Die statistische Analyse wurde gemäß den erhaltenen Scores durchgeführt.

Die Informationen zur Skala sind unten aufgeführt. Skala des Verhaltens gegenüber den Sicherheitsvorkehrungen bei Schulunfällen: Das Schülerverhalten wird mit dieser Skala bestimmt. Es handelt sich um eine 5-Punkte-Likert-Skala mit 40 Items, die von Gür und Yıldız (2009) entwickelt wurde. Die Skala ermöglicht einen Mindestscore von 40 und einen Höchstscore von 200. Der höchste von der Skala erzielte Score zeigt an, dass der Schüler Sicherheitsmaßnahmen für Schulunfälle auf höchstem Niveau ergriffen hat.
Die Skala wurde einmal zu Beginn der Studie und erneut am Ende der Studie (4. Woche) angewendet.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Afyonkarahisar Health Sciences University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
5. Oktober 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
26. Oktober 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
26. Oktober 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. September 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. Oktober 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. Oktober 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
8. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Interventional (Oncolys BioPharma Inc)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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