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Wheyprotein-Ergänzung bei Highschool-Athleten

6. April 2026 aktualisiert von: Tanya Halliday, University of Utah

Auswirkungen eines Wheyprotein-Supplements auf Leistung, Erholung und Körperzusammensetzung bei jugendlichen Fußballspielern während der Wettkampfsaison

Das übergeordnete Ziel dieses Projekts ist es, die Proteinergänzung in Bezug auf Leistung, Erholung und Veränderungen der Körperzusammensetzung bei jugendlichen Fußballspielern zwischen der Molkenprotein- und der Kontrollgruppe als Reaktion auf die 10-12-wöchige Intervention zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Einverständniserklärung, elterliche Erlaubnis und Zustimmung: Diese werden vor der Teilnahme an Studienverfahren über Zoom eingeholt.

Randomisierung: Die Randomisierung erfolgt nach dem Baseline-Test. Die Teilnehmer werden über einen nach Geschlecht stratifizierten Zufallszahlengenerator entweder in die Molkenprotein-Ergänzungsgruppe oder in die Placebo- (isokalorische) Kontrollgruppe randomisiert.

Baseline- und Post-Intervention-Tests werden für jeden Teilnehmer an einem einzigen Tag durchgeführt.

Grundlinie:

Alle Athleten melden sich in den Testeinrichtungen für eine einzige Blutentnahme zur Messung entzündlicher Biomarker und eine Körperzusammensetzungsbewertung (über BodPod) zur Messung der Fettmasse und der fettfreien Masse. Die Teilnehmer werden dann zu einer Strecke eskortiert, wo sie einen 30-Yard-Lauf laufen, um ihre Geschwindigkeit zu beurteilen, und einen 1,5-Meilen-Lauf, um ihren geschätzten maximalen Sauerstoffverbrauch (VO2max) zu beurteilen. Die Teilnehmer werden dann zurück in die Testeinrichtung gebracht, wo sie einer Bewertung der Muskelermüdung des Unterkörpers (über HumacNorm) unterzogen werden.

Fragebögen: Die Athleten füllen den Munich Chronotype Questionnaire und den Pittsburg Sleep Quality Index (PSQI) aus. Die Teilnehmer werden auch 3-tägige 24-Stunden-Ernährungsrückrufe (über ASA-24) absolvieren.

Schlafmessungen: Fitbit (Inspire 2) wird verwendet, um Schlafeffizienz, Dauer und Inszenierung zu messen. Fitabase wird verwendet, um Fitbit-Daten zu erhalten. Die Teilnehmer werden angewiesen, ihr Fitbit eine Woche lang zu tragen.

Intervention:

Fußballtraining und -wettbewerbe während der Saison finden an 6 Tagen pro Woche über einen Zeitraum von 10 bis 12 Wochen statt, je nachdem, wie weit die Teams in der Nachsaison vorankommen. Während der 10-12 Wochen konsumieren die Teilnehmer ihr zugewiesenes Supplement oder Placebo zweimal täglich, jeden Tag, unmittelbar nach dem Training oder Wettkampf (oder mittags an Ruhetagen) und ~ 1 Stunde vor dem Schlafengehen.

Schlafmaße: Schlafmaße werden wie oben beschrieben ausgewertet. Schlafmessungen werden in den Wochen 2, 4, 6, 8 und 10 erhoben.

Fragebögen: Die Teilnehmer werden in den Wochen 5 und 10 3 Tage lang 24-Stunden-Ernährungsrückrufe (über ASA-24) absolvieren. Der Pittsburg Sleep Quality Index (PSQI), ein Fragebogen zu verzögert einsetzendem Muskelkater und ein Fragebogen zu GI-Symptomen werden in den Wochen 2, 4, 6, 8 und 10 ausgefüllt.

Urinproben: Wir werden die Teilnehmer nach dem Zufallsprinzip zuweisen, um Urinproben in den Wochen 4 und 7 als Scheinmaß für die Einhaltung des Ergänzungsprotokolls abzugeben.

Der Nachtest ist derselbe wie der Vortest und beginnt nach der 10- bis 12-wöchigen Wettbewerbssaison. Alle oben in der Basisuntersuchung beschriebenen Maßnahmen werden wiederholt.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
31

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

13 Jahre bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 13-18 Jahre alt; männliche und weibliche High-School-Fußballspieler

Ausschlusskriterien:

  • Nicht-Jugendliche; unbehandelte oder zugrunde liegende Stoffwechsel- oder Herz-Kreislauf-Erkrankungen; Allergien gegen Milchprodukte oder Allergien Zutaten in der Studie bereitgestellt Müsliriegel oder Bagels, wie Soja, Weizen, Baumnüsse, Erdnüsse, Milch und Sesam.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Molkenprotein-Ergänzung
Molkenprotein liegt in Pulverform vor und besteht aus 20 g Protein und 25,3 g Produkt. Wir verwenden Optimum Nutrition Double Chocolate Whey Protein Isolate.
Nahrungsergänzungsmittel: Molkenprotein-Ergänzung
Die der Intervention zugewiesenen Teilnehmer konsumieren das Nahrungsergänzungsmittel gemischt mit 6-8 Unzen Wasser jeden Tag, zweimal täglich, nach dem Fußballtraining oder Fußballspielen und eine Stunde vor dem Schlafengehen.
Andere Namen:
  • Optimum Nutrition Goldstandard 100 % Molke
Placebo-Komparator: Kohlenhydratkontrolle
Kohlenhydratkontrolle wird in Pulverform geliefert und besteht aus 20 g Kohlenhydraten und 21,6 g Produkt. Wir werden die Nesquik-Schokoladenpulvermischung verwenden.
Nahrungsergänzungsmittel: Kohlenhydrat-Placebo-Kontrolle
Teilnehmer, die der Placebo-Kontrolle zugeteilt wurden, konsumieren das Nahrungsergänzungsmittel gemischt mit 6-8 Unzen Wasser jeden Tag, zweimal täglich, nach dem Fußballtraining oder Fußballspielen und eine Stunde vor dem Schlafengehen.
Andere Namen:
  • Nesquik Schokoladenpulver

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Geschätzte VO2max
Zeitfenster: Gemessen zu Studienbeginn und nach der Intervention (10-12 Wochen)
Gemessen anhand der 1,5-Meilen-Laufzeit, bei der die Teilnehmer so schnell wie möglich laufen.
Gemessen zu Studienbeginn und nach der Intervention (10-12 Wochen)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen der muskulären Ermüdung durch Wiederholungen bis zur Erschöpfung
Zeitfenster: Gemessen zu Studienbeginn und nach der Intervention (10-12 Wochen)
Gemessen mit einer Beinstreckermaschine (HumacNorm) unter Verwendung isometrischer Muskelkontraktion im Quadrizepsmuskel. Wiederholungen bis zur Ermüdung wurden definiert als die Gesamtzahl der aufeinanderfolgenden maximalen isometrischen Kontraktionen, die durchgeführt wurden, bis die Kraftabgabe unter einen vorgegebenen Schwellenwert fällt (z. B. <45 % des Spitzendrehmoments).
Gemessen zu Studienbeginn und nach der Intervention (10-12 Wochen)
Changes in Speed
Zeitfenster: Gemessen zu Beginn und nach der Intervention (10-12 Wochen)
Gemessen mit einem 30-Yard-Sprint
Gemessen zu Beginn und nach der Intervention (10-12 Wochen)
Veränderungen der Muskelkraft
Zeitfenster: Gemessen zu Beginn und nach der Intervention (10-12 Wochen)
Dieses Ergebnis wird mittels maximaler willkürlicher Kontraktion aus einem isometrischen Zug in Höhe des mittleren Oberschenkels gemessen.
Gemessen zu Beginn und nach der Intervention (10-12 Wochen)

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen der fettfreien Masse
Zeitfenster: Measured at baseline and post-intervention (10-12-weeks)
Mittels BodPod gemessen, um die fettfreie Masse jedes Teilnehmers zu bewerten (kg)
Measured at baseline and post-intervention (10-12-weeks)
Veränderungen der Fettmasse
Zeitfenster: Gemessen zu Beginn und nach der Intervention (10-12 Wochen)
Gemessen mittels BodPod, um die Fettmasse jedes Teilnehmers zu bewerten (kg)
Gemessen zu Beginn und nach der Intervention (10-12 Wochen)
Schlafeffizienz
Zeitfenster: Gemessen zu Studienbeginn und nach der Intervention (10-12 Wochen)
Gemessen mit Fitbit-Geräten. Die Schlafeffizienz wird auf der Grundlage der Zeit gemessen, die eine Person während der Nacht im Bett schlafend verbringt.
Gemessen zu Studienbeginn und nach der Intervention (10-12 Wochen)
Schlafdauer
Zeitfenster: Gemessen zu Studienbeginn und nach Intervention (10-12 Wochen)
Gemessen mit Fitbit-Geräten. Die Schlafdauer wird basierend darauf gemessen, wie lange die Person schläft.
Gemessen zu Studienbeginn und nach Intervention (10-12 Wochen)
Veränderungen der Adiponektinspiegel
Zeitfenster: Gemessen zu Beginn und nach der Intervention (10-12 Wochen)
Gemessen anhand einer Blutprobe zur Bewertung des Fettsäureoxidations- und Entzündungsniveaus
Gemessen zu Beginn und nach der Intervention (10-12 Wochen)
Veränderungen im BDNF
Zeitfenster: Gemessen zu Beginn und nach der Intervention (10-12 Wochen)
Gemessen anhand einer Blutprobe
Gemessen zu Beginn und nach der Intervention (10-12 Wochen)
Änderungen des Follistatins
Zeitfenster: Gemessen zu Studienbeginn und nach der Intervention (10-12 Wochen)
Gemessen durch Blutprobe zur Beurteilung der Muskelhypertrophie
Gemessen zu Studienbeginn und nach der Intervention (10-12 Wochen)
Veränderungen der Schlafqualität
Zeitfenster: Gemessen zu Beginn und nach der Intervention (10-12 Wochen)

Gemessen mittels Pittsburgh-Schlafqualitätsindex-Fragebogen.

Der Fragebogen besteht aus einer Kombination von Likert-Skalen und offenen Fragen. Jede Komponente wird von 0 bis 3 bewertet, wobei höhere Werte auf eine größere Schlafstörung oder schlechtere Schlafqualität hinweisen. Die Komponentenwerte werden summiert, um einen globalen PSQI-Wert zwischen 0 und 21 zu erhalten. Ein globaler PSQI-Wert >5 wird üblicherweise verwendet, um eine schlechte Schlafqualität anzuzeigen, während Werte ≤5 auf eine relativ gute Schlafqualität hinweisen. Jede Komponente wird von 0 bis 3 bewertet, wobei höhere Werte auf eine größere Schlafstörung oder schlechtere Schlafqualität hinweisen. Die Komponentenwerte werden summiert, um einen globalen PSQI-Wert zwischen 0 und 21 zu erhalten.
Gemessen zu Beginn und nach der Intervention (10-12 Wochen)
Proteinzufuhr
Zeitfenster: Gemessen zu Studienbeginn und nach der Intervention (10-12 Wochen)
Gemessen über einen 3-Tage-Ernährungsrückruf
Gemessen zu Studienbeginn und nach der Intervention (10-12 Wochen)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Utah

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Tanya Halliday, PhD, University of Utah

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
14. Juli 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
28. Oktober 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
28. Oktober 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. Oktober 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. Oktober 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
21. Oktober 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
27. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. April 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 00145632

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Anfragen nach anonymisierten Daten können von Fall zu Fall an den PI gestellt werden.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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