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Auswirkungen von Übungen auf die Ausrichtung und Muskelparameter in der vorderen Kopfhaltung

27. November 2023 aktualisiert von: Sibel Basaran, Cukurova University

Die Wirksamkeit eines korrigierenden Übungsprogramms auf Ausrichtung, Muskelaktivierung und biomechanische Eigenschaften bei Medizinstudenten mit nach vorne gerichteter Kopfhaltung

Ziel ist es, die Wirkung von korrigierenden Übungsprogrammen auf Ausrichtung, Muskelaktivierung und biomechanische Eigenschaften von Muskeln bei Medizinstudenten mit nach vorne gerichteter Kopfhaltung zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Vorwärtskopfhaltung (FHP) ist eine häufige Haltungsstörung, die in allen Altersgruppen zu beobachten ist. Es ist dadurch gekennzeichnet, dass die Kopfposition in der Sagittalebene relativ zum Hals nach vorne gerichtet ist. Die vordere Verschiebung des Kopfes wird hauptsächlich durch die Untersuchung des kraniovertebralen Winkels (CVA) beurteilt und ein CVA von ˂50° wird als FHP bezeichnet. Therapeutische Übungen haben sich in vielen Studien als wirksam bei FHP und verwandten Symptomen erwiesen. Eines der angewandten Übungsprogramme ist das Korrekturübungsprogramm. Im Rahmen dieses Programms werden tiefe zervikale Beugemuskeln und Schulterrückhalter gekräftigt, zervikale Strecker und Brustmuskeln gedehnt. Es wurde berichtet, dass dieses Übungsprotokoll Nackenschmerzen lindert, den CVA und den Schulterwinkel verbessert. Allerdings ist die Anzahl der Studien, die die Wirkung von korrigierenden Trainingsprogrammen für die betroffenen Muskelgruppen bei FHP auf die Muskelaktivierungsparameter untersuchen, begrenzt, und es gibt keine Studie, die die Wirkung auf die biomechanischen Eigenschaften der Muskeln untersucht.

Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung eines korrigierenden Übungsprogramms auf die Ausrichtung, Muskelaktivierung und biomechanische Eigenschaften von Muskeln bei Medizinstudenten mit nach vorne gerichteter Kopfhaltung zu untersuchen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
36

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Sibel Basaran, MD, Prof
  • Telefonnummer: 3161 00 90 322 3386060
  • E-Mail: sibasaran@gmail.com

Studienorte

  • Truthahn
      • Adana, Truthahn, 01330
        • Cukurova University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Medizinstudenten mit einem Kraniovertebralwinkel ˂ 50°

Ausschlusskriterien:

  • Geschichte von chronischen Schmerzen in der Halsregion
  • Vorhandensein von Wirbelsäulendeformitäten und Fehlstellungen
  • Krankheit, Fraktur oder Operation, die die Wirbelsäule-Schulter-Becken-Region betrifft
  • Vorhandensein von Malignität
  • BMI außerhalb des normalen Bereichs
  • Vorhandensein eines medizinischen Zustands, der die Teilnahme an einem körperlichen Trainingsprogramm verhindert
  • Vorhandensein einer neuromuskulären Erkrankung
  • Teilnahme an regelmäßigen und professionellen Sportaktivitäten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Korrekturübung
Selektives Korrekturübungsprogramm, 8 Wochen
Sonstiges: Korrektives Trainingsprogramm

Kräftigungsübungen für tiefe zervikale Beugemuskeln und Schulterretraktoren.

Dehnübungen für zervikale Extensoren und Brustmuskeln.
Kein Eingriff: Kontrolle
Training für die richtige Körperhaltung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kraniovertebraler Winkel
Zeitfenster: Tag 0

Der Winkel zwischen der Linie, die den siebten Halswirbel und den Tragus des rechten Ohrs verbindet, und der horizontalen Linie.

läuft an der sagittalen Stelle durch den C7-Prozess
Tag 0
Kraniovertebraler Winkel
Zeitfenster: Woche 8

Der Winkel zwischen der Linie, die den siebten Halswirbel und den Tragus des rechten Ohrs verbindet, und der horizontalen Linie.

läuft an der sagittalen Stelle durch den C7-Prozess
Woche 8

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Amplitude der Oberflächenelektromyographie (EMG) (RMS)
Zeitfenster: Tag 0
Die Aktivitätsniveaus der Trapezius-, Sternocleidomastoideus- und Pectoralis-Muskeln werden mit einem drahtlosen EMG-System (Delsys, Inc, Boston, MA) gemessen. Die Elektroden werden auf dem Bauch des Muskels positioniert. Die Signale werden verstärkt und bandpassgefiltert (20-450 Hz), bevor sie digital mit 2000 Abtastungen pro Sekunde aufgezeichnet werden, und dann wird der quadratische Mittelwert (RMS) berechnet. Um individuelle Muskelkontraktionsniveaus zu normalisieren, werden wir Manöver willkürlicher Kontraktionen verwenden.
Tag 0
Amplitude der Oberflächenelektromyographie (EMG) (RMS)
Zeitfenster: Woche 8
Die Aktivitätsniveaus der Trapezius-, Sternocleidomastoideus- und Pectoralis-Muskeln werden mit einem drahtlosen EMG-System (Delsys, Inc, Boston, MA) gemessen. Die Elektroden werden auf dem Bauch des Muskels positioniert. Die Signale werden verstärkt und bandpassgefiltert (20-450 Hz), bevor sie digital mit 2000 Abtastungen pro Sekunde aufgezeichnet werden, und dann wird der quadratische Mittelwert (RMS) berechnet. Um individuelle Muskelkontraktionsniveaus zu normalisieren, werden wir Manöver willkürlicher Kontraktionen verwenden.
Woche 8
Myotonometer misst (Muskeltonus)
Zeitfenster: Tag 0

Spannungszustand und biomechanische Eigenschaften werden mit einem Handgerät (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estland) gemessen. MyotonPro® zeigt die muskelmechanischen Eigenschaften an, indem es die Schwingungen des myofaszialen Gewebes als Reaktion auf 10 kurze (15 ms) Impulse mit einer Kraft von 0,56 Newton (N) und einer Frequenz von 1 Hertz (Hz) analysiert, die von der Sonde des Geräts angelegt werden.

Die oberflächlichen Muskeln (Musculus trapezius, Sternocleidomastoideus und Pectoralis) werden bewertet.

Das Gerät misst (berechnet gleichzeitig) die folgenden Parameter: Schwingungsfrequenz (Hz), dynamische Steifigkeit (N/m) und logarithmisches Dekrement.

Schwingungsfrequenz [Hz]: Charakterisiert den Tonus (Eigenspannung) eines Muskels im passiven oder Ruhezustand.
Tag 0
Myotonometer misst (Muskelsteifheit)
Zeitfenster: Tag 0

Spannungszustand und biomechanische Eigenschaften werden mit einem Handgerät (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estland) gemessen. MyotonPro® zeigt die muskelmechanischen Eigenschaften an, indem es die Schwingungen des myofaszialen Gewebes als Reaktion auf 10 kurze (15 ms) Impulse mit einer Kraft von 0,56 N und einer Frequenz von 1 Hz analysiert, die von der Sonde des Geräts angewendet werden.

Die oberflächlichen Muskeln (Musculus trapezius, Sternocleidomastoideus und Pectoralis) werden bewertet.

Das Gerät misst (berechnet gleichzeitig) die folgenden Parameter: Schwingungsfrequenz (Hz), dynamische Steifigkeit (N/m) und logarithmisches Dekrement.

Dynamische Steifigkeit [N/m]: Charakterisiert den Widerstand gegen eine Kontraktion oder eine äußere Kraft, die seine ursprüngliche Form verformt.
Tag 0
Myotonometer misst (Muskelelastizität)
Zeitfenster: Tag 0

Spannungszustand und biomechanische Eigenschaften werden mit einem Handgerät (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estland) gemessen. MyotonPro® zeigt die muskelmechanischen Eigenschaften an, indem es die Schwingungen des myofaszialen Gewebes als Reaktion auf 10 kurze (15 ms) Impulse mit einer Kraft von 0,56 N und einer Frequenz von 1 Hz analysiert, die von der Sonde des Geräts angewendet werden.

Die oberflächlichen Muskeln (Musculus trapezius, Sternocleidomastoideus und Pectoralis) werden bewertet.

Das Gerät misst (berechnet gleichzeitig) die folgenden Parameter: Schwingungsfrequenz (Hz), dynamische Steifigkeit (N/m) und logarithmisches Dekrement.

Logarithmisches Dekrement: Charakterisiert die Elastizität.
Tag 0
Myotonometer misst (Muskeltonus)
Zeitfenster: Woche 8

Spannungszustand und biomechanische Eigenschaften werden mit einem Handgerät (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estland) gemessen. MyotonPro® zeigt die muskelmechanischen Eigenschaften an, indem es die Schwingungen des myofaszialen Gewebes als Reaktion auf 10 kurze (15 ms) Impulse mit einer Kraft von 0,56 N und einer Frequenz von 1 Hz analysiert, die von der Sonde des Geräts angewendet werden.

Die oberflächlichen Muskeln (Musculus trapezius, Sternocleidomastoideus und Pectoralis) werden bewertet.

Das Gerät misst (berechnet gleichzeitig) die folgenden Parameter: Schwingungsfrequenz (Hz), dynamische Steifigkeit (N/m) und logarithmisches Dekrement.

Schwingungsfrequenz [Hz]: Charakterisiert den Tonus (Eigenspannung) eines Muskels im passiven oder Ruhezustand.
Woche 8
Myotonometer misst (Muskelsteifheit)
Zeitfenster: Woche 8

Spannungszustand und biomechanische Eigenschaften werden mit einem Handgerät (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estland) gemessen. MyotonPro® zeigt die muskelmechanischen Eigenschaften an, indem es die Schwingungen des myofaszialen Gewebes als Reaktion auf 10 kurze (15 ms) Impulse mit einer Kraft von 0,56 N und einer Frequenz von 1 Hz analysiert, die von der Sonde des Geräts angewendet werden.

Die oberflächlichen Muskeln (Musculus trapezius, Sternocleidomastoideus und Pectoralis) werden bewertet.

Das Gerät misst (berechnet gleichzeitig) die folgenden Parameter: Schwingungsfrequenz (Hz), dynamische Steifigkeit (N/m) und logarithmisches Dekrement.

Dynamische Steifigkeit [N/m]: Charakterisiert den Widerstand gegen eine Kontraktion oder eine äußere Kraft, die seine ursprüngliche Form verformt.
Woche 8
Myotonometer misst (Muskelelastizität)
Zeitfenster: Woche 8

Spannungszustand und biomechanische Eigenschaften werden mit einem Handgerät (MyotonPro®, Myoton AS, Tallinn, Estland) gemessen. MyotonPro® zeigt die muskelmechanischen Eigenschaften an, indem es die Schwingungen des myofaszialen Gewebes als Reaktion auf 10 kurze (15 ms) Impulse mit 0,56 N und einer Frequenz von 1 Hz analysiert, die von der Sonde des Geräts angelegt werden.

Die oberflächlichen Muskeln (Musculus trapezius, Sternocleidomastoideus und Pectoralis) werden bewertet.

Das Gerät misst (berechnet gleichzeitig) die folgenden Parameter: Schwingungsfrequenz (Hz), dynamische Steifigkeit (N/m) und logarithmisches Dekrement.

Logarithmisches Dekrement: Charakterisiert die Elastizität.
Woche 8

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Cukurova University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Aylin Sariyildiz, MD, Cukurova University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Oktober 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Juni 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Oktober 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. Oktober 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. November 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. November 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
28. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. November 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Cukurova125

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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