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Faktoren, die nächtliche Symptome nach refraktiver Chirurgie beeinflussen.

6. September 2023 aktualisiert von: Yifeng Yu, Second Affiliated Hospital of Nanchang University

Auswirkungen unterschiedlicher Pupillengröße unter hellen und dunklen Bedingungen auf nächtliche Symptome nach refraktiver Chirurgie.

Durch den Vergleich der Parameter der beiden Patientengruppen mit nächtlicher Blendung nach refraktiver Operation und denen ohne nächtliche Blendung wurde der Einfluss präoperativ relevanter Parameter auf die postoperative Blendung analysiert.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
400

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, China, 330000
        • The Second Affiliated Hospital of Nanchang University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 41 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Menschen, die sich einer refraktiven Operation unterziehen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter ≥18 Jahre alt；
  • Stabile Dioptrie (Dioptrienänderung weniger als 0,5 D in den letzten 2 Jahren);
  • Beste korrigierte Fernsehschärfe (CDVA) von 1,0 oder besser;
  • Vorderkammertiefe (ACD) ≥2,8 mm;
  • Hornhautendothelzelldichte (ECD) ≥ 2 000 Zellen/mm.

Ausschlusskriterien:

  • Anamnese eines Augentraumas oder einer Operation;
  • Verdacht auf Keratokonus;
  • Vorgeschichte anderer Augenerkrankungen wie Hornhautentzündung oder -ödem, Glaukom, Uveitis, Netzhautablösung, Makuladegeneration, Katarakt, Amblyopie usw.;
  • Geschichte des schweren trockenen Auges；
  • Patienten mit systemischen Erkrankungen wie Hyperthyreose oder Autoimmunerkrankungen; oder schwere psychische Störungen wie Angst und Depression.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Sonstiges

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Blendgruppe.
Die Patienten klagten subjektiv über Blendung, und die Binoptometer-Untersuchung zeigte eine schlechte Sehqualität in dunklen Umgebungen, und sie wurden der Blendungsgruppe zugeordnet.
Verfahren: refraktive Chirurgie
refraktive Chirurgie
blendfreie Gruppe
Die Patienten klagten nicht über Blendung und die Binoptometer-Untersuchung zeigte eine gute Sehqualität in einer dunklen Umgebung, und sie wurden als Gruppe ohne Blendung klassifiziert.
Verfahren: refraktive Chirurgie
refraktive Chirurgie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dioptrienveränderungen bei hellen und dunklen Pupillen.
Zeitfenster: Präoperativ
Verwenden Sie OPDScan Ⅲ, um die Parameter beider Augen zu messen
Präoperativ
Dioptrienveränderungen bei hellen und dunklen Pupillen.
Zeitfenster: Tag 7
Verwenden Sie OPDScan Ⅲ, um die Parameter beider Augen zu messen.
Tag 7
Dioptrienveränderungen bei hellen und dunklen Pupillen.
Zeitfenster: Monat 1
Verwenden Sie OPDScan Ⅲ, um die Parameter beider Augen zu messen.
Monat 1
Dioptrienveränderungen bei hellen und dunklen Pupillen.
Zeitfenster: Monat 3
Verwenden Sie OPDScan Ⅲ, um die Parameter beider Augen zu messen.
Monat 3
Dioptrienveränderungen bei hellen und dunklen Pupillen.
Zeitfenster: Monat 6
Verwenden Sie OPDScan Ⅲ, um die Parameter beider Augen zu messen.
Monat 6
objektive visuelle Qualität.
Zeitfenster: Tag 7
Messung der objektiven Sehqualität mit Binopotometer.
Tag 7
objektive visuelle Qualität.
Zeitfenster: Monat 1
Messung der objektiven visuellen Qualität mit Binopotometer und NIDEK Automatic Computerized Optometry Instrument (ARK-1s).
Monat 1
objektive visuelle Qualität.
Zeitfenster: Monat 3
Messung der objektiven Sehqualität mit Binopotometer.
Monat 3
objektive visuelle Qualität.
Zeitfenster: Monat 6
Messung der objektiven Sehqualität mit Binopotometer.
Monat 6
subjektive visuelle Qualität
Zeitfenster: Tag 7
Verwendung eines Fragebogens zur visuellen Qualität zur Bewertung der subjektiven visuellen Qualität der Patienten.
Tag 7
subjektive visuelle Qualität
Zeitfenster: Monat 1
Verwendung eines Fragebogens zur visuellen Qualität zur Bewertung der subjektiven visuellen Qualität der Patienten.
Monat 1
subjektive visuelle Qualität
Zeitfenster: Monat 3
Verwendung eines Fragebogens zur visuellen Qualität zur Bewertung der subjektiven visuellen Qualität der Patienten.
Monat 3
subjektive visuelle Qualität
Zeitfenster: Monat 6
Verwendung eines Fragebogens zur visuellen Qualität zur Bewertung der subjektiven visuellen Qualität der Patienten.
Monat 6
ICL-Tresor
Zeitfenster: Tag 7
Messen des ICL-Gewölbes mit Pentacam
Tag 7
ICL-Tresor
Zeitfenster: Monat 1
Messen des ICL-Gewölbes mit Pentacam
Monat 1
ICL-Tresor
Zeitfenster: Monat 3
Messen des ICL-Gewölbes mit Pentacam
Monat 3
ICL-Tresor
Zeitfenster: Monat 6
Messen des ICL-Gewölbes mit Pentacam
Monat 6

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Second Affiliated Hospital of Nanchang University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. November 2021

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. November 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. Dezember 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
21. Dezember 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
7. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. September 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • [2021] No. (113).

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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