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Klinische Studie zur Hernienringverschlussmethode bei der laparoskopischen Reparatur von Bauchwandhernien

31. August 2023 aktualisiert von: Bo Li
Durch den Vergleich des Zeitpunkts des Schließens des Hernienrings, des Ausmaßes der Schmerzen und der Genesung des Magen-Darm-Trakts in verschiedenen Gruppen Intervention, Infektion, Rezidiv und medizinische Kosten, um herauszufinden, ob Patienten mit Bauchwandhernie unterschiedliche Hernien haben, ist dies der beste Weg um den Hernienring unter Laparoskopie zu schließen und evidenzbasierte Medizin bereitzustellen. Mit dem Forschungsprozess der Forschungsgruppe wird für die Zukunft eine Datenbank zur Bauchwandhernie aufgebaut. Die weitere Erforschung der Hernie hat eine solide Grundlage gelegt.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
100

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, China, 250000
        • Rekrutierung
        • The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University (Shandong Qianfo Mountain Hospital)
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Passen Sie sich an die diagnostischen Kriterien der Bauchwandhernie an;

    • Patienten mit allgemeiner körperlicher Verfassung, die eine Vollnarkose und eine laparoskopische Operation vertragen; ③ Nachdem sie den Patienten und ihren Familien die Situation erklärt hatten, stimmten sie zu, sich der Forschungsgruppe anzuschließen.

Ausschlusskriterien:

  • Die diagnostischen Kriterien einer Bauchwandhernie waren nicht erfüllt; ② Patienten mit schweren medizinischen Erkrankungen, die eine laparoskopische Operation nicht tolerieren können; ③ Patienten mit psychischen Erkrankungen; ④ Das Urteil wird durch unvollständige Daten beeinflusst.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Kleine Bruchringgruppe mit fortlaufender Naht
Fortlaufende Naht des Bruchrings mit Stacheldraht
Verfahren: Nahtmodus
Patienten der kleinen Hernienringgruppe erhielten eine fortlaufende Naht mit Stacheldraht nach einfacher Zufallsmethode Verschlussmodus, intermittierende Vollschichtnaht durch Hernienhakennadel. Patienten der großen Hernienringgruppe erhielten fortlaufende Stacheldrahtnaht nach einer einfachen Zufallsmethode Verschlussmodus , intermittierende Vollschichtnaht mit Bruchhakennadel, fortlaufende Naht mit Stacheldraht+Hernie Intermittierende Vollschicht-Häkelnaht.
Aktiver Komparator: Kleine Bruchringgruppe mit diskontinuierlicher Vollnaht
Intermittierende Vollschichtnaht zum Schließen von Hernienringen
Verfahren: Nahtmodus
Patienten der kleinen Hernienringgruppe erhielten eine fortlaufende Naht mit Stacheldraht nach einfacher Zufallsmethode Verschlussmodus, intermittierende Vollschichtnaht durch Hernienhakennadel. Patienten der großen Hernienringgruppe erhielten fortlaufende Stacheldrahtnaht nach einer einfachen Zufallsmethode Verschlussmodus , intermittierende Vollschichtnaht mit Bruchhakennadel, fortlaufende Naht mit Stacheldraht+Hernie Intermittierende Vollschicht-Häkelnaht.
Aktiver Komparator: Große Bruchringgruppe mit fortlaufender Naht
Fortlaufende Naht des Hernienringes mit Stacheldraht >3cm
Verfahren: Nahtmodus
Patienten der kleinen Hernienringgruppe erhielten eine fortlaufende Naht mit Stacheldraht nach einfacher Zufallsmethode Verschlussmodus, intermittierende Vollschichtnaht durch Hernienhakennadel. Patienten der großen Hernienringgruppe erhielten fortlaufende Stacheldrahtnaht nach einer einfachen Zufallsmethode Verschlussmodus , intermittierende Vollschichtnaht mit Bruchhakennadel, fortlaufende Naht mit Stacheldraht+Hernie Intermittierende Vollschicht-Häkelnaht.
Aktiver Komparator: Große Bruchringgruppe mit diskontinuierlicher Vollnaht
Intermittierende Vollschichtnaht zum Schließen von Hernienringen >3cm
Verfahren: Nahtmodus
Patienten der kleinen Hernienringgruppe erhielten eine fortlaufende Naht mit Stacheldraht nach einfacher Zufallsmethode Verschlussmodus, intermittierende Vollschichtnaht durch Hernienhakennadel. Patienten der großen Hernienringgruppe erhielten fortlaufende Stacheldrahtnaht nach einer einfachen Zufallsmethode Verschlussmodus , intermittierende Vollschichtnaht mit Bruchhakennadel, fortlaufende Naht mit Stacheldraht+Hernie Intermittierende Vollschicht-Häkelnaht.
Experimental: Große Hernienringgruppe mit fortlaufender Naht und diskontinuierlicher Vollnaht
Fortlaufende Naht mit Widerhaken und diskontinuierlicher Vollnaht zum Schließen von Hernienringen >3cm
Verfahren: Nahtmodus
Patienten der kleinen Hernienringgruppe erhielten eine fortlaufende Naht mit Stacheldraht nach einfacher Zufallsmethode Verschlussmodus, intermittierende Vollschichtnaht durch Hernienhakennadel. Patienten der großen Hernienringgruppe erhielten fortlaufende Stacheldrahtnaht nach einer einfachen Zufallsmethode Verschlussmodus , intermittierende Vollschichtnaht mit Bruchhakennadel, fortlaufende Naht mit Stacheldraht+Hernie Intermittierende Vollschicht-Häkelnaht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wiederholung
Zeitfenster: 24 Monate nach der Operation
Ob ein Bauchwandbruch innerhalb von 24 Monaten wieder aufgetreten ist
24 Monate nach der Operation

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeit, den Hernienring zu schließen
Zeitfenster: während der Operation
Zeit zum Schließen des Hernienrings während der Operation
während der Operation
Blutungsvolumen
Zeitfenster: während der Operation
Intraoperative Blutungen
während der Operation
Schmerzniveau
Zeitfenster: unmittelbar nach der Operation
Postoperatives Schmerzniveau
unmittelbar nach der Operation
Magen-Darm-Erholungszeit
Zeitfenster: unmittelbar nach der Operation
Postoperative gastrointestinale Erholungszeit
unmittelbar nach der Operation
Seroma
Zeitfenster: unmittelbar nach der Operation
Ob es nach der Operation ein Serom gibt
unmittelbar nach der Operation
Infiziert
Zeitfenster: unmittelbar nach der Operation
Postoperative Infektion
unmittelbar nach der Operation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Bo Li

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. März 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Januar 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Januar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. Dezember 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. Dezember 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. Dezember 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
1. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
31. August 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2022006

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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