Immunogenität und Sicherheit des COVID-19-Impfstoffs in der Bevölkerung ab 18 Jahren (negativer Antikörper gegen COVID-19)
Eine randomisierte, verblindete, positiv kontrollierte klinische Phase-II-Studie zur Bewertung der Immunogenität und Sicherheit des rekombinanten SARS-CoV-2-Impfstoffs (CHO-Zelle) LYB001 in der Bevölkerung ab 18 Jahren (negativer Antikörper gegen COVID-19)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Zhonghua Yang
- Telefonnummer: +86 15920092658
- E-Mail: yangzhonghua@luye.com
Studienorte
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Jiangsu
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Nanjing, Jiangsu, China, 210000
- Jiangsu Provincial Center for Disease Control and Prevention
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Personen ab 18 Jahren, die keinen COVID-19-Impfstoff erhalten haben oder deren letzte Impfung mindestens 6 Monate zurückliegt (zum Zeitpunkt des Screenings).
- Nehmen Sie freiwillig an der Studie teil und unterschreiben Sie die Einverständniserklärung.
- Die Probanden sind bereit, die Anforderungen des klinischen Studienprotokolls zu erfüllen und die Nachsorge der Studie abzuschließen.
- Achselhöhlentemperatur ≤37,0℃ am Tag der Einschreibung.
- 2019 Novel Coronavirus (COVID-19) Antikörper war negativ.
Ausschlusskriterien:
- Bekannte Allergie gegen den Prüfimpfstoff oder seine Hilfsstoffe oder früherer anaphylaktischer Schock oder andere schwerwiegende Nebenwirkungen auf andere Impfstoffe
- Geschichte des schweren akuten Atemwegssyndroms (SARS) und/oder des Atemwegssyndroms im Nahen Osten (MERS) oder einer COVID-19-Infektion oder -Erkrankung;
- Verwendung von Antipyretika, Schmerzmitteln oder Antiallergika innerhalb von 24 h vor der Einschreibung;
- Impfung mit Subunit-Impfstoffen und/oder inaktivierten Impfstoffen innerhalb von 7 Tagen vor der Einschreibung oder Impfung mit attenuierten Lebendimpfstoffen innerhalb von 14 Tagen vor der Einschreibung;
- Verabreichung von Blut oder blutverwandten Produkten (einschließlich Immunglobulinen) innerhalb von 3 Monaten vor der Einschreibung; oder die Verwendung während der Studie planen;
Patienten mit folgenden Erkrankungen:
- Jede akute Erkrankung oder in der akuten Phase chronischer Erkrankungen innerhalb von 7 Tagen vor der Immatrikulation;
- Angeborene Fehlbildung oder Entwicklungsstörung, genetischer Defekt, schwere Mangelernährung usw.;
- Vorgeschichte von angeborener oder erworbener Immunschwäche oder Autoimmunerkrankungen oder Langzeitanwendung (kontinuierliche Anwendung > 14 Tage) von Glucocorticoid (Dosis ≥ 20 mg/Tag Prednison oder äquivalente Dosis) oder anderen Immunsuppressiva innerhalb der letzten 6 Monate, wobei die folgenden Situationen vorliegen zugelassen: inhalative oder topische Anwendung externer Steroide oder kurzfristige Anwendung (Verlauf ≤ 14 Tage) oraler Kortikosteroide;
- Positiv für Anti-AIDS-Antikörper;
- Neurologische Erkrankungen oder Familienanamnese (Krämpfe, Epilepsie, Enzephalopathie usw.); Geschichte der Psychose oder Familiengeschichte;
- Asplenie oder funktionelle Asplenie;
- Schwerwiegende oder nicht kontrollierbare Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Diabetes, hämatologische und lymphatische Erkrankungen, Erkrankungen des Immunsystems, Leber- und Nierenerkrankungen, Atemwegserkrankungen, Stoffwechsel- und Knochenerkrankungen oder bösartige Tumore, die einen Krankenhausaufenthalt erfordern;
- Kontraindikationen für die intramuskuläre Injektion und Blutentnahme, wie z. B. Gerinnungsstörungen, Thrombosen oder hämorrhagische Erkrankungen oder andere Erkrankungen, die eine kontinuierliche Anwendung von Antikoagulanzien erfordern;
- Schwere Hypertonie mit unkontrollierter Medikation (bei Feldmessung: systolischer Blutdruck ≥160 mmHg und/oder diastolischer Blutdruck ≥100 mmHg) .
- Vorgeschichte einer größeren Operation innerhalb von 12 Wochen vor der Einschreibung (vom Prüfarzt beurteilt) oder unvollständige Genesung nach der Operation oder Planung einer größeren Operation während der Studie;
- Teilnahme oder Teilnahme an anderen klinischen Studien während dieser Studie;
- Jede Krankheit oder jeder Zustand, der ein inakzeptables Risiko für den Probanden darstellen würde; das Subjekt ist nicht in der Lage, die Protokollanforderung zu erfüllen; wird die Bewertung des Prüfimpfstoffs beeinträchtigen.
- Frauen, die während der klinischen Studie stillten oder schwanger waren oder während der Studie schwanger werden wollten;
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Niedrig dosierter Impfstoff
30 μg LYB001 sollen in der klinischen Studie verwendet werden.
Die Anzahl jedes Arms beträgt 60.
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Die Impfstoffe sind am Tag 0 zu verabreichen. Niedrig dosiertes oder hoch dosiertes LYB001 oder eine positiv kontrollierte Gruppe wird nach dem Zufallsprinzip im Verhältnis 1:1:1 erhalten.
Die Impfstoffe sind an Tag 0 und 28 zu verabreichen.
Niedrig dosiertes oder hoch dosiertes LYB001 oder eine positiv kontrollierte Gruppe wird nach dem Zufallsprinzip in einem Verhältnis von 1:1:1 erhalten.
Die Impfstoffe sollen der Bevölkerung von 18 bis 59 Jahren verabreicht werden. Niedrig dosiertes oder hoch dosiertes LYB001 oder eine positiv kontrollierte Gruppe werden nach dem Zufallsprinzip im Verhältnis 1:1:1 erhalten.
Die Impfstoffe sind der Bevölkerung ab 60 Jahren zu verabreichen. Niedrig dosiertes oder hoch dosiertes LYB001 oder eine positiv kontrollierte Gruppe werden nach dem Zufallsprinzip im Verhältnis 1:1:1 erhalten.
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Experimental: Hochdosierter Impfstoff
60 μg LYB001 sollen in der klinischen Studie verwendet werden.
Die Anzahl jedes Arms beträgt 60.
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Die Impfstoffe sind am Tag 0 zu verabreichen. Niedrig dosiertes oder hoch dosiertes LYB001 oder eine positiv kontrollierte Gruppe wird nach dem Zufallsprinzip im Verhältnis 1:1:1 erhalten.
Die Impfstoffe sind an Tag 0 und 28 zu verabreichen.
Niedrig dosiertes oder hoch dosiertes LYB001 oder eine positiv kontrollierte Gruppe wird nach dem Zufallsprinzip in einem Verhältnis von 1:1:1 erhalten.
Die Impfstoffe sollen der Bevölkerung von 18 bis 59 Jahren verabreicht werden. Niedrig dosiertes oder hoch dosiertes LYB001 oder eine positiv kontrollierte Gruppe werden nach dem Zufallsprinzip im Verhältnis 1:1:1 erhalten.
Die Impfstoffe sind der Bevölkerung ab 60 Jahren zu verabreichen. Niedrig dosiertes oder hoch dosiertes LYB001 oder eine positiv kontrollierte Gruppe werden nach dem Zufallsprinzip im Verhältnis 1:1:1 erhalten.
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Aktiver Komparator: Positive Kontrolle
In der klinischen Studie soll ein positiv kontrollierter Impfstoff verwendet werden.
Die Anzahl jedes Arms beträgt 60.
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Die Impfstoffe sind am Tag 0 zu verabreichen. Niedrig dosiertes oder hoch dosiertes LYB001 oder eine positiv kontrollierte Gruppe wird nach dem Zufallsprinzip im Verhältnis 1:1:1 erhalten.
Die Impfstoffe sind an Tag 0 und 28 zu verabreichen.
Niedrig dosiertes oder hoch dosiertes LYB001 oder eine positiv kontrollierte Gruppe wird nach dem Zufallsprinzip in einem Verhältnis von 1:1:1 erhalten.
Die Impfstoffe sollen der Bevölkerung von 18 bis 59 Jahren verabreicht werden. Niedrig dosiertes oder hoch dosiertes LYB001 oder eine positiv kontrollierte Gruppe werden nach dem Zufallsprinzip im Verhältnis 1:1:1 erhalten.
Die Impfstoffe sind der Bevölkerung ab 60 Jahren zu verabreichen. Niedrig dosiertes oder hoch dosiertes LYB001 oder eine positiv kontrollierte Gruppe werden nach dem Zufallsprinzip im Verhältnis 1:1:1 erhalten.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Geometrische mittlere Titer (GMT) neutralisierender Antikörper gegen den SARS-CoV-2-Wildstamm
Zeitfenster: Tag 14 nach vollständiger Impfung.
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GMT des neutralisierenden Antikörpers gegen den SARS-CoV-2-Wildstamm am Tag 14 nach vollständiger Impfung.
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Tag 14 nach vollständiger Impfung.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Das Auftreten unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: 30 Minuten, 7 Tage und 28 Tage nach jeder Impfung
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Das Auftreten unerwünschter Ereignisse innerhalb von 30 Minuten, 7 Tagen und 28 Tagen nach jeder Impfung
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30 Minuten, 7 Tage und 28 Tage nach jeder Impfung
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Geometrischer mittlerer Anstieg (GMFR) des neutralisierenden Antikörpers gegen SARS-CoV-2-Wildstamm und besorgniserregende Varianten (VOCs)
Zeitfenster: Tag 7, Tag 14, Tag 28, Monat 3, Monat 6, Monat 12 nach vollständiger Impfung
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Geometrischer mittlerer Anstieg (GMFR) des neutralisierenden Antikörpers gegen SARS-CoV-2-Wildstamm und besorgniserregende Varianten (VOCs) an Tag 7, Tag 14, Tag 28, Monat 3, Monat 6, Monat 12 nach vollständiger Impfung und der Unterschied zwischen der Immunisierung Zeitplan
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Tag 7, Tag 14, Tag 28, Monat 3, Monat 6, Monat 12 nach vollständiger Impfung
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Serokonversionsrate neutralisierender Antikörper gegen SARS-CoV-2-Wildstamm und besorgniserregende Varianten (VOCs).
Zeitfenster: Tag 7, Tag 14, Tag 28, Monat 3, Monat 6, Monat 12 nach vollständiger Impfung
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Serokonversionsrate neutralisierender Antikörper gegen SARS-CoV-2-Wildstamm und besorgniserregende Varianten (VOCs) an Tag 7, Tag 14, Tag 28, Monat 3, Monat 6, Monat 12 nach vollständiger Impfung und der Unterschied zwischen dem Impfplan.
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Tag 7, Tag 14, Tag 28, Monat 3, Monat 6, Monat 12 nach vollständiger Impfung
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GMT des Bindungsantikörpers gegen das S-Protein des SARS-CoV-2-Wildstamms.
Zeitfenster: Tag 7, Tag 14, Tag 28, Monat 3, Monat 6, Monat 12 nach vollständiger Impfung
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GMT des Bindungsantikörpers gegen das S-Protein des SARS-CoV-2-Wildstamms an Tag 7, Tag 14, Tag 28, Monat 3, Monat 6, Monat 12 nach vollständiger Impfung und der Unterschied zwischen dem Immunisierungsplan.
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Tag 7, Tag 14, Tag 28, Monat 3, Monat 6, Monat 12 nach vollständiger Impfung
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Geometrischer mittlerer Anstieg (GMFR) des Bindungsantikörpers gegen das S-Protein des SARS-CoV-2-Wildstamms.
Zeitfenster: Tag 7, Tag 14, Tag 28, Monat 3, Monat 6, Monat 12 nach vollständiger Impfung
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Geometrischer mittlerer Anstieg (GMFR) des Bindungsantikörpers gegen das S-Protein des SARS-CoV-2-Wildstamms an Tag 7, Tag 14, Tag 28, Monat 3, Monat 6, Monat 12 nach vollständiger Impfung und der Unterschied zwischen dem Immunisierungsplan.
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Tag 7, Tag 14, Tag 28, Monat 3, Monat 6, Monat 12 nach vollständiger Impfung
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Serokonversionsrate des bindenden Antikörpers gegen das S-Protein des SARS-CoV-2-Wildstamms.
Zeitfenster: Tag 7, Tag 14, Tag 28, Monat 3, Monat 6, Monat 12 nach vollständiger Impfung
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Serokonversionsrate des Bindungsantikörpers gegen das S-Protein des SARS-CoV-2-Wildstamms an Tag 7, Tag 14, Tag 28, Monat 3, Monat 6, Monat 12 nach vollständiger Impfung und der Unterschied zwischen dem Immunisierungsplan.
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Tag 7, Tag 14, Tag 28, Monat 3, Monat 6, Monat 12 nach vollständiger Impfung
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Das Auftreten von schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SAEs) und unerwünschten Ereignissen von besonderem Interesse (AESIs)
Zeitfenster: Tag 0 bis 12 Monate nach Dosis 1 und Dosis 2
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Das Auftreten von schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SAEs) und unerwünschten Ereignissen von besonderem Interesse (AESIs) innerhalb von 12 Monaten nach Dosis 1 und Dosis 2
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Tag 0 bis 12 Monate nach Dosis 1 und Dosis 2
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Geometrische mittlere Titer (GMT) neutralisierender Antikörper gegen den SARS-CoV-2-Wildstamm
Zeitfenster: Tag 7, Tag 28, Monat 3, Monat 6, Monat 12 nach vollständiger Impfung
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GMT des neutralisierenden Antikörpers gegen den SARS-CoV-2-Wildstamm an Tag 7, Tag 28, Monat 3, Monat 6, Monat 12 nach vollständiger Impfung und der Unterschied zwischen dem Impfplan
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Tag 7, Tag 28, Monat 3, Monat 6, Monat 12 nach vollständiger Impfung
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Geometrische mittlere Titer (GMT) neutralisierender Antikörper gegen besorgniserregende Varianten (VOCs).
Zeitfenster: Tag 7, Tag 14, Tag 28, Monat 3, Monat 6, Monat 12 nach vollständiger Impfung
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Geometrische mittlere Titer (GMT) neutralisierender Antikörper gegen besorgniserregende Varianten (VOCs) an Tag 7, Tag 14, Tag 28, Monat 3, Monat 6, Monat 12 nach vollständiger Impfung und der Unterschied zwischen dem Impfplan.
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Tag 7, Tag 14, Tag 28, Monat 3, Monat 6, Monat 12 nach vollständiger Impfung
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Fengcai Zhu, Jiangsu Provincial Center for Disease Control and Prevention
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- LYB001/CT-CHN-202
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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