Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

CWT versus AT auf ausgewählte kardiovaskuläre Indizes und funktionelle Kapazität bei Patienten mit ischämischer Kardiomyopathie.

5. Juli 2025 aktualisiert von: Samira Shukrey Shaffik Eshak, Cairo University

Zirkelgewicht versus Aerobic-Training auf ausgewählte kardiovaskuläre Indizes und funktionelle Kapazität bei Patienten mit ischämischer Kardiomyopathie.

Vergleich zwischen der Wirkung von Zirkelgewicht und aerobem Training auf ausgewählte kardiovaskuläre Indizes und funktionelle Kapazität bei Patienten mit ischämischer Kardiomyopathie.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Ischämische Kardiomyopathie (ICM) ist ein Begriff, der sich auf die verminderte Fähigkeit des Herzens bezieht, Blut richtig zu pumpen, aufgrund einer durch Ischämie verursachten Myokardschädigung. Ischämische Kardiomyopathie weist ein Spektrum klinischer Veränderungen auf, die schließlich zu dekompensierter Herzinsuffizienz (CHF) führen. Anfänglich kommt es zu einem reversiblen Verlust der kontraktilen Herzfunktion aufgrund einer verminderten Sauerstoffversorgung des Herzmuskels; wenn jedoch eine Ischämie über einen längeren Zeitraum besteht, kommt es zu irreversiblen Herzmuskelschäden, die zu einer Herzumformung führen. Remodeling wird hauptsächlich durch myokardiale Fibrose erreicht, was zu verminderter Herzfunktion, Arrhythmie und möglicher Beeinträchtigung des Herzleitungssystems führt. Bei der ischämischen Kardiomyopathie liegt eine signifikante Beeinträchtigung der linksventrikulären systolischen Funktion mit einer linksventrikulären Ejektionsfraktion (LVEF) von weniger als 40 % vor (Bhandari et al., 2021).

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
60

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Giza, Ägypten
        • Cairo University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

45 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sechzig männliche Patienten mit ischämischer Kardiomyopathie infolge eines kürzlich aufgetretenen akuten Myokardinfarktereignisses (≤ 2 Monate) mit 40 % < LVEF < 50 %.
  • Sie werden nach der New York Heart Association (NYHA) funktionell als Klasse II klassifiziert.
  • Ihr Alter liegt zwischen 45 und 55 Jahren.
  • Ihr BMI liegt zwischen 25 und 29,9 kg/m².
  • Sie werden eine gute Mentalität haben.

Ausschlusskriterien:

  • Wiederkehrende koronare Herzkrankheit.
  • Schwere Herzklappenerkrankungen.
  • Zugrunde liegende Lungenerkrankung (Aspirationspneumonie, chronisch obstruktive Lungenerkrankung, Pneumothorax etc.).
  • Gehunfähigkeit aufgrund körperlicher Probleme (Lähmung durch Schlaganfall, Rückenmarksverletzung, Amputation, starke Schmerzen, Atemnot etc.).
  • muskloskeltale Probleme (z. schwerer Osteoarthritis oder ankylosierender Spondylitis).
  • Beeinträchtigte kognitive Funktion (vaskuläre Demenz, Alzheimer-Demenz, andere psychische Erkrankungen usw.)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Circuit-Gewichtsgruppe
Diagnosetest: Zirkelgewicht versus aerobes Training

Schaltungsgewicht: Dauer: 30 min-60 min (Gesamtsitzung) Häufigkeit: 3 Mal / Woche. Intensität: Eine erhöhte Belastung wurde festgestellt, wenn der Proband 12 Wiederholungen absolvieren konnte (Wayne, 2014)

B- Aerobic-Training:

Diese Übungsform wird für die Studiengruppe B wie folgt durchgeführt:

Intensität: Beginnend bei 60–85 % der Zielherzfrequenz gemäß jeder Patientenreaktion Zielherzfrequenz (THR) = 60 % – 85 % (maximale Herzfrequenz – Ruheherzfrequenz) + Ruheherzfrequenz Maximale Herzfrequenz (MHF) = ( 220-Alter). Modus: Gehen auf dem Laufband. Dauer: Jede Sitzung bestand aus 10 Minuten Aufwärmen, dann 30 Minuten Zeit der Sitzung, beendet durch 10 Minuten Abkühlübungen.

Häufigkeit: Dreimal pro Woche (Nishi et al., 2011).

C-Traditionelle medizinische Behandlung:

Diese Behandlung wird für alle Gruppen A, B und C durchgeführt.
Experimental: Aerobe Gruppe
Diagnosetest: Zirkelgewicht versus aerobes Training

Schaltungsgewicht: Dauer: 30 min-60 min (Gesamtsitzung) Häufigkeit: 3 Mal / Woche. Intensität: Eine erhöhte Belastung wurde festgestellt, wenn der Proband 12 Wiederholungen absolvieren konnte (Wayne, 2014)

B- Aerobic-Training:

Diese Übungsform wird für die Studiengruppe B wie folgt durchgeführt:

Intensität: Beginnend bei 60–85 % der Zielherzfrequenz gemäß jeder Patientenreaktion Zielherzfrequenz (THR) = 60 % – 85 % (maximale Herzfrequenz – Ruheherzfrequenz) + Ruheherzfrequenz Maximale Herzfrequenz (MHF) = ( 220-Alter). Modus: Gehen auf dem Laufband. Dauer: Jede Sitzung bestand aus 10 Minuten Aufwärmen, dann 30 Minuten Zeit der Sitzung, beendet durch 10 Minuten Abkühlübungen.

Häufigkeit: Dreimal pro Woche (Nishi et al., 2011).

C-Traditionelle medizinische Behandlung:

Diese Behandlung wird für alle Gruppen A, B und C durchgeführt.
Experimental: Kontrollgruppe
Diagnosetest: Zirkelgewicht versus aerobes Training

Schaltungsgewicht: Dauer: 30 min-60 min (Gesamtsitzung) Häufigkeit: 3 Mal / Woche. Intensität: Eine erhöhte Belastung wurde festgestellt, wenn der Proband 12 Wiederholungen absolvieren konnte (Wayne, 2014)

B- Aerobic-Training:

Diese Übungsform wird für die Studiengruppe B wie folgt durchgeführt:

Intensität: Beginnend bei 60–85 % der Zielherzfrequenz gemäß jeder Patientenreaktion Zielherzfrequenz (THR) = 60 % – 85 % (maximale Herzfrequenz – Ruheherzfrequenz) + Ruheherzfrequenz Maximale Herzfrequenz (MHF) = ( 220-Alter). Modus: Gehen auf dem Laufband. Dauer: Jede Sitzung bestand aus 10 Minuten Aufwärmen, dann 30 Minuten Zeit der Sitzung, beendet durch 10 Minuten Abkühlübungen.

Häufigkeit: Dreimal pro Woche (Nishi et al., 2011).

C-Traditionelle medizinische Behandlung:

Diese Behandlung wird für alle Gruppen A, B und C durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ejektionsfraktion
Zeitfenster: 2 Monate
Wird in Prozent gemessen
2 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Blutdruck
Zeitfenster: 2 Monate
Wird in mmhg gemessen
2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Cairo University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
25. August 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
25. Oktober 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
25. Oktober 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. Dezember 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. Dezember 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
10. Juli 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. Juli 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Cw versus AT in cardiomyopathy

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten