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Prospektive Verbindungen im Zusammenhang mit dem Gesundheitswesen bei der Übertragung von nichttuberkulösen Mykobakterien (pHALT NTM)

14. Oktober 2025 aktualisiert von: University of North Carolina, Chapel Hill

Prospektive Verbindungen im Zusammenhang mit dem Gesundheitswesen bei der Übertragung von nicht tuberkulösen Mykobakterien bei Menschen mit zystischer Fibrose

Die pulmonale NTM-Infektion gilt als eine der am schwierigsten zu behandelnden Infektionen bei Menschen mit zystischer Fibrose (PwCF), die sich durch verlängerte Behandlungszyklen und häufig schlechtes Ansprechen auf die Therapie auszeichnet. Positive Kulturen für NTM treten bei etwa 20 % der Kinder und Erwachsenen mit zystischer Fibrose (CF) auf. Die Quelle der NTM-Infektion, die Übertragungswege und die Expositionsrisiken sind jedoch kaum bekannt. Es wird angenommen, dass NTM hauptsächlich von Umweltstandorten einschließlich Boden und Wasser sowie Wasserversorgungssystemen für Haushalte, Krankenhäuser und Kliniken und von Aerosolen stammt, die durch fließendes Wasser aus Wasserhähnen, Duschen und Brunnen erzeugt werden. Dennoch wurde kein direkter molekularer Zusammenhang zwischen umweltbedingtem NTM und respiratorischem CF-NTM hergestellt. Die Übertragung von NTM im Zusammenhang mit dem Gesundheitswesen bei CF-Patienten wurde vermutet und ist für CF-Zentren weltweit von wachsender Bedeutung. Es wurde über eine weit verbreitete weltweite Übertragung von NTM berichtet, möglicherweise durch Übertragung von Keimträgern und Aerosolen von Mensch zu Mensch. Die übergeordnete HALT NTM-Studie entwickelte und veröffentlichte ein standardisiertes epidemiologisches Toolkit für Ausbrüche zur Untersuchung von NTM-Ausbrüchen im Gesundheitswesen in CF-Versorgungszentren. Wir gehen jetzt zu einer prospektiven Untersuchung über, mit dem langfristigen Ziel der Früherkennung und Eindämmung potenzieller NTM-Ausbruchsuntersuchungen in Echtzeit, gekoppelt mit Probenahmen aus der Umgebung des Gesundheitswesens und einer Wassereinzugsgebietsanalyse von PwCF, die als zu einem NTM-Cluster gehörend identifiziert wurden und empfangen werden Pflege in einem einzigen CF-Pflegezentrum.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine prospektive, multizentrische, nicht randomisierte Studie zur Untersuchung potenzieller NTM-Ausbrüche in den sechs CF-Versorgungszentren, die derzeit an der HALT-NTM-Studie teilnehmen. Es wird potenzielle Episoden der Übertragung und/oder des Erwerbs von NTM im Zusammenhang mit dem Gesundheitswesen in den teilnehmenden US-Pflegezentren untersuchen, in Verbindung mit Probenahmen aus der Umgebung des Gesundheitswesens und einer Wassereinzugsgebietsanalyse am Wohnort.

TEIL A / Epidemiologische Untersuchung:

Die Colorado NTM Outcome Measure Advancement Core National Resource Centers (CO-NRC) bieten ein nationales Referenzlabor für CF NTM. NTM-Atmungsisolate, die von CF-Versorgungszentren in den USA erhalten wurden, werden einer Kultur, molekularen Identifizierung, antimikrobiellen Empfindlichkeit und Gesamtgenomsequenzierung (WGS) unterzogen. Mit diesem Ansatz hat das CO-NRC Cluster von NTM-Isolaten identifiziert, die als auf genomischer Ebene sehr ähnliche Stämme definiert sind und von zwei oder mehr Menschen mit CF (pwCF) bewohnt werden, die im selben CF-Pflegezentrum betreut werden. Diese Identifizierungen haben unsere Besorgnis über einen potenziellen gesundheitsbezogenen NTM-Erwerb verstärkt, der aus einer Übertragung von Patient zu Patient oder einer gemeinsamen Umweltquelle innerhalb von Zentren stammt.

Unter Verwendung integrierter klinischer und epidemiologischer Forschungsmethoden entwickelte und validierte die übergeordnete HALT-NTM-Studie ein gesundheitsbezogenes epidemiologisches Untersuchungs-Toolkit, das Überschneidungen in der/den Versorgungsquelle(n) zwischen Patienten mit sehr ähnlichen NTM-Isolaten in einem Zentrum identifizieren kann. Das übergeordnete HALT NTM-Toolkit erleichtert einen schrittweisen Prozess, bei dem einzelne Zentren eine epidemiologische Bewertung von Patienten durchführen, die vom CO-NRC als mit geclusterten NTM-Isolaten infiziert identifiziert wurden.

Die retrospektive Eltern-HALT-NTM-Studie zu potenziellen NTM-Ausbrüchen wurde in sechs teilnehmenden CF-Versorgungszentren abgeschlossen. In der pHALT-NTM-Studie werden die teilnehmenden Zentren prospektiv alle respiratorischen NTM-Isolate von allen PwCF, die über einen Zeitraum von zwei Jahren routinemäßig behandelt werden, an die NJH Advanced Diagnostic Laboratories einreichen. Alle NTM-Isolate werden in der Biobank innerhalb des NTM Culture, Biorepository and Coordinating Core (Projekt-ID: HS3149) gelagert und für Forschungszwecke verwendet. Das CO-NRC wird einen ehrlichen Makler einsetzen, um NTM-Isolate zu de-identifizieren und DNA zu kultivieren, zu speichern und zu extrahieren. Die von CO-NRC deidentifizierten Isolate werden dann wie zuvor beschrieben analysiert.

Wenn hochgradig verwandte Cluster identifiziert werden, wird das epidemiologische Untersuchungs-Toolkit HALT NTM von jedem teilnehmenden Zentrum unabhängig verwendet, um Überschneidungen in der/den Behandlungsquelle(n) zwischen Patienten mit sehr ähnlichen NTM-Isolaten zu identifizieren. Darüber hinaus werden PwCF, bei denen festgestellt wurde, dass sie mit sehr ähnlichen NTM-Isolaten infiziert sind, gebeten, an einer Online-Umfrage teilzunehmen. Die Umfrage wird die grundlegenden demografischen Informationen des Probanden abfragen, seine Interaktionen mit anderen PwCF abfragen und dokumentieren, wo er CF-Pflege erhält.

TEIL B / Sammlung von Staub- und Wasserbiofilmen:

Geclusterte NTM-Isolate könnten aus einer gemeinsamen Wasserquelle im Gesundheitswesen stammen. Biofilme aus Staub und Wasserversorgungen im Gesundheitswesen werden gesammelt und NTM gewonnen, identifiziert und sequenziert, um festzustellen, ob der Genotyp des respiratorischen CF-NTM-Stammes denen ähnelt, die aus dem Staub und der Wasserversorgung des Gesundheitswesens gewonnen werden.

Teil C/ Kartierung des Wassereinzugsgebiets des Wohnhauses: Geclusterte NTM-Isolate könnten aus einer gemeinsamen Wasserversorgung des Wohnhauses stammen. PwCF mit geclusterten NTM-Isolaten wird gebeten, an einer Online-Umfrage teilzunehmen. Bei der Umfrage werden die Probanden nach ihrer aktuellen und der letzten 2-Jahres-Heimadresse gefragt. Die in Clustern identifizierten Wohnorte für PwCF werden extrahiert und in Breiten- und Längengradkoordinaten geokodiert und Wassereinzugsgebieten auf Codeebene der hydrologischen Einheit zugeordnet, um festzustellen, ob geclusterte PwCF eine gemeinsame Wasserversorgungsquelle für den Wohnort teilen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Vereinigte Staaten, 80206
        • National Jewish Health
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21287
        • Johns Hopkins Cystic Fibrosis Center
    • Texas
      • Austin, Texas, Vereinigte Staaten, 78723
        • Dell Children's Ascension
      • Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75309
        • UT Southwestern Medical Center
    • Vermont
      • Colchester, Vermont, Vereinigte Staaten, 05446
        • The University of Vermont Medical Center
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Vereinigte Staaten, 22908
        • UVA Health University Medical Center
    • Washington
      • Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98195
        • UW Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Monat bis 99 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Männlicher oder weiblicher Teilnehmer jeden Alters mit einer Vorgeschichte von respiratorischem NTM oder einer ersten positiven NTM-Kultur, die im Rahmen der routinemäßigen klinischen Versorgung aus expektoriertem Sputum, induziertem Sputum und/oder bronchoalveolärer Lavage gesammelt wurde.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnose von CF gemäß den CFF-Richtlinien von 2017.
  • Männlicher oder weiblicher Teilnehmer jeden Alters mit einer Vorgeschichte von NTM oder einer ersten positiven NTM-Kultur, die im Rahmen der routinemäßigen klinischen Versorgung aus expektoriertem Sputum, induziertem Sputum und/oder bronchoalveolärer Lavage gesammelt wurde.

Ausschlusskriterien:

  • Keine CF-Diagnose

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Personen, die mit NTM-Isolaten infiziert sind, wurden in einem Cluster identifiziert
Alle Menschen mit CF, die mit NTM-Respirationsinfektionen infiziert sind, die in einem Cluster identifiziert wurden, der auf der Gesamtgenomsequenzierung des Kerngenoms basiert, werden einer epidemiologischen Untersuchung unterzogen, und die Wassereinzugsgebiete des Wohnorts werden kartiert.
Mit NTM-Isolaten infizierte Personen, die nicht in einem Cluster identifiziert wurden
Alle Menschen mit Mukoviszidose, die mit NTM-Atemwegsisolaten infiziert sind, die nicht in einem Cluster auf der Grundlage der Gesamtgenomsequenzierung des Kerngenoms identifiziert wurden, werden einer epidemiologischen Untersuchung unterzogen, und die Wassereinzugsgebiete des Wohnorts werden kartiert.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Epidemiologische Untersuchung
Zeitfenster: 3 Jahre
Identifizierung gemeinsamer gesundheitsbezogener Quellen zwischen Patienten in einem CF-Versorgungszentrum.
3 Jahre
Sammlung von Staub- und Wasserbiofilmen
Zeitfenster: 3 Jahre
Identifizierung von Staub- und Wasserbiofilm-NTM-Isolaten aus dem Gesundheitswesen, die eng mit den aus PwCF gewonnenen Isolaten verwandt sind.
3 Jahre
Home of Residence Watershed Mapping
Zeitfenster: 3 Jahre
Der primäre Endpunkt ist die Identifizierung gemeinsamer Wassereinzugsgebiete bei pwCF, die mit geclustertem NTM-Isolat infiziert sind.
3 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Epidemiologische Untersuchung
Zeitfenster: 3 Jahre

Inzidenz und Prävalenz von CF-NTM-Arten/Unterarten nach geografischer Region. Zwischenzentrumsvergleiche der genetischen Ähnlichkeit und Muster möglicher Übertragung.

Banking von Isolaten für Ex-vivo-Analysen.

3 Jahre
Sammlung von Staub- und Wasserbiofilmen
Zeitfenster: 3 Jahre
Inzidenz und Prävalenz von NTM-Arten/-Unterarten von Staub- und Wasserbiofilmen, die mit dem Gesundheitswesen in Verbindung gebracht werden, nach geografischer Region.
3 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Jane E. Gross, MD, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. Dezember 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Januar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Oktober 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Oktober 2025

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 24-2792
  • HS-3175 (Andere Kennung: BRANY)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Es ist geplant, IPD und verwandte Datenwörterbücher zur Verfügung zu stellen. Alle IPD werden auf Anfrage zur Verfügung gestellt.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

IPD und alle zusätzlichen unterstützenden Informationen werden 6 Monate nach der Veröffentlichung verfügbar sein.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Alle IPD werden auf Anfrage zur Verfügung gestellt.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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