Eine Studie über ABCD zur Injektion bei Patienten mit invasiver Candidiasis und invasivem Aspergillus
Eine offene klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Populationspharmakokinetik des Amphotericin-B-Cholesterinsulfatkomplexes zur Injektion bei Patienten mit invasiver Candidiasis und invasivem Aspergillus
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Shaoqin Xu
- Telefonnummer: 8618062661629
- E-Mail: xushaoqin@mail.ecspc.com
Studienorte
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Tianjin
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Tianjin, Tianjin, China, 300020
- Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter ≥18 Jahre alt, männlich oder weiblich;
- Probanden, die die EORTC-MSG-Diagnosekriterien erfüllen und bei denen eine invasive Candidiasis (bestätigt) oder eine invasive Aspergillus-Krankheit (bestätigt oder klinisch) gemäß der überarbeiteten Definition von invasiver Mykose diagnostiziert wurde: IC-bestätigte Probanden sind positive Candida-Kulturberichte aus Blut oder anderen sterilen Proben innerhalb von 48 Stunden vor der Einschreibung erhalten; Oder der histopathologische/zytopathologische Untersuchungsbericht von Nadelaspirations- oder Biopsieproben von normal steriler Schleimhaut mit Ausnahme von innerhalb von 2 Wochen zeigte das Vorhandensein von Candida; IA-bestätigte Probanden sind definiert als erkranktes Gewebe (sterile Probenahme), das innerhalb von 4 Wochen vor der Einschreibung mit eindeutigem Vorhandensein von Pilzen (Zytologie, Mikroskopie oder Kultur usw.) gewonnen wurde. Die klinische Diagnose von IA umfasst mindestens einen Wirtsfaktor, ein klinisches Kriterium und ein mikrobiologisches Kriterium (Serum, Sputum, bronchoalveoläre Lavageflüssigkeit, Bronchialbürstenprobe oder Nasennebenhöhlenextrakt, die auf einen positiven Aspergillus-GM-Test hinweisen);
- Alle Probanden erklärten sich bereit, die Empfängnisverhütung ab dem Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung bis 6 Wochen nach Ende der letzten Dosis anzuwenden;
- Weibliche Probanden müssen eine der folgenden Bedingungen erfüllen: chirurgische Sterilisation; postmenopausal, Menopause mindestens 1 Jahr; oder für diejenigen mit Fruchtbarkeit müssen die folgenden Bedingungen erfüllen: negative Ergebnisse des Human-Choriongonadotropin (HCG)-Serumtests vor der Einschreibung; Vermeidung sexuellen Verhaltens während der gesamten Studienzeit oder Zustimmung zur Anwendung einer anerkannten und hochwirksamen Verhütungsmaßnahme [definiert als konsistente und korrekte Anwendung mit einer Versagensrate von weniger als 1 % pro Jahr, wie z. B.: Kondome, kombinierte Hormone (einschließlich Östrogen und Progesteron) kombinierte Ovulationshemmung, Progestin-Kontrazeption kombiniert mit Ovulationsunterdrückung, Intrauterinpessar (IUP), intrauterines Hormonfreisetzungssystem (IUS), bilaterale Tubenligatur, bilaterale Vasektomie] und die Verhütungsmethoden blieben während des gesamten Studienzeitraums unverändert;
- Männliche Probanden müssen chirurgisch sterilisiert worden sein oder ihre weiblichen Partner müssen einen der oben genannten Punkte 4 erfüllt haben und ihre Verhütungsmethoden während des Studienzeitraums unverändert geblieben sein;
- Die Probanden und/oder Erziehungsberechtigten verstehen, nehmen freiwillig an dieser Studie teil und unterschreiben die Einverständniserklärung.
Ausschlusskriterien:
- Allergisch gegen Amphotericin B-Medikamente oder Antimykotika mit Cholesterinsulfatkomplex;
- IC-Patienten erhielten eine systemische antimykotische Therapie für ≥ 3 Tage innerhalb von 1 Woche vor der Aufnahme (Patienten ohne Verbesserung der Infektionssymptome nach der Behandlung oder mit positiver Candida-Blutkultur können weiterhin aufgenommen werden; Patienten mit Neutropenie können Triazol-Prophylaxe für eine unbegrenzte Anzahl von Tagen anwenden) ;
- Patienten mit IA erhielten innerhalb von 1 Woche vor der Aufnahme eine systemische antimykotische Therapie für mehr als 96 Stunden (Patienten ohne Verbesserung der Infektionssymptome nach der Behandlung oder solche mit positiven mikrobiologischen Kriterien können weiterhin aufgenommen werden) oder eine prophylaktische Therapie für mehr als 13 Tage oder häufig Amphotericin B mit einer kumulativen Dosis von mehr als 10 mg/kg innerhalb von 10 Tagen vor der Aufnahme oder Verwendung von Amphotericin-Lipiden mit einer kumulativen Dosis von mehr als 15 mg/kg;
- Der Nachweis einer Infektion bei Probanden beschränkt sich auf positive Candida-Kulturen im Urin (außer denen, bei denen Pyelonephritis diagnostiziert wurde), Sputum und bronchoalveolärer Lavageflüssigkeit, Katheterspitzen, Drainageflüssigkeit oder anderen Schleimhäuten oder oberflächlichen Hautoberflächen (z. Vagina oder andere äußere Genitalien, Kolon, Oropharynx, Ösophagus, Hautfalten, Nagelbetten usw.);
- Personen mit Verdacht auf Candida-Endokarditis, Osteomyelitis, Arthritis, Endophthalmitis, Leber- und Milzabszess, eitrige Thrombophlebitis oder Infektion des zentralen Nervensystems;
- Candida-Kultur-positive Proben, die 24 Stunden nach der nicht erstmaligen Platzierung des Katheters oder Drainageschlauchs an der sterilen Stelle gesammelt wurden;
- Die intravenöse Katheterisierung ist mit aggressiver Candidiasis bei Probanden verbunden, deren Katheter während des Studienzeitraums nicht entfernt oder ersetzt werden konnten;
- Patienten mit chronischer pulmonaler Aspergillus-Erkrankung (Dauer ≥ 3 Monate), Aspergillom oder allergischer bronchopulmonaler Aspergillus-Erkrankung;
- Es ist bekannt, dass Patienten gemischte invasive Candida- oder Aspergillus-Infektionen haben und/oder nicht empfindlich oder resistent gegen eine Behandlung mit Amphotericin B sind, wie z. B. Patienten mit invasivem Aspergillus terreus und Aspergillus nidulans;
- Probanden, die mit einem künstlichen Gerät (außer intravenöser Katheterisierung) ausgestattet wurden und im Verdacht stehen, die Infektionsquelle zu sein, und bei denen das Gerät nicht innerhalb von 24 Stunden nach der Registrierung entfernt werden kann;
- Patienten mit abnormaler Leberfunktion (Aspartat-Aminotransferase (AST) oder Alanin-Aminotransferase (ALT) ≥ 5-mal die Obergrenze des Normalwerts ohne Anstieg des Gesamtbilirubins oder ALT- oder AST-Anstieg auf das 3-fache des Obergrenzwerts des Normalwerts mit 1,5-fachem Anstieg des Gesamtbilirubins). );
- Patienten mit Nierenfunktionsstörung, die eine Hämodialyse oder Peritonealdialyse benötigen oder derzeit durchlaufen;
- Patienten mit klinisch signifikanter Hypokaliämie (definiert als Serumkaliumkonzentration < 3,2 mmol/l oder unter der unteren Grenze des Normalwerts bei Patienten, die sich einer Digitalisierung unterziehen) und deren Hypokaliämie vor Beginn der Behandlung nicht korrigiert werden konnte;
- Probanden, die planen, während der Studie verbotene Drogen zu verwenden;
- Die erwartete Überlebenszeit beträgt weniger als 2 Monate;
- Andere instabile medizinische Zustände als Erkrankungen des hämatopoetischen Systems, wie z. Epilepsie oder demyelinisierendes Syndrom, akuter Myokardinfarkt, Myokardischämie oder instabile dekompensierte Herzinsuffizienz, instabile Arrhythmie, Vorhofflimmern mit einer Kammerfrequenz < 60/min oder eine Vorgeschichte mit Spitzentorsion, symptomatischen ventrikulären oder anhaltenden Arrhythmien innerhalb von 3 Monaten vor der Aufnahme)
- Grad Ⅱ Typ 2 oder Ⅲ atrioventrikulärer Block und Long-QT-Syndrom oder QTc>470 ms (weiblich) /450 ms (männlich) im 12-Kanal-EKG ohne Schrittmacherinstallation;
- Patienten mit Herzfunktion NYHA-Grad Ⅲ/Ⅳ;
- HIV-Antikörper beim ersten Screening positiv;
- Schwangere und stillende Frauen;
- Eine Vorgeschichte von Drogenmissbrauch (nicht medizinische Verwendung von Betäubungsmitteln oder Psychopharmaka) und eine Vorgeschichte von Drogenabhängigkeit (Sedativa, Hypnotika, Analgetika, Narkotika, Stimulanzien, Antipsychotika usw.);
- Probanden, die innerhalb von drei Monaten vor dem Screening an klinischen Studien mit anderen Arzneimitteln oder Medizinprodukten teilgenommen haben (mit Ausnahme derjenigen, die unterschrieben sind, um informiert zu werden, aber nicht für die Verabreichung von Arzneimitteln oder die Behandlung mit Medizinprodukten eingeschrieben sind);
- Probanden, die an dieser Studie teilgenommen haben (außer bei vorheriger effektiver Anwendung dieses Produkts und nach 5 Halbwertszeiten dieses Produkts oder 14 Tagen Auswaschung vor dem Screening);
- Nicht geeignet für diese Studie, wie vom Prüfarzt entschieden, aufgrund von Komplikationen mit schwerer Organinsuffizienz, klinisch signifikanten Laboranomalien, Verständnis- oder Compliance-Problemen usw.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Amphotericin B-Cholesterylsulfat-Komplex zur Injektion
Die Probanden erhalten eine intravenöse ABCD-Injektion.
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Intravenöse Injektion (IV), einmal täglich nach Erreichen der empfohlenen Dosis von 3,0-4,0
mg/kg zur Behandlung.
Die Probanden erhalten mindestens 2 Wochen lang eine intravenöse ABCD-Therapie, und die längste Behandlungsdauer wird 6 Wochen nicht überschreiten.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Die Anzahl und der Prozentsatz der Patienten, deren Behandlung aufgrund von in der Studie abnormalen Labortests abgebrochen wird, die zu arzneimittelbedingten unerwünschten Ereignissen führen.
Zeitfenster: Vom ersten Tag bis zum Ende der Behandlung nicht länger als 6 Wochen.
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Die Anzahl und der Prozentsatz der Patienten, deren Behandlung aufgrund von in der Studie abnormalen Labortests abgebrochen wird, die zu arzneimittelbedingten unerwünschten Ereignissen führen.
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Vom ersten Tag bis zum Ende der Behandlung nicht länger als 6 Wochen.
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Die Anzahl und der prozentuale Anteil der Studienteilnehmer, deren Behandlung abgebrochen wurde, weil die Infusionsreaktion zu arzneimittelbedingten unerwünschten Ereignissen führte.
Zeitfenster: Vom ersten Tag bis zum Ende der Behandlung nicht länger als 6 Wochen.
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Die Anzahl und der prozentuale Anteil der Studienteilnehmer, deren Behandlung abgebrochen wurde, weil die Infusionsreaktion zu arzneimittelbedingten unerwünschten Ereignissen führte.
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Vom ersten Tag bis zum Ende der Behandlung nicht länger als 6 Wochen.
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Die Anzahl und der Prozentsatz der Studienteilnehmer, bei denen die Infusionsreaktion zu arzneimittelbedingten unerwünschten Ereignissen führt.
Zeitfenster: Vom ersten Tag bis zum Ende der Behandlung nicht länger als 8 Wochen.
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Die Anzahl und der Prozentsatz der Studienteilnehmer, bei denen die Infusionsreaktion zu arzneimittelbedingten unerwünschten Ereignissen führt.
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Vom ersten Tag bis zum Ende der Behandlung nicht länger als 8 Wochen.
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Die Anzahl und der Prozentsatz der Studienteilnehmer mit auffälligen Labortests führen zu arzneimittelbedingten unerwünschten Ereignissen.
Zeitfenster: Vom ersten Tag bis zum Ende der Behandlung nicht länger als 8 Wochen.
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Die Anzahl und der Prozentsatz der Studienteilnehmer mit auffälligen Labortests führen zu arzneimittelbedingten unerwünschten Ereignissen.
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Vom ersten Tag bis zum Ende der Behandlung nicht länger als 8 Wochen.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Populationspharmakokinetische Eigenschaften (PPK-Analyse)
Zeitfenster: Vom ersten Tag bis zum Ende der Behandlung nicht länger als 8 Wochen.
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Populationspharmakokinetische Eigenschaften (PPK-Analyse: Populationspharmakokinetische Eigenschaften (PPK-Analyse)Populationspharmakokinetische Eigenschaften (PPK-Analyse:Maximale Plasmakonzentration [Cmax])
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Vom ersten Tag bis zum Ende der Behandlung nicht länger als 8 Wochen.
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Der Anteil der Probanden, die im Allgemeinen effektiv sind
Zeitfenster: Vom ersten Tag bis zum Ende der Behandlung nicht länger als 44 Tage.
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Der Anteil der Probanden, die allgemein wirksam sind. Allgemein wirksam bedeutet vollständige Remission und teilweise Remission.
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Vom ersten Tag bis zum Ende der Behandlung nicht länger als 44 Tage.
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Prozentsatz der Probanden, die mikrobiologisch gültig sind
Zeitfenster: Vom ersten Tag bis zum Ende der Behandlung nicht länger als 8 Wochen.
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Prozentsatz der Probanden, die mikrobiologisch gültig sind
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Vom ersten Tag bis zum Ende der Behandlung nicht länger als 8 Wochen.
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Der Anteil der Probanden, die am Ende der Behandlung im Allgemeinen wirksam sind und am Ende der Behandlung einen Rückfall erleiden
Zeitfenster: Vom ersten Tag bis zum Ende der Behandlung nicht länger als 8 Wochen.
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Der Anteil der Probanden, die am Ende der Behandlung im Allgemeinen wirksam sind und am Ende der Behandlung einen Rückfall erleiden
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Vom ersten Tag bis zum Ende der Behandlung nicht länger als 8 Wochen.
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Gesamtmortalität 30 Tage nach Beginn der ABCD
Zeitfenster: Von Tag 1 bis Tag 30.
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Gesamtmortalität 30 Tage nach Beginn der ABCD (Die Mortalität 30 Tage nach der Einnahme wurde unabhängig von der Behandlungsdauer berechnet.)
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Von Tag 1 bis Tag 30.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Mei Hong, Wuhan Union Hospital, China
- Hauptermittler: Ming H, Qilu Hospital of Shandong University
- Hauptermittler: Suning Chen, The First Affiliated Hospital of Soochow University
- Hauptermittler: Jinhai Ren, The Second Hospital of Hebei Medical University
- Hauptermittler: Jishi Wang, The Affiliated Hospital of Guizhou Medical University
- Hauptermittler: Fenge Yang, Union Hospital Affiliated to Fujian Medical University
- Hauptermittler: Fang Zhou, Chinese the 960th Hospital of the Joint Logistics Support Department of the People's Liberation Army
- Hauptermittler: Ming Jiang, First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University
- Hauptermittler: Baodong Ye, The First Affiliated Hospital of Zhejiang University of Traditional Chinese Medicine
- Hauptermittler: Lina Zhang, Henan Provincial People's Hospital
- Hauptermittler: Sizhou Feng, Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital,Chinese Academy of Medical Sciences
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Invasive Pilzinfektionen
- Infektionen
- Bakterielle Infektionen und Mykosen
- Mykosen
- Aspergillose
- Candidiasis
- Candidiasis, invasiv
- Antibakterielle Mittel
- Antiinfektiva
- Antineoplastische Wirkstoffe
- Antimykotische Mittel
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Proteaseinhibitoren
- Enzyminhibitoren
- Antiprotozoenmittel
- Antiparasitäre Mittel
- Schutzmittel
- Serinproteinase-Inhibitoren
- Amebizide
- Antikarzinogene Wirkstoffe
- Amphotericin B
- Liposomales Amphotericin B
- Cholesterylsulfat
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- HF114-006
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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