Die Sicherheit und Wirksamkeit von BRL-201 bei der Behandlung von r/r B-Lymphozyten-Non-Hodgkin-Lymphom
Eine klinische Phase-I/II-Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von CD19-gerichteter nicht-viraler PD1-ortsspezifischer integrierter CAR-T-Zell-Injektion (BRL-201) bei der Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem B-Lymphozyten-Non-Hodgkin-Lymphom
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Wei Li, PhD
- Telefonnummer: 18621670308
- E-Mail: wli@brlmed.com
Studienorte
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Hubei
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Wuhan, Hubei, China
- Rekrutierung
- Wuhan Union Hospital
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Kontakt:
- Heng Mei, PhD
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Tianjin Municipality
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Tianjin, Tianjin Municipality, China
- Rekrutierung
- Tianjin Institute of Hematology
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Kontakt:
- Rugui qiu, PhD
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, China
- Rekrutierung
- The First Affiliated Hospital of Zhejiang University
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Kontakt:
- He Huang, PhD
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Bereit, an dieser klinischen Studie teilzunehmen und eine Einverständniserklärung zu unterzeichnen;
- Alter ≥ 18 Jahre alt;
- Geschätzte Überlebenszeit ≥ 3 Monate;
- Vorhandensein mindestens einer messbaren Läsion gemäß Lugano-Klassifikation 2014 zur Beurteilung des Ansprechens bei Lymphomen (d. h. die durch CT erhaltenen Querschnittsbilder zeigen, dass der lange Durchmesser der Lymphknotenläsionen > 15 mm oder der lange Durchmesser extranodaler Läsionen beträgt). > 10 mm ist und die Ergebnisse des FDG-PET-Scans positiv sind). Läsionen, die einer Strahlentherapie unterzogen wurden, können nur dann als messbare Läsionen angesehen werden, wenn nach der Strahlentherapie ein eindeutiger Verlauf vorliegt;
- Histopathologisch bestätigtes aggressives B-NHL; positive Expression von CD19 in Tumoren, nachgewiesen durch Immunhistochemie oder Durchflusszytometrie; pathologische Typen von B-NHL (gemäß WHO-Lymphomklassifikation 2016);
- Wiederaufgetretene oder refraktäre Krankheiten;
- Probanden, die eine angemessene vorherige Therapie erhalten müssen;
- Fehlende Invasion des Lymphoms des Zentralnervensystems (ZNS) durch kraniale Magnetresonanztomographie (MRI);
- Hämatologische Parameter, die den Anforderungen entsprechen;
- Blutbiochemie, die den Anforderungen entspricht;
- LVEF ≥ 55 %;
- Keine schweren Lungenerkrankungen;
- Toxische Reaktionen, die durch eine vorherige Anti-Lymphom-Therapie induziert wurden, müssen stabil und auf Grad ≤ 1 abgeklungen sein;
- Leistungsstatus-Score der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von 0-1;
- Patienten mit körperlichen Voraussetzungen für die Apherese von peripherem Blut; 16 . Bereit, sich an die im Studienprotokoll formulierten Regeln zu halten.
Ausschlusskriterien:
- Schwangere oder stillende Frauen;
- Patienten, die zuvor allogene Zelltherapien erhalten haben, einschließlich allogener Stammzelltransplantation;
- Probanden, die zuvor eine gezielte Anti-CD19-Therapie erhalten haben, mit Ausnahme derjenigen, die BRL-201 erhalten und für eine Reinfusion in dieser Studie in Frage kommen;
- Vorherige Behandlung mit einem CAR-T-Zellprodukt oder anderen genetisch modifizierten T-Zelltherapien;
- Geschichte der Richter-Transformation der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL);
- Vorhandensein von unkontrollierbaren Pilz-, Bakterien-, Virus- oder anderen Infektionen, die eine systemische Therapie erfordern. Patienten können aufgenommen werden, wenn die einfache Harnwegsinfektion oder Pharyngitis auf die Behandlung anspricht;
- Personen mit positivem Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg) oder Hepatitis-B-Core-Antikörper (HBcAb) und einem HBV-DNA-Titer im peripheren Blut, der über der oberen Nachweisgrenze liegt; Hepatitis-C-Virus (HCV)-Antikörper-positiv und peripheres Blut HCV-RNA-positiv; positiver Antikörper gegen das humane Immundefizienzvirus (HIV); Syphilis-Test positiv;
- Schwere psychische Störungen; ZNS-Erkrankungen in der Vorgeschichte (z. B. epileptischer Anfall, zerebrovaskuläre Ischämie/Blutung, Demenz, Kleinhirnerkrankungen oder andere ZNS-beteiligte Autoimmunerkrankungen);
- Aktive Autoimmunerkrankungen, die eine Immuntherapie erfordern, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Endorganschäden, die durch Autoimmunerkrankungen (z. B. Morbus Crohn, rheumatoide Arthritis und systemischer Lupus erythematodes) in den letzten 2 Jahren verursacht wurden, oder die eine systemische Anwendung von Immunsuppressiva oder anderen systemischen Arzneimitteln erfordern Bekämpfung von Krankheiten;
- Primäre Immunschwäche;
- Vorgeschichte anderer bösartiger Erkrankungen;
- Patienten mit schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Patienten mit Lymphominfiltration im Herzvorhof oder in den Ventrikeln und Patienten mit Myokardinfarkt, Kardioangioplastie oder Stent-Implantation, instabiler Angina pectoris oder anderen klinisch signifikanten Herzerkrankungen innerhalb von 12 Monaten vor der Aufnahme;
- Geschichte der tiefen Venenthrombose oder Lungenembolie innerhalb von 6 Monaten vor der Einschreibung;
- Patienten, die eine orale Antikoagulanzientherapie erhalten; Prothrombinzeit (PT), aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT) oder international normalisierte Ratio (INR) > 1,5 × ULN ohne Antikoagulanzientherapie;
- Vorhandensein eines Dauerschlauchs oder -katheters (z. B. Schlauch oder Katheter für die perkutane Nephrostomie, Dauerkatheter oder Katheter in Pleurahöhle/Peritonealhöhle/Herzbeutel). Dedizierte zentralvenöse Zugangskatheter (z. B. Port-a-Cath- oder Hickman-Katheter) sind zulässig;
- Nachweis von Lymphomzellen in der Zerebrospinalflüssigkeit, Vorhandensein von Hirnmetastasen, Vorgeschichte von ZNS-Lymphomen oder Vorgeschichte von Lymphomzellen, die in der Zerebrospinalflüssigkeit oder von Hirnmetastasen nachgewiesen wurden;
- Zustände (z. B. Darmverschluss oder Gefäßkompression), die aufgrund von Tumormassen eine Notfallbehandlung erfordern;
- Vorgeschichte einer schweren unmittelbaren Überempfindlichkeit gegen ein in dieser Studie verwendetes Medikament;
- Impfung mit Lebendimpfstoffen, ausgenommen Impfstoffe gegen die Corona-Virus-Krankheit 2019 (COVID-19), innerhalb von ≤ 6 Wochen vor Beginn des Vorbehandlungsschemas;
- Jegliche Umstände, die möglicherweise das Risiko der Probanden erhöhen oder die vom Prüfarzt beurteilten Studienergebnisse beeinträchtigen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Behandlungsgruppe
5-10,0×10^6/kgKG
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CD19-gerichtete nicht-virale PD1-ortsspezifische integrierte CAR-T-Zellinjektion
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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DLT
Zeitfenster: Innerhalb von 28 Tagen nach BRL-201-Infusion
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Die Anzahl und Schwere von dosislimitierenden Toxizitätsereignissen (DLT).
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Innerhalb von 28 Tagen nach BRL-201-Infusion
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AE
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate nach BRL-201-Infusion
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Gesamtzahl, Inzidenz und Schweregrad von UEs
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Bis zu 24 Monate nach BRL-201-Infusion
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RP2D
Zeitfenster: Innerhalb von 28 Tagen nach BRL-201-Infusion
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Die empfohlene Phase-2-Dosis
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Innerhalb von 28 Tagen nach BRL-201-Infusion
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Studienstuhl: Wei Li, Bioray Laboratories
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 2022-BRL-201
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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