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Einfluss der mütterlichen psychischen Gesundheit auf den Mundgesundheitszustand und die mundgesundheitsbezogene Lebensqualität ihrer Kinder

27. März 2025 aktualisiert von: Alaa Mohammed Yehia, Ain Shams University

Auswirkungen von mütterlicher Depression, Angst, Stress und wahrgenommener sozialer Unterstützung auf den Mundgesundheitszustand und die mit der Mundgesundheit zusammenhängende Lebensqualität ihrer Kinder

Zahnkaries ist eine komplexe multifaktorielle Erkrankung, die stark mit den Ernährungsgewohnheiten, der Zuckeraufnahme, dem Speichelfluss, dem Speichelfluoridspiegel und dem präventiven Verhalten der Kinder zusammenhängt und von diesen beeinflusst wird. Basierend auf der Literatur können andere Faktoren Zahnkaries bei Kindern beeinflussen, einschließlich des Einflusses sozialer Faktoren, wie z. B. des familiären Umfelds. Um Karies zu vermeiden, ist eine präventive Mundhygiene bereits im Kindesalter von entscheidender Bedeutung. Eltern sind jedoch die primären Anbieter von Mundgesundheitspflege für ihre Kinder und sie spielen im Allgemeinen eine zentrale Rolle für die allgemeine Gesundheit und die Mundgesundheit von Kindern und Jugendlichen. Daher zielt diese Studie darauf ab, den Einfluss der psychischen Gesundheit von Müttern in Form von Depressionen, Angstzuständen oder Stress und ihre wahrgenommene soziale Unterstützung auf den Mundgesundheitszustand und die OHRQoL ihrer Kinder zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
262

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten, 11566
        • Faculty of dentistry, Ain shams university

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

3 Jahre bis 5 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Ägyptische Mutter-Kind-Paare: Vorschulkinder beiderlei Geschlechts im Alter von 3-5 Jahren mit vollem Milchgebiss und ihre Mütter.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ägyptische Mütter.
  • Vorschulkinder beiderlei Geschlechts im Alter (3-5 Jahre mit vollem Milchgebiss).
  • Gesunde Kinder ohne Langzeitmedikation und ohne körperliche, Lern- oder geistige Behinderungen.

Ausschlusskriterien:

  • Mütter, die der Teilnahme an der Studie nicht zustimmen (entweder für sich selbst oder für ihre Kinder)
  • Mütter mit diagnostizierten psychischen Störungen.
  • Schwangere Mütter oder Mütter, die innerhalb des letzten Jahres entbunden haben.
  • Mütter mit diagnostizierten körperlichen Behinderungen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Ägyptische Mutter-Kind-Paare
Es werden ägyptische Mutter-Kind-Paare rekrutiert, die die Fakultät für Zahnmedizin der Ain-Shams-Universität besuchen.
Diagnosetest: Interviewbasierte Fragebögen & Klinische Untersuchung
Befragungsbasierte Fragebögen werden unter ägyptischen Müttern durchgeführt, die die Ambulanz für Kinderzahnheilkunde und zahnärztliche öffentliche Gesundheit an der Fakultät für Zahnmedizin der Ain Shams University vom Hauptforscher besuchen. Die klinische Untersuchung des Mundgesundheitszustands ihrer Vorschulkinder im Alter von 3-5 Jahren wird vom leitenden Prüfarzt durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Das Vorhandensein von psychischen Problemen der Mutter in Form von Depressionen, Angstzuständen oder Stress
Zeitfenster: 1 Jahr
Die psychische Gesundheit ägyptischer Mütter wird anhand der validierten arabischen Form der Depressions-Angst-Stress-Skala-21 (DASS-21) bewertet.
1 Jahr
Die Karieserfahrung ihrer Kinder (im Alter von 3-5 Jahren)
Zeitfenster: 1 Jahr
Das Auftreten von Zahnkaries wird geschätzt, indem die drei Komponenten (verfallen, verfehlt und gefüllt) des dmft-Index für Milchzähne gemäß der Weltgesundheitsorganisation (WHO) berechnet werden.
1 Jahr
Der Mundhygienestatus ihrer Kinder (im Alter von 3-5 Jahren)
Zeitfenster: 1 Jahr
Die Mundhygiene wird anhand der Trümmerkomponente der modifizierten Form des Oral Hygiene Index-Simplified (OHI-S) bewertet, die für Milchzähne verwendet werden kann.
1 Jahr
Mundgesundheitsbezogene Lebensqualität ihrer Kinder
Zeitfenster: 1 Jahr
Eine validierte arabische Version der Early Childhood Oral Health Impact Scale (ECOHIS) wird verwendet, um zu untersuchen, wie Mütter die mundgesundheitsbezogene Lebensqualität (OHRQoL) ihrer Kinder im Vorschulalter wahrnehmen.
1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die wahrgenommene soziale Unterstützung ägyptischer Mütter
Zeitfenster: 1 Jahr
Die wahrgenommene soziale Unterstützung ägyptischer Mütter wird anhand der multidimensionalen Skala der wahrgenommenen sozialen Unterstützung (arabisch-MSPSS) erfasst.
1 Jahr
Das mundgesundheitsbezogene Verhalten ihrer Kinder
Zeitfenster: 1 Jahr
Ägyptischen Müttern werden fünf Fragen zu den Naschgewohnheiten ihrer Kinder, der Häufigkeit des Zähneputzens, dem Zähneputzen mit oder ohne Hilfe von Erwachsenen sowie der Inanspruchnahme und dem Muster von Zahnarztbesuchen gestellt. Diese Fragen wurden aus früheren ähnlichen Studien in englischer Sprache übernommen und dann ins Arabische übersetzt.
1 Jahr
Die Wahrnehmung ägyptischer Mütter über den Zahngesundheitszustand ihrer Kinder
Zeitfenster: 1 Jahr
Die Teilnehmer werden gebeten, den Zahngesundheitszustand ihrer Kinder auf einer 5-Punkte-Skala von „sehr gut“ bis „sehr schlecht“ zu bewerten.
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Ain Shams University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
8. Mai 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
27. Februar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
6. November 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
21. Februar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
1. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
3. März 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
28. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. März 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • DPH 22-1D

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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