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Die Erfahrung der affektiven Berührung bei Adipositas (AffTouch_OB)

20. August 2025 aktualisiert von: Istituto Auxologico Italiano

Die Erfahrung affektiver Berührung bei Adipositas: Die Rolle sozialer Anhedonie und Lebensspannenerfahrungen

Das Ziel der vorliegenden Forschung ist es zu überprüfen, ob die Angenehmheit der affektiven Berührung zwischen Frauen mit Adipositas und gesunden Frauen vergleichbar ist, während das Ausmaß der sozialen Anhedonie und die lebenslange Erfahrung der affektiven Berührung gemessen werden.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Italien
    • VCO
      • Piancavallo, VCO, Italien, 28824
        • IRCCS Istituto Auxologico Italiano - Ospedale San Giuseppe

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Teilnehmer mit Adipositas werden während ihrer rehabilitativen Behandlung im Istituto Auxologico Italiano, IRCCS, San Giuseppe Hospital (Italien) nacheinander rekrutiert.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Rechtshändig;
  • Diagnose von Adipositas (d. h. die Höhe des Body-Mass-Index (BMI (größer oder gleich 30)).

Ausschlusskriterien:

  • Gleichzeitige neurologische, entwicklungsneurologische (z. B. Autismus), motorische, somatosensorische und/oder psychiatrische Störungen
  • Hinweise auf Hauterkrankungen, die möglicherweise die Empfindlichkeit am Unterarm der Teilnehmer beeinträchtigen (z. B. Ekzeme, Narben).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Kontrollen
Gleichaltrige, rechtshändige, gesunde Frauen (d. h. ohne Vorgeschichte von Essstörungen) werden außerhalb des Krankenhauses durch persönliche Kontakte der Forscher und Mundpropaganda rekrutiert.
Verhalten: Paradigma der affektiven Berührung
Paradigma der affektiven Berührung: Zu den experimentellen Stimuli gehören die Berührung eines weichen Kosmetikums, einer Hand, von der beide erwartet werden, dass sie affektiven angenehmen Stimulationen ähneln, und eines Plastikstabs mit abgerundeter Spitze als Kontrollbedingung (nicht affektiv). Es werden zwei Stimulationsgeschwindigkeiten angewendet: i) langsame affektive Reize, die mit 3 cm/s abgegeben werden, und schnelle nicht affektive Reize, die mit einer nicht optimalen Geschwindigkeit (18 cm/s) abgegeben werden. Eine bildliche Version der Aufgabe wird ebenfalls durchgeführt: Teilnehmer mit verbundenen Augen werden gebeten, sich die Berührungen auf ihrem linken Unterarm vorzustellen. Nach jedem (tatsächlichen oder eingebildeten) taktilen Stimulus bewerten die Personen das Erlebnisniveau der Angenehmheit. Als Teil des Protokolls füllen sie zwei psychologische Fragebögen aus, um das Ausmaß der sozialen Anhedonie und die Menge und Merkmale der lebenslangen Erfahrungen mit affektiven Berührungen in engen Beziehungen zu bewerten.
Fälle
Rechtshänderinnen, bei denen Adipositas diagnostiziert wurde, werden fortlaufend während ihrer rehabilitativen Behandlung am Istituto Auxologico Italiano, IRCCS, San Giuseppe Hospital (Italien) rekrutiert. Gleichzeitige neurologische, entwicklungsneurologische (z. B. Autismus), motorische, somatosensorische und/oder psychiatrische Störungen sind Ausschlusskriterien sowie der Nachweis einer Hauterkrankung, die möglicherweise die Empfindlichkeit am Unterarm der Teilnehmer beeinträchtigt (z. B. Ekzeme, Narben).
Verhalten: Paradigma der affektiven Berührung
Paradigma der affektiven Berührung: Zu den experimentellen Stimuli gehören die Berührung eines weichen Kosmetikums, einer Hand, von der beide erwartet werden, dass sie affektiven angenehmen Stimulationen ähneln, und eines Plastikstabs mit abgerundeter Spitze als Kontrollbedingung (nicht affektiv). Es werden zwei Stimulationsgeschwindigkeiten angewendet: i) langsame affektive Reize, die mit 3 cm/s abgegeben werden, und schnelle nicht affektive Reize, die mit einer nicht optimalen Geschwindigkeit (18 cm/s) abgegeben werden. Eine bildliche Version der Aufgabe wird ebenfalls durchgeführt: Teilnehmer mit verbundenen Augen werden gebeten, sich die Berührungen auf ihrem linken Unterarm vorzustellen. Nach jedem (tatsächlichen oder eingebildeten) taktilen Stimulus bewerten die Personen das Erlebnisniveau der Angenehmheit. Als Teil des Protokolls füllen sie zwei psychologische Fragebögen aus, um das Ausmaß der sozialen Anhedonie und die Menge und Merkmale der lebenslangen Erfahrungen mit affektiven Berührungen in engen Beziehungen zu bewerten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der subjektiven Angenehmheit
Zeitfenster: Grundlinie
Verhaltensergebnis im Zusammenhang mit dem experimentellen Paradigma: Die Teilnehmer werden gebeten, die Angenehmheit der taktilen Reize nach jeder Stimulation mit einer Punktzahl von null (überhaupt nicht angenehm) bis 100 (extrem angenehm) zu bewerten.
Grundlinie

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sozialer Anhedonie-Score
Zeitfenster: Grundlinie
Soziale Anhedonie wird mit der Anticipatory and Consummatory Interpersonal Pleasure Scale (ACIPS, Gooding und Pflum, 2014) bewertet; Dies ist ein 17-Punkte-Selbstberichtsmaß für die Tendenz von Personen, sich auf Interaktionen mit anderen zu freuen (antizipative zwischenmenschliche Freude - 7 Punkte) und erfahrene Freude an sozialen Interaktionen (konsumatorische zwischenmenschliche Freude - 10 Punkte). Das ACIPS wird auf einer Likert-Skala bewertet, die von 1 (sehr falsch für mich) bis 6 (sehr wahr für mich) reicht; Höhere Werte weisen auf ein höheres vorausschauendes und vollendendes zwischenmenschliches Vergnügen hin.
Grundlinie
Affektive Erfahrungspunktzahl
Zeitfenster: Grundlinie
Die lebenslange Erfahrung von affektiver Berührung in engen Beziehungen wird mit dem Tactile Biography Questionnaire (TBIO, Beltrán et al., 2020) erfasst. Dazu gehört ein 29-Punkte-Selbstberichtsmaß, das auf einer Likert-Skala von 1 (z. B. trifft überhaupt nicht zu) bis 5 (z. B. sehr zu) bewertet wird, die vier unabhängige Komponenten bewertet: die Häufigkeit von und die Zufriedenheit mit affektiven Berührungen i) in der Kindheit/Jugend und ii) im Erwachsenenalter, iii) Komfort und iv) Vorliebe für zwischenmenschliche Berührung in engen Beziehungen
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Istituto Auxologico Italiano

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
13. Oktober 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Oktober 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Oktober 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. Februar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. März 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
26. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. August 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 21C128

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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