Die Wirkung von Höranstrengung, Kognition und Angst-Depression auf die Hörzufriedenheit von Hörgeräteträgern
Die Auswirkung von Höranstrengung, Kognitionsstatus und Angst oder Depression auf die Hörzufriedenheit von Hörgeräteträgern
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Eleni Tsakiraki, MD
- Telefonnummer: +306971906758
- E-Mail: elen.tsak30@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Theognosia Chimona, MD, PhD
- Telefonnummer: +306945432145
- E-Mail: chimonath@yahoo.gr
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Teilnehmer zwischen 18 und 80 Jahren
- mit sensorineuralem oder gemischtem beidseitigem Hörverlust
- einseitiges oder beidseitiges Tragen eines Hörgeräts für mindestens 6 Monate
- Alle Teilnehmer sollten eine schriftliche Zustimmung für ihre Teilnahme und die Erlaubnis zur anonymen Verwendung ihrer Ergebnisse geben.
Ausschlusskriterien:
- bekannte neurologische Erkrankung, z. neurodegenerative Erkrankung (einschließlich Alzheimer oder Demenz), demyelinisierende Erkrankung, metastasierende Erkrankung
- bekannte psychiatrische Erkrankung
- Analphabetismus oder Nichtgebrauch der griechischen Sprache
- Nichteinwilligung zur Teilnahme an der Studie.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Zufriedenheit von Hörgeräteträgern
Zeitfenster: 20 Minuten
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Glasgow Hearing Aid Benefit Profile (GHABP), Patienten wählen und antworten zwischen 0 und 5, wobei 0 das schlechteste Ergebnis und 5 das beste Ergebnis in Bezug auf ihre Zufriedenheit ist International Outcome Inventory – Hörgerätepatienten (IOI-HA) wählen eine Antwort aus fünf, beginnend mit dem schlechtesten Gefühl bis hin zum besten (hilft nicht/nicht wert/schlechter – moderat – sehr hilfreich/absolut wert) |
20 Minuten
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Höranstrengung
Zeitfenster: 40 Minuten
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Spatial Hearing Questionnaire (SHQ), in dem die Patienten jede Frage mit 0-100 bewerten (0 ist der schlechteste Zustand und 100 der beste) Verständlichkeitstest im Rauschen Zeitverhalten im Verständlichkeitstest |
40 Minuten
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Kognitive Funktion
Zeitfenster: 15 Minuten
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Mini-Mentale Zustandsprüfung, 1 Punkt für jede richtige Antwort Maximale Punktzahl: 30 - Mindestpunktzahl: 24
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15 Minuten
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Angst oder Depression
Zeitfenster: 20 Minuten
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State-Trait Anxiety Inventory (STAI). Höhere Werte korrelieren positiv mit höheren Angstniveaus Beck's Depression Inventory (BECK-II) Höhere Gesamtwerte weisen auf eine schwerere Depression hin |
20 Minuten
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Höranstrengung und kognitive Beeinträchtigung.
Zeitfenster: 10 Minuten
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Korrelation zwischen Verständlichkeitstestergebnissen und Zeitverhalten, Spatial Hearing Questionnaire (SHQ) und Mini-Mental State Examination
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10 Minuten
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Höranstrengung und Zufriedenheit der Hörgeräteträger
Zeitfenster: 10 Minuten
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Korrelation zwischen Verständlichkeitstestergebnissen und Reaktionszeit, Spatial Hearing Questionnaire (SHQ) und Glasgow Hearing Aid Benefit Profile (GHABP), International Outcome Inventory – Hearing Aid (IOI-HA)
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10 Minuten
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Zufriedenheit von Hörgeräteträgern und Angst oder Depression
Zeitfenster: 10 Minuten
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Korrelation zwischen Glasgow Hearing Aid Benefit Profile (GHABP), International Outcome Inventory – Hearing Aid (IOI-HA) und State-Trait Anxiety Inventory (STAI), Beck’s Depression Inventory (BECK-II)
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10 Minuten
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Höranstrengung und Angst oder Depression
Zeitfenster: 10 Minuten
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Korrelation zwischen Verständlichkeitstestergebnissen und Zeitverhalten, Spatial Hearing Questionnaire (SHQ) und State-Trait Anxiety Inventory (STAI), Beck's Depression Inventory (BECK-II)
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10 Minuten
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Studienstuhl: Chariton Papadakis, MD, PhD, Chania General Hospital "St. George"
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- ENT_CHANIA_02
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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