Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Auswirkungen der Nutzung von Mobiltelefonanwendungen auf BLS bei Erwachsenen (MOBI-CPR)

10. Mai 2023 aktualisiert von: Nino Fijačko

Auswirkungen der ernsthaften Nutzung von Smartphone-basierten Spielen auf die Leistung grundlegender lebenserhaltender Fähigkeiten bei Erwachsenen

Ziel der Studie ist es zu untersuchen, ob ein in der häuslichen Umgebung verwendetes ernsthaftes Smartphone-Spiel (genannt MOBI-CPR-Spiel) einen Einfluss auf die Beibehaltung grundlegender lebenserhaltender Kenntnisse und Fähigkeiten bei Erwachsenen hat.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Das Studiendesign wird eine randomisierte, kontrollierte Crossover-Studie sein. Die Daten werden zwischen März und Mai 2023 an der Fakultät für Gesundheitswissenschaften der Universität Maribor erhoben. Die Einwilligung der Pflegeschüler wird eingeholt. Die Fakultät für Gesundheitswissenschaften der Universität Maribor hat bereits die Genehmigung zur Durchführung dieser Studie erteilt. Ziel ist es, rund 100 Pflegestudenten in der Studie zu haben.

In der Studie kommt ein Serious Smartphone Game namens MOBI-CPR zum Einsatz. Das MOBI-CPR-Spiel wird unter https://mobicpr.si/ verfügbar sein. Das MOBI-CPR-Spiel wird auf dem Smartphone installiert und von Krankenpflegeschülern zu Hause mit dem Ziel verwendet, grundlegende lebenserhaltende Kenntnisse und Fähigkeiten für Erwachsene zu erwerben.

Bevor jeder Pflegeschüler das MOBI-CPR-Spiel für den Heimgebrauch erhält, werden wir 1) akuten Stress messen und 2) grundlegende Kenntnisse und Fähigkeiten zur Lebenserhaltung bei Erwachsenen bewerten.

Zur Messung von akutem Stress wird die Empatica E4 Uhr verwendet. Die Messung wird in einem ruhigen Raum ohne Störungen durchgeführt. Bei der Messung von akutem Stress malt jeder Pflegeschüler die Mandalakreise aus. Grad der akuten Stressmessung durch Empatica E4 Uhr (1-5 ist Nicht-Stress-Bereich und 6-10 ist Stress-Bereich).

Für den Wissensteil werden die Multiple-Choice-Fragen des modifizierten Online-Fragebogens (verfügbar unter: https://www.1ka.si/d/en) und für den Fertigkeitenteil das Resusci Anne QCPR QCPR-Trainingsmodell und der Defibtech Trainer AED verwendet verwendet werden. Jeder Pflegeschüler erhält die Szenarien zum Lesen vor Beginn der Hilfeleistung für das Opfer eines plötzlichen Herzstillstands. Die Ermittler werden eine modifizierte Checkliste verwenden, um die Leistung der Schüler in der grundlegenden Lebenserhaltung für Erwachsene zu bewerten.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
100

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Slowenien
      • Maribor, Slowenien, 2000
        • Rekrutierung
        • University of Maribor Faculty of health sciences
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Gregor

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Krankenpflegeschüler über 18 Jahre
  • Ohne Ausbildung in grundlegender Lebenserhaltung für Erwachsene oder innerhalb der letzten sechs Reittiere
  • Körperlich in der Lage, HLW durchzuführen
  • Bereitschaft zur Durchführung von Rettungsbeatmung an einer Puppe
  • Eine ausgefüllte und unterschriebene Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Krankenpflegestudent unter 18 Jahren
  • Ausbildung zur grundlegenden Lebenserhaltung für Erwachsene in den letzten sechs Reittieren absolviert
  • Körperlich nicht in der Lage, HLW durchzuführen
  • Sie möchten keine Rettungsatmung an einer Puppe durchführen
  • Ich möchte nicht teilnehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: MOBI-HLW
Die Teilnehmer verwenden das MOBI-CPR-Spiel zu Hause.
Gerät: MOBI-CPR-Spiel
Die Teilnehmer verwenden das MOBI-CPR-Spiel zu Hause.
Kein Eingriff: Keine MOBI-HLW
Die Teilnehmer verwenden das MOBI-CPR-Spiel nicht zu Hause.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Auswirkung der Verwendung des MOBI-CPR-Spiels auf die Gesamtpunktzahl des theoretischen Grundwissens zur Lebenserhaltung bei Erwachsenen
Zeitfenster: 2 Wochen nach Baseline-Intervention
Gesamtpunktzahl aus dem Fragebogen (50 Fragen mit mehreren offenen Antworten, jede richtige Antwort ist 1 Punkt) zum theoretischen Grundwissen zur Lebenserhaltung bei Erwachsenen. Wenn die Bewertungspunktzahl über 70 % liegt, zeigt dies an, dass der Krankenpflegeschüler erfolgreich ist.
2 Wochen nach Baseline-Intervention
Auswirkung der Verwendung des MOBI-CPR-Spiels auf die Gesamtpunktzahl des theoretischen Grundwissens zur Lebenserhaltung bei Erwachsenen
Zeitfenster: 4 Wochen nach Baseline-Intervention
Gesamtpunktzahl aus dem Fragebogen (50 Fragen mit mehreren offenen Antworten, jede richtige Antwort ist 1 Punkt) zum theoretischen Grundwissen zur Lebenserhaltung bei Erwachsenen. Wenn die Bewertungspunktzahl über 70 % liegt, zeigt dies an, dass der Krankenpflegeschüler erfolgreich ist.
4 Wochen nach Baseline-Intervention
Auswirkung der Verwendung des MOBI-CPR-Spiels auf die Gesamtpunktzahl des theoretischen Grundwissens zur Lebenserhaltung bei Erwachsenen
Zeitfenster: 6 Reittiere nach Baseline-Intervention
Gesamtpunktzahl aus dem Fragebogen (50 Fragen mit mehreren offenen Antworten, jede richtige Antwort ist 1 Punkt) zum theoretischen Grundwissen zur Lebenserhaltung bei Erwachsenen. Wenn die Bewertungspunktzahl über 70 % liegt, zeigt dies an, dass der Krankenpflegeschüler erfolgreich ist.
6 Reittiere nach Baseline-Intervention
Auswirkung der Verwendung des MOBI-CPR-Spiels auf die Gesamtpunktzahl des theoretischen Grundwissens zur Lebenserhaltung bei Erwachsenen
Zeitfenster: 1 Jahr nach Baseline-Intervention
Gesamtpunktzahl aus dem Fragebogen (50 Fragen mit mehreren offenen Antworten, jede richtige Antwort ist 1 Punkt) zum theoretischen Grundwissen zur Lebenserhaltung bei Erwachsenen. Wenn die Bewertungspunktzahl über 70 % liegt, zeigt dies an, dass der Krankenpflegeschüler erfolgreich ist.
1 Jahr nach Baseline-Intervention
Auswirkung der Verwendung des MOBI-CPR-Spiels auf die Gesamtpunktzahl des theoretischen Grundwissens zur Lebenserhaltung bei Erwachsenen
Zeitfenster: 3 Jahre nach Baseline-Intervention
Gesamtpunktzahl aus dem Fragebogen (50 Fragen mit mehreren offenen Antworten, jede richtige Antwort ist 1 Punkt) zum theoretischen Grundwissen zur Lebenserhaltung bei Erwachsenen. Wenn die Bewertungspunktzahl über 70 % liegt, zeigt dies an, dass der Krankenpflegeschüler erfolgreich ist.
3 Jahre nach Baseline-Intervention
Auswirkung der Verwendung des MOBI-CPR-Spiels auf die Gesamtpunktzahl der praktischen lebenserhaltenden Grundfertigkeiten bei Erwachsenen
Zeitfenster: 2 Wochen nach Baseline-Intervention
Gesamtpunktzahl aus der Checkliste (20 Schritte mit korrekter oder nicht korrekter Bewertung der grundlegenden Lebenserhaltung für Erwachsene, jede richtige Bewertung ist 1 Punkt) zu den praktischen Fähigkeiten zur grundlegenden Lebenserhaltung für Erwachsene. Wenn die Bewertungspunktzahl über 70 % liegt, zeigt dies an, dass der Krankenpflegeschüler erfolgreich ist.
2 Wochen nach Baseline-Intervention
Auswirkung der Verwendung des MOBI-CPR-Spiels auf die Gesamtpunktzahl der praktischen lebenserhaltenden Grundfertigkeiten bei Erwachsenen
Zeitfenster: 4 Wochen nach Baseline-Intervention
Gesamtpunktzahl aus der Checkliste (20 Schritte mit korrekter oder nicht korrekter Bewertung der grundlegenden Lebenserhaltung für Erwachsene, jede richtige Bewertung ist 1 Punkt) zu den praktischen Fähigkeiten zur grundlegenden Lebenserhaltung für Erwachsene. Wenn die Bewertungspunktzahl über 70 % liegt, zeigt dies an, dass der Krankenpflegeschüler erfolgreich ist.
4 Wochen nach Baseline-Intervention
Auswirkung der Verwendung des MOBI-CPR-Spiels auf die Gesamtpunktzahl der praktischen lebenserhaltenden Grundfertigkeiten bei Erwachsenen
Zeitfenster: 6 Reittiere nach Baseline-Intervention
Gesamtpunktzahl aus der Checkliste (20 Schritte mit korrekter oder nicht korrekter Bewertung der grundlegenden Lebenserhaltung für Erwachsene, jede richtige Bewertung ist 1 Punkt) zu den praktischen Fähigkeiten zur grundlegenden Lebenserhaltung für Erwachsene. Wenn die Bewertungspunktzahl über 70 % liegt, zeigt dies an, dass der Krankenpflegeschüler erfolgreich ist.
6 Reittiere nach Baseline-Intervention
Auswirkung der Verwendung des MOBI-CPR-Spiels auf die Gesamtpunktzahl der praktischen lebenserhaltenden Grundfertigkeiten bei Erwachsenen
Zeitfenster: 1 Jahr nach Baseline-Intervention
Gesamtpunktzahl aus der Checkliste (20 Schritte mit korrekter oder nicht korrekter Bewertung der grundlegenden Lebenserhaltung für Erwachsene, jede richtige Bewertung ist 1 Punkt) zu den praktischen Fähigkeiten zur grundlegenden Lebenserhaltung für Erwachsene. Wenn die Bewertungspunktzahl über 70 % liegt, zeigt dies an, dass der Krankenpflegeschüler erfolgreich ist.
1 Jahr nach Baseline-Intervention
Auswirkung der Verwendung des MOBI-CPR-Spiels auf die Gesamtpunktzahl der praktischen lebenserhaltenden Grundfertigkeiten bei Erwachsenen
Zeitfenster: 3 Jahre nach Baseline-Intervention
Gesamtpunktzahl aus der Checkliste (20 Schritte mit korrekter oder nicht korrekter Bewertung der grundlegenden Lebenserhaltung für Erwachsene, jede richtige Bewertung ist 1 Punkt) zu den praktischen Fähigkeiten zur grundlegenden Lebenserhaltung für Erwachsene. Wenn die Bewertungspunktzahl über 70 % liegt, zeigt dies an, dass der Krankenpflegeschüler erfolgreich ist.
3 Jahre nach Baseline-Intervention
Einfluss der Nutzung des MOBI-CPR-Spiels auf das Niveau akuter Belastungen
Zeitfenster: 2 Wochen nach Baseline-Intervention
Grad der akuten Stressmessung durch Empatica E4 Uhr (1-5 ist Nicht-Stress-Bereich und 6-10 ist Stress-Bereich).
2 Wochen nach Baseline-Intervention
Einfluss der Nutzung des MOBI-CPR-Spiels auf das Niveau akuter Belastungen
Zeitfenster: 4 Wochen nach Baseline-Intervention
Grad der akuten Stressmessung durch Empatica E4 Uhr (1-5 ist Nicht-Stress-Bereich und 6-10 ist Stress-Bereich).
4 Wochen nach Baseline-Intervention
Einfluss der Nutzung des MOBI-CPR-Spiels auf das Niveau akuter Belastungen
Zeitfenster: 6 Reittiere nach Baseline-Intervention
Grad der akuten Stressmessung durch Empatica E4 Uhr (1-5 ist Nicht-Stress-Bereich und 6-10 ist Stress-Bereich).
6 Reittiere nach Baseline-Intervention
Einfluss der Nutzung des MOBI-CPR-Spiels auf das Niveau akuter Belastungen
Zeitfenster: 1 Jahr nach Baseline-Intervention
Grad der akuten Stressmessung durch Empatica E4 Uhr (1-5 ist Nicht-Stress-Bereich und 6-10 ist Stress-Bereich).
1 Jahr nach Baseline-Intervention
Einfluss der Nutzung des MOBI-CPR-Spiels auf das Niveau akuter Belastungen
Zeitfenster: 3 Jahre nach Baseline-Intervention
Grad der akuten Stressmessung durch Empatica E4 Uhr (1-5 ist Nicht-Stress-Bereich und 6-10 ist Stress-Bereich).
3 Jahre nach Baseline-Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Nino Fijačko

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Nino Fijačko, Msc, University of Maribor, Faculty of Health Sciences

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
16. März 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Juni 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
2. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. März 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
11. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • MOBI-CPR game trial

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten