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Das Potenzial von Givinostat als DDI-Opfer bei gleichzeitiger Verabreichung von P-gp-Inhibitoren (Teil 2)

22. Juli 2024 aktualisiert von: Italfarmaco

Eine offene, monozentrische Studie an gesunden Probanden zur Untersuchung der Wirkung von oralem Clarithromycin auf die Pharmakokinetik von Givinostat (TEIL 2)

Hauptziel:

Bewertung der potenziellen Wirkung von oralem Clarithromycin auf die Pharmakokinetik einer Einzeldosis von Givinostat.

Nebenziel:

Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit der gleichzeitigen Verabreichung von Givinostat plus Clarithromycin.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie war als offene, dreiteilige, nicht randomisierte Phase-I-Studie mit fester Sequenz an gesunden männlichen und weiblichen Probanden geplant. Ziel der Studie (Teil 2) war die Bewertung der potenziellen Wirkung von Clarythromycin auf die Pharmakokinetik von Givinostat nach Einzeldosis.

Die Gesamtdauer von Teil 2 teilt sich wie folgt auf:

  • Screening: bis zu 21 Tage
  • Behandlungszeitraum: Tage 1 bis 11
  • Sicherheits-Folgebesuch: 12 ± 2 Tage

Die Probanden waren von Tag -1 bis Tag 11 vor Ort eingesperrt. An den Tagen 1 und 8 wurde eine Einzeldosis von 50 mg Givinostat als Suspension zum Einnehmen 1 Stunde nach der geplanten morgendlichen Verabreichung von Clarithromycin verabreicht. Von Tag 4 bis Tag 10 wurden Clarithromycin 500 mg Filmtabletten zweimal täglich, morgens und abends, verabreicht.

Folgende Bewertungen wurden durchgeführt:

  • Blutentnahme für die pharmakokinetische Analyse an den Tagen 1 bis 4 und 8 bis 11.
  • Vitalzeichenmessungen an den Tagen 1 und 4 bis 10.
  • 12-Kanal-EKG an den Tagen 1, 3, 7 und 8.
  • Blutentnahme für Laboruntersuchungen (Hämatologie und Biochemie) am 3. Tag.

Die Probanden wurden am Morgen von Tag 11 nach Abschluss der Verfahren zum Studienende entlassen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Porto, Portugal, 153
        • Hospital da Prelada, 3rd Floor & East Wing 4th Floor Rua Sarmento de Beires

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ein Proband wurde als für die Studie geeignet erachtet, wenn er/sie alle Einschlusskriterien erfüllte:

    1. Die schriftliche Einverständniserklärung des Probanden wurde vor jedem studienbezogenen Verfahren eingeholt.
    2. Männliches oder weibliches Subjekt im Alter von ≥ 18 und ≤ 55 Jahren zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung.
    3. Body-Mass-Index (BMI) von 18,5 bis einschließlich 32,0 kg/m2 und Körpergewicht ≥55 kg und ≤100 kg für Frauen und Körpergewicht ≥60 kg und ≤110 kg für Männer.
    4. Nichtraucher oder Ex-Raucher (z. jemand, der vor dem Screening mindestens 3 Monate lang auf Tabak oder nikotinhaltige Produkte verzichtet hat).
    5. Keine klinisch relevanten Erkrankungen.
    6. Keine größere Operation innerhalb von 4 Wochen vor der Verabreichung.
    7. Keine klinisch relevanten Anomalien bei der körperlichen Untersuchung.
    8. Keine klinisch relevanten Anomalien im 12-Kanal-EKG.
    9. Keine klinisch relevanten Anomalien bei klinischen Labortests.
    10. Negative Testergebnisse für Anti-Human Immunodeficiency Virus 1 und 2-Antikörper (Anti-HIV-1Ab und Anti-HIV-2Ab), Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg) und Anti-Hepatitis-C-Virus-Antikörper (Anti-HCVAb).
    11. Weibliche Probanden sind teilnahmeberechtigt, wenn sie nicht gebärfähig sind oder sich bereit erklären, ab 28 Tagen vor dem Screening bis mindestens 90 Tage nach der letzten Verabreichung des Studienmedikaments eine nicht-hormonelle hochwirksame Verhütungsmethode anzuwenden. Nicht gebärfähige potenzielle Frauen sind definiert als:

      1. Menopause, d. h. keine Menstruation für ≥ 12 Monate ohne alternative medizinische Ursache außer der Menopause und hoher FSH-Spiegel.
      2. Prämenopausale Frau mit dokumentierter Hysterektomie, bilateraler Salpingektomie und/oder bilateraler Ovarektomie.

      Eine nicht-hormonelle wirksame Verhütungsmethode ist definiert als:

      1. Intrauterinpessar.
      2. Bilateraler Tubenverschluss.
      3. Vollständige Abstinenz von heterosexuellem Verkehr, in Übereinstimmung mit dem Lebensstil des Subjekts.
      4. Vasektomierter Partner, der eine medizinische Beurteilung des Operationserfolgs erhalten hat, oder klinisch diagnostizierter unfruchtbarer Partner.
    12. Männliche Probanden, die mit einer Partnerin im gebärfähigen Alter (schwanger oder nicht schwanger) sexuell aktiv sind, müssen ab der Verabreichung des Prüfpräparats bis mindestens 90 Tage nach der letzten Verabreichung des Studienmedikaments Verhütungsmittel (Kondome) verwenden.
    13. Männliche Probanden müssen sicherstellen, dass ihre nicht schwangere Partnerin im gebärfähigen Alter zustimmt, für denselben Zeitraum konsequent und korrekt eine hochwirksame Verhütungsmethode anzuwenden (siehe Abschnitt 8.5.3).
    14. Männliche Probanden müssen bereit sein, bis 90 Tage nach der letzten Verabreichung des Studienmedikaments kein Sperma zu spenden.
    15. Bereitschaft und Fähigkeit, die Anforderungen der Studie zu erfüllen, und Fähigkeit, die Studienverfahren und die damit verbundenen Risiken zu verstehen.

Ausschlusskriterien

Ein Proband wurde aus der Studie ausgeschlossen, wenn er/sie eines der Ausschlusskriterien erfüllte:

Beim Screening

  1. Frühere Anwendung von Givinostat.
  2. Anamnestische Anaphylaxiereaktion oder klinisch signifikante Arzneimittelüberempfindlichkeitsreaktion (z. B. Angioödem, Stevens-Johnson-Syndrom, akute generalisierte exanthematische Pustulose, arzneimittelinduziertes Überempfindlichkeitssyndrom, arzneimittelinduzierte Neutropenie).
  3. Bekannte Vorgeschichte von Überempfindlichkeit und/oder allergischen Reaktionen auf Givinostat, Histon-Deacetylase (HDAC)-Hemmer oder einen der sonstigen Bestandteile der Formulierung.
  4. Geschichte der Sorbitintoleranz, Sorbitmalabsorption oder Fructoseintoleranz.
  5. Jede Erkrankung (z. Magen-Darm-, Nieren- oder Lebererkrankungen, einschließlich Magengeschwür, entzündliche Darmerkrankung oder Pankreatitis) oder chirurgischer Zustand (z. Cholezystektomie, Gastrektomie), die die Arzneimittelpharmakokinetik (Resorption, Verteilung, Metabolismus oder Ausscheidung) oder die Patientensicherheit beeinflussen können.
  6. Systolischer Blutdruck unter 90 oder über 140 mmHg, diastolischer Blutdruck unter 60 oder über 90 mmHg oder Pulsfrequenz unter 50 oder über 100 bpm.
  7. QTcF ˃450 ms.
  8. Patienten mit Herzrhythmusstörungen in der Vorgeschichte (dokumentiert), Familienanamnese mit plötzlichem Herztod oder Vorgeschichte zusätzlicher Risikofaktoren für Torsades-Depoints (z. Herzinsuffizienz, Hypokaliämie, Long-QT-Syndrom).
  9. Mit einer geschätzten glomerulären Filtration (eGFR) < 90 ml/min, basierend auf der Berechnung der Kreatinin-Clearance nach der Cockcroft-Gault-Formel und normalisiert auf eine durchschnittliche Oberfläche von 1,73 m2.
  10. Einer der folgenden abnormalen Labortestwerte:

    1. Thrombozytenzahl unter der unteren Grenze des Normalbereichs (LLN)
    2. Die Gesamtzahl der weißen Blutkörperchen liegt unter dem LLN
    3. Hämoglobin unterhalb des LLN
    4. Triglyceride über der oberen Grenze des Normalbereichs (ULN)
    5. Kalium oder Magnesium unter dem LLN
  11. Positiver Urin-Alkohol-, Drogenmissbrauchs- oder Cotinin-Screen-Test.
  12. Positiver Schwangerschaftstest im Serum.
  13. Bei einer Frau stillt sie.
  14. Vorgeschichte von Alkoholmissbrauch innerhalb von 1 Jahr vor dem Screening oder regelmäßiger Alkoholkonsum innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening-Besuch (d. h. mehr als 14 Einheiten Alkohol pro Woche für Männer oder mehr als 7 Einheiten für Frauen).
  15. Vorgeschichte des Drogenmissbrauchs innerhalb von 1 Jahr vor dem Screening oder Konsum von weichen Drogen (wie Marihuana) innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening-Besuch oder harten Drogen [wie Kokain, Phencyclidin (PCP), Crack, Opioidderivate einschließlich Heroin und Amphetamin Derivate] innerhalb von 1 Jahr vor dem Screening.
  16. Teilnahme an einer klinischen Studie innerhalb der letzten 2 Monate.
  17. Teilnahme an mehr als 2 klinischen Studien innerhalb der letzten 12 Monate.
  18. Blutspende oder erheblicher Blutverlust (≥ 450 ml) aus irgendeinem Grund oder Plasmapherese innerhalb der letzten 2 Monate.
  19. Venen, die für eine intravenöse Punktion an beiden Armen ungeeignet sind.
  20. Schwierigkeiten beim Schlucken von Kapseln, Tabletten oder Suspensionen.
  21. Jeder Grund, der nach Meinung des Prüfarztes den Probanden daran hindern würde, an der Studie teilzunehmen.
  22. Bekannte Vorgeschichte von Überempfindlichkeit und/oder allergischen Reaktionen auf Clarithromycin, andere Makrolide oder einen der sonstigen Bestandteile der Formulierung.

    Bei Aufnahme in den Behandlungszeitraum

  23. Alle klinisch relevanten Anomalien bei klinischen Labortests.
  24. Positiver Urin-Alkohol-, Drogenmissbrauchs- oder Cotinin-Screen-Test.
  25. Schwangerschaftstest im Urin positiv.
  26. Positiver oder nicht schlüssiger SARS-CoV-2-Test vor Aufnahme.
  27. Anwendung von verschreibungspflichtigen oder nicht verschreibungspflichtigen Arzneimitteln innerhalb der letzten 28 Tage oder innerhalb von 5 Halbwertszeiten des Arzneimittels, je nachdem, welcher Zeitraum länger ist.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Givinostat + Clarithromycin
Givinostat und Clarithromycin An den Tagen 1 und 8 wurde Givinostat 50 mg als Suspension zum Einnehmen als Einzeldosis 1 Stunde nach der Verabreichung von Clarithromycin verabreicht. Von Tag 4 bis Tag 10 wurde Clarithromycin 500 mg Filmtabletten zweimal täglich verabreicht.
ITF2357 Givinostat 10 mg/ml. Dosis: 10 mg/ml; Darreichungsform: Suspension zum Einnehmen.
Andere Namen:
  • ITF2357
Clarithromycin 500 mg orale Filmtablette mit sofortiger Freisetzung (Klacid®) wurde zweimal täglich, morgens und abends, verabreicht.
Andere Namen:
  • Klacid®

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Cmax von Givinostat nach Einzeldosen des Ausgangsarzneimittels
Zeitfenster: Im Laufe von 72 Stunden nach der Verabreichung von Givinostat

Maximal beobachtete Plasmakonzentration (Cmax) von Givinostat.

Insgesamt wurden 40 Blutproben wie folgt entnommen:

- Zwanzig (20) Blutproben vor der Dosis und bei 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 15, 24, 36, 48, 60 und 72 Stunden nach der Verabreichung von Givinostat, an den Tagen 1 und 8, zur Bestimmung von Givinostat.

Im Laufe von 72 Stunden nach der Verabreichung von Givinostat
AUC0-t von Givinostat nach Einzeldosen des Ausgangsarzneimittels
Zeitfenster: Im Laufe von 72 Stunden nach der Verabreichung von Givinostat

AUC0-t = Fläche unter der Kurve vom Zeitpunkt Null bis zum letzten Probenahmezeitpunkt mit quantifizierbaren Konzentrationen.

Insgesamt wurden 40 Blutproben wie folgt entnommen:

- Zwanzig (20) Blutproben vor der Dosis und bei 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 15, 24, 36, 48, 60 und 72 Stunden nach der Verabreichung von Givinostat, an den Tagen 1 und 8, zur Bestimmung von Givinostat.

Im Laufe von 72 Stunden nach der Verabreichung von Givinostat
AUC0-inf von Givinostat nach Einzeldosen des Ausgangsarzneimittels
Zeitfenster: Im Laufe von 72 Stunden nach der Verabreichung von Givinostat

AUC0-inf = Gesamt-AUC, extrapoliert auf unendlich, berechnet als AUC0-t + Clast/λz, wobei Clast die letzte messbare Konzentration und λz die scheinbare terminale Eliminationsratenkonstante ist.

Insgesamt wurden 40 Blutproben wie folgt entnommen:

- Zwanzig (20) Blutproben vor der Dosis und bei 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 15, 24, 36, 48, 60 und 72 Stunden nach der Verabreichung von Givinostat, an den Tagen 1 und 8, zur Bestimmung von Givinostat.

Im Laufe von 72 Stunden nach der Verabreichung von Givinostat
%AUCextrap von Givinostat nach Einzeldosen des Ausgangsarzneimittels
Zeitfenster: Im Laufe von 72 Stunden nach der Verabreichung von Givinostat

%AUC0extrap = Prozentsatz von AUC0-∞ aufgrund der Extrapolation vom Zeitpunkt der letzten messbaren Konzentration (tlast) bis ins Unendliche, d. h. Restfläche, berechnet als 100 · (AUC0-∞ - AUC0-t) / AUC0-∞.

Insgesamt wurden 40 Blutproben wie folgt entnommen:

- Zwanzig (20) Blutproben vor der Dosis und bei 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 15, 24, 36, 48, 60 und 72 Stunden nach der Verabreichung von Givinostat, an den Tagen 1 und 8, zur Bestimmung von Givinostat

Im Laufe von 72 Stunden nach der Verabreichung von Givinostat
Tmax von Givinostat nach Einzeldosen des Ausgangsarzneimittels
Zeitfenster: Im Laufe von 72 Stunden nach der Verabreichung von Givinostat

Tmax = Der Zeitpunkt des Auftretens der maximalen beobachteten Konzentration von Givinostat.

Insgesamt wurden 40 Blutproben wie folgt entnommen:

- Zwanzig (20) Blutproben vor der Dosis und bei 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 15, 24, 36, 48, 60 und 72 Stunden nach der Verabreichung von Givinostat, an den Tagen 1 und 8, zur Bestimmung von Givinostat.

Im Laufe von 72 Stunden nach der Verabreichung von Givinostat
λz von Givinostat nach Einzeldosen des Ausgangsarzneimittels
Zeitfenster: Im Laufe von 72 Stunden nach der Verabreichung von Givinostat

λz ist die scheinbare Eliminationsgeschwindigkeitskonstante erster Ordnung, die mit dem terminalen (log-linearen) Teil der Konzentrations-Zeit-Kurve verbunden ist. Der Parameter wird durch lineare Regressionsanalyse der kleinsten Quadrate unter Verwendung der letzten drei (oder mehr) Konzentrationen ungleich Null geschätzt.

Insgesamt wurden 40 Blutproben wie folgt entnommen:

- Zwanzig (20) Blutproben vor der Dosis und bei 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 15, 24, 36, 48, 60 und 72 Stunden nach der Verabreichung von Givinostat, an den Tagen 1 und 8, zur Bestimmung von Givinostat

Im Laufe von 72 Stunden nach der Verabreichung von Givinostat
t1/2 von Givinostat nach Einzeldosen des Ausgangsarzneimittels
Zeitfenster: Im Laufe von 72 Stunden nach der Verabreichung von Givinostat

t1/2 ist die scheinbare terminale Eliminationshalbwertszeit, berechnet als ln(2)/λz.

Insgesamt wurden 40 Blutproben wie folgt entnommen:

- Zwanzig (20) Blutproben vor der Dosis und bei 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 15, 24, 36, 48, 60 und 72 Stunden nach der Verabreichung von Givinostat, an den Tagen 1 und 8, zur Bestimmung von Givinostat.

Im Laufe von 72 Stunden nach der Verabreichung von Givinostat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schweregrad behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse (TEAE)
Zeitfenster: Während der gesamten Studie und 10–14 Tage nach der EoS (Nachuntersuchung), d. h. bis zum 30.–34. Tag
Als UE wurde jedes unerwünschte medizinische Vorkommnis bei einem Patienten oder Probanden einer klinischen Studie angesehen, dem ein pharmazeutisches Produkt verabreicht wurde, und das nicht notwendigerweise einen kausalen Zusammenhang mit dieser Behandlung impliziert. Ein UE kann daher jedes ungünstige und unbeabsichtigte Anzeichen (z. B. ein abnormaler Laborbefund), jedes Symptom oder jede Krankheit sein, die zeitlich mit der Verwendung eines Arzneimittels verbunden ist, unabhängig davon, ob ein Zusammenhang mit dem Arzneimittel besteht oder nicht. Der Beobachtungszeitraum für die Erfassung medizinischer Ereignisse erstreckte sich vom Zeitpunkt der Einwilligung des Probanden bis zum Nachuntersuchungsbesuch.
Während der gesamten Studie und 10–14 Tage nach der EoS (Nachuntersuchung), d. h. bis zum 30.–34. Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Marlene Fonseca, MD, Blueclinical, Ltd.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. März 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

8. Mai 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

24. Mai 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. April 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. April 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • ITF/2357/55 - PART 2
  • 2021-005756-11 (EudraCT-Nummer)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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