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Schwangerschaftsfernüberwachung zur Verbesserung des Zugangs (REACTIVE)

28. Oktober 2025 aktualisiert von: Samuel Parry, MD, University of Pennsylvania

Schwangerschaftsfernüberwachung zur Verbesserung des Zugangs: Die REACTIVE-Studie

Das Ziel dieser klinischen Studie ist es, die Wirksamkeit von Remote-Non-Stress-Tests (NST) im Vergleich zu NSTs in der Klinik bei der Verbesserung der Abschlussraten von fetalen Tests zu bestimmen. Die Teilnehmer werden entweder zu NSTs in der Klinik oder zur Verwendung eines von der FDA zugelassenen Fernüberwachungsgürtels für ihre Schwangerschaftsüberwachung randomisiert.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
400

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
        • University of Pennsylvania

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Einlingsschwangerschaft
  • Gestationsalter zwischen 30 SSW 0 Tage und 35 SSW 6 Tage
  • Schwangere Patientinnen mit klinischer Indikation zur fetalen Überwachung mit NSTs (basierend auf den klinischen Richtlinien des UPHS Health System für die vorgeburtliche Überwachung)
  • Kann eine schriftliche Einwilligung erteilen
  • Englisch sprechend

Ausschlusskriterien:

  • Mehrere Schwangerschaften
  • Prägravider BMI der Mutter größer als 45 kg/m2
  • Vorhandensein eines implantierten Herzschrittmachers oder Defibrillators
  • Aktive Bauchhautinfektion
  • Ein bekannter Fruchtwasserindex (AFI) von weniger als 5 cm oder mehr als 25 cm auf dem letzten Ultraschall (falls verfügbar) vor der Randomisierung
  • Die Lieferung ist innerhalb von 2 Wochen nach möglicher Randomisierung geplant

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Remote-NST
Gerät: Invu-Überwachungsgürtel
INVU-Überwachungsgürtel für entfernte NSTs
Aktiver Komparator: NST in der Klinik – Behandlungsstandard
Sonstiges: Pflegestandard
NSTs in der Klinik – Behandlungsstandard

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtabschlussrate der fetalen Tests
Zeitfenster: ab der 32. Schwangerschaftswoche bis zur Entbindung, durchschnittlich 10 Wochen nach Einschulung.
Prozentsatz der empfohlenen vorgeburtlichen Testsitzungen, die erfolgreich abgeschlossen wurden, wie definiert, da ein klinisch interpretierter Test durchgeführt wurde
ab der 32. Schwangerschaftswoche bis zur Entbindung, durchschnittlich 10 Wochen nach Einschulung.
Abschlussrate des fetalen Tests bei schwarzen im Vergleich zu nicht-schwarzen Probanden
Zeitfenster: ab der 32. Schwangerschaftswoche bis zur Entbindung, durchschnittlich 10 Wochen nach Einschulung.
Es wurde ein Vergleich zwischen dem Prozentsatz der empfohlenen vorgeburtlichen Testsitzungen, die gemäß Definition als klinisch interpretierter Test erfolgreich abgeschlossen wurden, zwischen schwarzen und nicht-schwarzen Probanden durchgeführt.
ab der 32. Schwangerschaftswoche bis zur Entbindung, durchschnittlich 10 Wochen nach Einschulung.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ergebnisse der fetalen Überwachung: Anzahl der Besuche in der Abteilung für vorgeburtliche Tests
Zeitfenster: ab der 32. Schwangerschaftswoche bis zur Entbindung, durchschnittlich 10 Wochen nach Einschulung.
Anzahl der Besuche im Büro zur persönlichen Überwachung
ab der 32. Schwangerschaftswoche bis zur Entbindung, durchschnittlich 10 Wochen nach Einschulung.
Ergebnisse der fetalen Überwachung: Häufigkeit der vom Anbieter empfohlenen verlängerten Überwachung
Zeitfenster: ab der 32. Schwangerschaftswoche bis zur Entbindung, durchschnittlich 10 Wochen nach Einschulung.
Anzahl der Male, die der Anbieter eine verlängerte Überwachung empfiehlt (definiert durch mehr als 40 Minuten Zeit auf dem Monitor).
ab der 32. Schwangerschaftswoche bis zur Entbindung, durchschnittlich 10 Wochen nach Einschulung.
Ergebnisse der fetalen Überwachung: Zeit auf dem NST-Monitor
Zeitfenster: ab der 32. Schwangerschaftswoche bis zur Entbindung, durchschnittlich 10 Wochen nach Einschulung.
Summe der Minuten, die das Subjekt auf dem NST-Monitor ist
ab der 32. Schwangerschaftswoche bis zur Entbindung, durchschnittlich 10 Wochen nach Einschulung.
Ergebnisse der fetalen Überwachung: Anzahl nicht-reaktiver NSTs
Zeitfenster: ab der 32. Schwangerschaftswoche bis zur Entbindung, durchschnittlich 10 Wochen nach Einschulung.
Anzahl der Besuche
ab der 32. Schwangerschaftswoche bis zur Entbindung, durchschnittlich 10 Wochen nach Einschulung.
Ergebnisse der fetalen Überwachung: Anzahl der biophysikalischen Profile, die für nicht reaktive NST-Tests durchgeführt wurden
Zeitfenster: ab der 32. Schwangerschaftswoche bis zur Entbindung, durchschnittlich 10 Wochen nach Einschulung.
Anzahl der biophysikalischen Profile, die für nicht reaktive NST-Besuche durchgeführt wurden
ab der 32. Schwangerschaftswoche bis zur Entbindung, durchschnittlich 10 Wochen nach Einschulung.
Ergebnisse der fetalen Überwachung: Gesamtzahl der Besuche in der geburtshilflichen Triage-Einheit
Zeitfenster: ab der 32. Schwangerschaftswoche bis zur Entbindung, durchschnittlich 10 Wochen nach Einschulung.
Anzahl der Besuche in der geburtshilflichen Triage-Einheit
ab der 32. Schwangerschaftswoche bis zur Entbindung, durchschnittlich 10 Wochen nach Einschulung.
Ergebnisse der fetalen Überwachung: Gesamtzahl der Besuche in der geburtshilflichen Triage-Einheit, die in direktem Zusammenhang mit einem fetalen Überwachungsbesuch stehen
Zeitfenster: ab der 32. Schwangerschaftswoche bis zur Entbindung, durchschnittlich 10 Wochen nach Einschulung.
Anzahl der Besuche, die in direktem Zusammenhang mit einem ambulanten Termin oder einer Sitzung zur fetalen Überwachung stehen
ab der 32. Schwangerschaftswoche bis zur Entbindung, durchschnittlich 10 Wochen nach Einschulung.
Ergebnisse der fetalen Überwachung: Häufigkeit der Empfehlung zur Entbindung basierend auf den Ergebnissen der fetalen Überwachung
Zeitfenster: ab der 32. Schwangerschaftswoche bis zur Entbindung, durchschnittlich 10 Wochen nach Einschulung.
Zählung der Anzahl der Probanden in jedem Arm, die eine Empfehlung zur Entbindung erhalten, basierend auf den Ergebnissen der fetalen Überwachung.
ab der 32. Schwangerschaftswoche bis zur Entbindung, durchschnittlich 10 Wochen nach Einschulung.
Ergebnisse der fetalen Überwachung: Häufigkeit, mit der ein NST nicht innerhalb des vorgeschriebenen Zeitfensters abgeschlossen wird
Zeitfenster: ab der 32. Schwangerschaftswoche bis zur Entbindung, durchschnittlich 10 Wochen nach Einschulung.
Zählung der NSTs, die außerhalb des vorgeschriebenen Fensters auftreten, z. B. wenn ein wöchentliches Testschema vorgeschrieben ist, würde ein Termin 8 oder mehr Tage nach dem letzten als 1 verpasstes Kalenderfenster zählen.
ab der 32. Schwangerschaftswoche bis zur Entbindung, durchschnittlich 10 Wochen nach Einschulung.
Ergebnisse der Geburtshilfe: Gestationsalter bei der Entbindung
Zeitfenster: Lieferzeit
Gestationsalter zum Zeitpunkt der Geburt
Lieferzeit
Ergebnisse der Geburtshilfe: Art der Geburt
Zeitfenster: Lieferzeit
kategorisiert als vaginal oder Kaiserschnitt
Lieferzeit
Ergebnisse der Geburtshilfe: pH-Wert des Nabelschnurbluts bei Neugeborenen
Zeitfenster: Lieferzeit
Lieferzeit
Ergebnisse der Geburtshilfe: Aufnahme auf der Neugeborenen-Intensivstation für mehr als 48 Stunden
Zeitfenster: ab Lieferung bis 6 Wochen nach Lieferung
ab Lieferung bis 6 Wochen nach Lieferung
Ergebnisse der Geburtshilfe: Verweildauer der Mutter
Zeitfenster: von der Geburt bis zur Entlassung, bis zu 6 Wochen nach der Geburt
von der Geburt bis zur Entlassung, bis zu 6 Wochen nach der Geburt
Ergebnisse der Geburtshilfe: Dauer des Neugeborenenaufenthalts
Zeitfenster: von der Geburt bis zur Entlassung, bis zu 6 Wochen nach der Geburt
von der Geburt bis zur Entlassung, bis zu 6 Wochen nach der Geburt
Ergebnisse zur Kostenwirksamkeit: Umfrage zum Produktivitätsverlust
Zeitfenster: zu drei Zeitpunkten, zum Zeitpunkt der Randomisierung, 3 Wochen nach Randomisierung (plus oder minus 1 Woche) und 5 Wochen nach Randomisierung (plus oder minus 1 Woche)
Diese Umfrage wird in Halbtagesschritten die Produktivitätsauswirkungen der Schwangerschaft, NSTs und der Suche nach medizinischer Versorgung aus diesen Gründen erfassen
zu drei Zeitpunkten, zum Zeitpunkt der Randomisierung, 3 Wochen nach Randomisierung (plus oder minus 1 Woche) und 5 Wochen nach Randomisierung (plus oder minus 1 Woche)
Kosten-Nutzen-Ergebnisse: Kosten
Zeitfenster: ab 32 Wochen bis zur Entbindung, durchschnittlich 10 Wochen nach Einschreibung.
Die Kosten werden auf der Grundlage der Erhebung von Daten zu allen Gesundheitsversorgungsbesuchen geschätzt, einschließlich ambulanter, Notaufnahme, OB-Triage und Krankenhauseinweisungen
ab 32 Wochen bis zur Entbindung, durchschnittlich 10 Wochen nach Einschreibung.
Umsetzungsergebnisse: Theoriebasierter Akzeptanzfragebogen
Zeitfenster: zum Zeitpunkt der Lieferung
8-Punkte-Likert-Skala mit einem Wertebereich von 8 bis 40, wobei eine hohe Punktzahl akzeptabler ist.
zum Zeitpunkt der Lieferung
Ergebnisse der Geburtshilfe: Anzahl der Teilnehmer mit Frühgeburt
Zeitfenster: Lieferzeit
Als Frühgeburt gilt ein Gestationsalter von weniger als 37 Wochen
Lieferzeit
Ergebnisse der Geburtshilfe: Anzahl der Teilnehmer mit einer Indikation zur Weheneinleitung
Zeitfenster: Zeitpunkt der Weheneinleitung
bei Probanden mit Weheneinleitung: Indikation zur Weheneinleitung
Zeitpunkt der Weheneinleitung
Ergebnisse der Geburtshilfe: Anzahl der Teilnehmer mit einer Indikation für einen Kaiserschnitt
Zeitfenster: Lieferzeit
Bei Probanden, die per Kaiserschnitt entbunden wurden, Indikation für einen Kaiserschnitt
Lieferzeit
Ergebnisse der Geburtshilfe: Zusammengesetzter Morbiditätsscore für Neugeborene
Zeitfenster: von der Lieferung bis 6 Wochen nach der Lieferung
Zusammengesetzter Score der Neugeborenenmorbidität, bestehend aus einem oder mehreren der folgenden Punkte: schwere Atemnot, Wiederbelebung des Neugeborenen außerhalb des Kreißsaals und Tod. Dieser Wert kann zwischen 0 und 3 liegen, wobei ein höherer Wert ein schlechteres Ergebnis bedeutet
von der Lieferung bis 6 Wochen nach der Lieferung
Ergebnisse der Geburtshilfe: Apgar-Scores
Zeitfenster: fünf und zehn Minuten nach der Lieferung
Der Apgar-Score liegt fünf und zehn Minuten nach der Entbindung. Der Score reicht von 0 bis 10, wobei ein höherer Score ein besseres Ergebnis bedeutet.
fünf und zehn Minuten nach der Lieferung
Ergebnisse der Geburtshilfe: Anzahl der Teilnehmer mit einer Aufnahme auf die Neugeborenen-Intensivstation
Zeitfenster: von der Lieferung bis 6 Wochen nach der Lieferung
von der Lieferung bis 6 Wochen nach der Lieferung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Pennsylvania

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
25. Mai 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
26. September 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
26. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. April 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. April 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
30. Oktober 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. Oktober 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 852291

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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