Studie zu ZG0895.HCl bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren
Eine Phase-1-Dosiseskalation und -erweiterung, Verträglichkeit, Sicherheit, Pharmakokinetik/Pharmakodynamik und vorläufige Wirksamkeitsstudie von ZG0895.HCl bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Wenhao Cai
- Telefonnummer: +8615918725852
- E-Mail: caiwh@zelgen.com
Studienorte
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Hangzhou
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Zhejiang, Hangzhou, China, 310022
- Rekrutierung
- Zhejiang Cancer Hospital
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Kontakt:
- Ji Zhu
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Verstehen Sie die Studie vollständig und unterzeichnen Sie freiwillig die Einverständniserklärung (ICF).
- Alter ≥ 18 und ≤ 75 Jahre zum Zeitpunkt der Unterzeichnung des ICF, entweder männlich oder weiblich;
- Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 oder 1.
- Lebenserwartung ≥ 3 Monate.
- Alle unerwünschten Ereignisse aus der vorherigen Behandlung sind entweder auf den Ausgangswert zurückgekehrt oder haben einen CTCAE-Wert von 5,0 ≤ Grad 1 (mit Ausnahme von Nebenwirkungen, die nach Meinung der Prüfärzte kein Sicherheitsrisiko darstellen, z. B. Alopezie, Hypothyreose, die mit einem Hormonersatz behandelt werden kann usw.).
- Sowohl männliche als auch weibliche Teilnehmer (außer postmenopausale, chirurgische Sterilisation) und Partner müssen zustimmen, während des Studienbehandlungszeitraums und für mindestens 6 Monate nach der letzten Dosis des Studienmedikaments eine zuverlässige Form der Empfängnisverhütung anzuwenden.
- Läsionen, die einer Strahlentherapie unterzogen wurden, können erst nach dem Fortschreiten der Läsionen als messbare Läsionen betrachtet werden.
Teil 1:
- Muss mindestens 1 messbare Läsion gemäß Response Evaluation Criteria in Solid Tumors v1.1 (RECIST v1.1) aufweisen.
- Teilnehmer mit histologisch oder zytologisch bestätigter Diagnose fortgeschrittener solider Tumoren, bei denen verfügbare Standardbehandlungen versagten oder nicht tolerierbar waren.
Ausschlusskriterien:
Teilnehmer, die eine der folgenden Behandlungen erhalten:
- Zuvor mit systemischen TLR7/8-Immunmodulatoren behandelt.
- Jede andere Behandlung mit Prüfpräparaten innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosierung.
- Chemotherapie, Biotherapie, endokrine Therapie (außer Hormonersatz) und zielgerichtete biologische Arzneimittel innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosierung. Lokale palliative Strahlentherapie, traditionelle chinesische Medizin mit Antitumorwirkung und gezielte Therapie mit kleinen Molekülen innerhalb von 2 Wochen (oder 5 Halbwertszeiten, je nachdem, welcher Zeitraum länger ist) vor der ersten Dosierung.
- Größere Operation innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosierung aus irgendeinem Grund (ausgenommen Punktionsbiopsie) oder Notwendigkeit einer elektiven Operation während der Studie.
- Starker CYP3A4/5-Induktor oder Inhibitor innerhalb von 2 Wochen vor der Verabreichung der ersten Dosis des Studienmedikaments.
- Systemische Immunsuppressiva innerhalb von 2 Wochen vor der Verabreichung der ersten Dosis des Studienmedikaments, einschließlich systemischer Kortikosteroide (>10 mg/Tag Prednison oder Äquivalent).
- Andere Immunmodulatoren innerhalb von 2 Wochen vor der Verabreichung der ersten Dosis des Studienmedikaments, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Thymosin, Interleukin-2 und Interferon.
- Hatte nach Erhalt einer Immuntherapie immunvermittelte unerwünschte Ereignisse (irAE) vom CTCAE-Grad ≥3.
Die Hauptorganfunktion erfüllt eines der folgenden Kriterien innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Dosierung. (Hinweis: Bluttransfusionen, EPO, G-CSF, Albumininfusion und Nierenersatztherapie sind innerhalb von 14 Tagen vor der Behandlung nicht zulässig.)
- Hämatologische Funktion: ANC < 1,5×10^9/L, PLT < 75×10^9/L, Hämoglobin (Hb) < 100 g/L.
- Leberfunktion: Alanin-Aminotransferase (ALT) und Aspartat-Aminotransferase (AST) ≥ 3×ULN; ALT und AST ≥ 5×ULN für Teilnehmer mit Lebermetastasen; Gesamtbilirubin (TBIL) ≥ 1,5×ULN; Albumin < 30 g/L.
- Kreatinin-Clearance < 75 ml/min.
- INR > 1,5 oder APTT > 1,5×ULN.
- Das Urinprotein ist positiv und das quantitative Ergebnis beträgt 24-h-Urinprotein ≥ 1 g.
- Teilnehmer mit symptomatischen Metastasen des Zentralnervensystems (ZNS) oder karzinomatöser Meningitis; oder andere Beweise, die darauf hindeuten, dass die Metastasierung des Zentralnervensystems oder der Meningealmetastasierung nicht gut kontrolliert wird und vom Prüfarzt als ungeeignet für die Einschreibung beurteilt wird.
- Unkontrollierbarer Erguss in der dritten Höhle (z.B. große Menge Pleuraerguss, Aszites oder Perikarderguss usw.), die eine wiederholte Drainage erfordern, was nach Einschätzung des Prüfarztes für die Aufnahme ungeeignet ist.
- Bekannte neurologische Störungen in der Vorgeschichte, die die Gehirnfunktion beeinträchtigen, einschließlich Epilepsie oder Demenz.
Schwere Herz-Hirn-Gefäßerkrankungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf:
- Akuter Myokardinfarkt, instabile Angina pectoris, Schlaganfall oder Koronarangioplastie oder Stentimplantation innerhalb von 6 Monaten vor der ersten Dosierung.
- Herzinsuffizienz der Funktionsklasse II bis IV der New York Heart Association oder linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) < 50 % oder die untere Normalgrenze.
- Unkontrollierbarer Bluthochdruck (auch wenn die beste verfügbare Behandlung angewendet wird, aber systolischer Blutdruck ≥ 160 mmHg oder diastolischer Blutdruck ≥ 100 mmHg).
- Verlängerung des QTcF-Intervalls während des Basiszeitraums.
- Teilnehmer mit aktiven oder in der Vergangenheit aufgetretenen Autoimmunerkrankungen (wie systemischer Lupus erythematodes, rheumatoide Arthritis, Vaskulitis usw.), mit Ausnahme von klinisch stabilen Autoimmunerkrankungen der Schilddrüse.
- Aktive Infektion, die innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Dosierung eine systemische Therapie erfordert; aktive Hepatitis B oder Hepatitis C, Vorgeschichte einer Immundefizienzvirus-Erkrankung (HIV) oder positiv auf HIV-Antikörper.
- Zuvor eine allogene Stammzelltransplantation oder eine Transplantation solider Organe erhalten.
- Bekannte Allergie gegen ZG0895.HCl oder einen seiner Hilfsstoffe; Sie haben eine schwere Allergiegeschichte (CTCAE-Grad ≥ 3), wie z. B. schwere Urtikaria, Angioödem, schwere Anaphylaxie usw.
- Frauen, die während des Screeningzeitraums schwanger sind oder stillen.
- Die Forscher sind der Ansicht, dass die Teilnehmer aus anderen Gründen nicht für die Teilnahme an der klinischen Studie geeignet sind.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Teil 1: Dosissteigerung
Während der Dosissteigerungsphase wird ein beschleunigtes Titrationsdesign (ATD) für die ersten drei niedrigeren Dosisgruppen (0,06, 0,12 und 0,18 mg/m^2) verwendet.
Für die nachfolgenden Dosisgruppen wird die herkömmliche „3+3“-Dosissteigerungsmethode angewendet.
Die gesamte Dauer von 21 Tagen nach der ersten Dosis von ZG0895.HCl wird als Beobachtungszeitraum der dosislimitierenden Toxizität (DLT) definiert.
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Die Dosissteigerung von ZG0895.HCl ist auf die Gruppen 0,06, 0,12, 0,18, 0,37, 0,75, 1,50, 2,25, 3,00 und 3,75 mg/m^2 eingestellt, subkutane (SC) Injektion einmal pro Woche (QW)
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Das Auftreten dosislimitierender Toxizität (DLT)
Zeitfenster: Bis zum 21. Tag
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DLT ist definiert als eines der folgenden unerwünschten Ereignisse (UE), das von der ersten Dosis an Tag 1 bis Tag 21 auftritt, es sei denn, der Prüfer ist der Ansicht, dass das UE eindeutig mit dem Krankheitsverlauf zusammenhängt oder definitiv auf eine externe Ursache zurückzuführen ist.
Verzögerte DLTs sind unerwünschte Ereignisse, die die Kriterien für DLTs erfüllen, die nach Zyklus 1 auftreten.
Alle UE werden gemäß den Common Terminology Criteria for Adverse Events Version 5.0 (NCI CTCAE v5.0) des US National Cancer Institute bewertet, mit Ausnahme des Zytokin-Freisetzungssyndroms (CRS).
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Bis zum 21. Tag
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Die maximal tolerierte Dosis (MTD) von ZG0895.HCl
Zeitfenster: Bis zum 21. Tag
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Tritt während der Dosissteigerungsphase zum ersten Mal eine DLT bei ≥ 2 Teilnehmern einer Dosisgruppe auf, wird die Dosisstufe als unverträgliche Dosis und die vorherige niedrigere Dosis als MTD betrachtet.
Die MTD-Gruppe sollte mindestens 6 auswertbare Teilnehmer haben.
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Bis zum 21. Tag
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Anzahl der Teilnehmer, bei denen unerwünschte Ereignisse (UE) auftraten
Zeitfenster: Bis zu 3 Jahre
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Bis zu 3 Jahre
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Anzahl der Teilnehmer, bei denen schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (SAEs) auftraten
Zeitfenster: Bis zu 3 Jahre
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Bis zu 3 Jahre
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Gesamtansprechrate (ORR), wie vom Prüfer beurteilt
Zeitfenster: Bis zu 3 Jahre
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Bis zu 3 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Studienstuhl: Jason Wu, Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- ZG0895-001
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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