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Wirkung eines progressiven Laufband-Trainingsprotokolls bei der Parkinson-Krankheit

4. Juni 2023 aktualisiert von: Francesca Cecchi, University of Florence

Biomarker für Rehabilitationsergebnisse bei Patienten mit Parkinson-Krankheit: Auswirkung eines maßgeschneiderten Protokolls auf das Laufbandtraining mit und ohne Augmented Virtual Reality-Anwendung, eine randomisierte kontrollierte Studie

Das Hauptziel dieser monozentrischen, gemeinnützigen, longitudinalen, interventionellen, randomisierten, kontrollierten, einfach verblindeten Studie besteht darin, die Auswirkungen von zwei verschiedenen Laufbandtrainingsbehandlungen mit C-Mill zu vergleichen: der experimentellen, ausgestattet mit Augmented Virtual Reality (AVR). Anwendungen im Vergleich zum herkömmlichen Training auf dem Laufband bei PD-Patienten mit Gang- und/oder Gleichgewichtsstörungen. Die Hauptfragen, die die Studie beantworten soll, sind: 1) Ist die experimentelle Behandlung wirksamer als die herkömmliche? 2) Ist es möglich, prädiktive und indikative Biomarker für ein Ergebnismaß der Rehabilitation mithilfe extrazellulärer Vesikel (cEVs) zu identifizieren, die mittels Raman-Spektroskopie bewertet werden? Die Teilnehmer werden in zwei Gruppen randomisiert: die Versuchsgruppe, die die experimentelle Intervention erhält, und die Kontrollgruppe, die die konventionelle Intervention erhält. Beide Gruppen trainieren 8 Wochen lang dreimal pro Woche, wobei die erste Sitzung bei 25 Minuten (25 Minuten) beginnt. Die experimentellen und konventionellen Behandlungen sind progressiv geplant und werden individuell an das Leistungsniveau des Teilnehmers angepasst.

Klinische, neuropsychologische und instrumentelle Variablen werden zu Studienbeginn (T0), am Ende der Behandlung (T1) und 3 Monate nach Ende der Behandlung (T2) erfasst. 6 Monate nach Behandlungsende (T3) wird ein Telefoninterview durchgeführt. Es werden sowohl gruppeninterne als auch gruppenübergreifende Analysen durchgeführt. Bioproben werden zu Studienbeginn (T0) und am Ende der Behandlung (T1) entnommen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Studiendesign: Single-Center, gemeinnützige, randomisierte, kontrollierte Einfachblindstudie (Ärzte, die die Wirkung der Interventionen beurteilt haben, sind blind), mit einem aktiven Komparator. Die Studie spiegelt das Design der Überlegenheit der experimentellen Behandlung gegenüber der Standardbehandlung wider. Der Behandlungsarm wird durch Randomisierung zugewiesen. Die mit den beiden Behandlungen erzielten Ergebnisse werden verglichen.

Der Sponsor der Studie ist die Abteilung für klinische und experimentelle Medizin der Universität Florenz, Italien; Die Studie wird in der „Struttura Organizzativa Dipartimentale (SOD) di Riabilitazione Generale- Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico (IRCCS) Fondazione Don Carlo Gnocchi, Florenz“ durchgeführt.

Mitarbeiter für externe Dienstleistungen:

  • Labor für Bewegungsanalyse am IRCCS Don Carlo Gnocchi Florenz
  • Labor für Nanomedizin und klinische Biophotonik (LABION) am IRCCS Don Carlo Gnocchi Mailand

Studienbeginn und -dauer: Das Studium begann am 6. Juli 2022 und endet im Dezember 2023.

Studiendauer für Einzelteilnehmer 8 Monate: Einschreibung und Ausgangsbeurteilung (T0), Behandlung (Dauer 2 Monate), Beurteilung am Ende der Behandlung (T1), Nachuntersuchung 3 Monate nach Ende der Behandlung (T2), Telefon Interview 6 Monate nach Ende der Behandlung.

Hauptziel: Vergleich der Auswirkungen einer integrierten Rehabilitationsmaßnahme mit einem neuen Laufbandtraining, das AVR-Anwendungen umfasst, im Vergleich zu einer herkömmlichen laufbandbasierten Intervention bei Patienten mit Parkinson-Krankheit (Hoehn- und Yahr-Stadium II-III), die unter Geh- und/oder Gleichgewichtsstörungen leiden.

Sekundäres Ziel: Stratifizierung von PD-Patienten anhand ihres biologischen Profils und Identifizierung prädiktiver Biomarker und Biomarker, die auf ein Ergebnismaß der Rehabilitation hinweisen.

Beschreibung des Eingriffs. Die Intervention umfasst drei Sitzungen pro Woche über einen Zeitraum von 8 Wochen. Der Eingriff wird während der „On“-Zeit der Patienten jeden Tag zur gleichen Zeit durchgeführt.

Die experimentellen und konventionellen Behandlungen sollen progressiv und an das Leistungsniveau des Teilnehmers anpassbar sein:

  • Progression der Ganggeschwindigkeit: Die Ganggeschwindigkeit wird zu Beginn des Trainings auf 80 % der überirdischen Gehgeschwindigkeit des Einzelnen eingestellt und wöchentlich schrittweise auf maximal 120 % gesteigert.
  • Verlauf der Probedauer: Zu Beginn des Trainings ist die Dauer auf 25 Minuten festgelegt, einschließlich 5 Übungsabschnitten von 5 Minuten Dauer, mit einer Pause von 4 Minuten zwischen jedem Abschnitt; alle zwei Wochen wird sie um 1 Minute pro Zeitfenster erhöht, sodass in den letzten zwei Behandlungswochen eine maximale Dauer von 45 Minuten erreicht wird;
  • Fortschritt im Schwierigkeitsgrad des Versuchs (nur für die Versuchsgruppe): Das Protokoll sieht 5 Schwierigkeitsstufen für jede C-Mill-Anwendung vor, und der Übergang zwischen den Stufen ist auf eine Erfolgsquote von 80 % festgelegt.

Sicherheitsmaßnahmen: Die Teilnehmer trainieren mit einem Anti-Fall-Gerät und einer Herzfrequenzkontrolle. Wenn die Herzfrequenz den Sicherheitsschwellenwert überschreitet (eingestellt auf 75 % der maximalen Herzfrequenz, d. h. 220-Alter für Männer; 200-Alter für Frauen), wird die Laufbandgeschwindigkeit verringert, bis sich der Parameter normalisiert.

Die C-Mill von Motek ist ein neu entwickeltes Laufband zur Beurteilung und zum Training von Gang und Gleichgewicht, das für die Studie in beiden Gruppen auf sichere Weise verwendet wird (mit einer Anti-Fall-Geräteanwendung und Herzfrequenzkontrolle). Es handelt sich um einen Laufbandsensor inklusive Kraftplattform. Der Patient wird angewiesen, während des Trainings die Verwendung der seitlichen Stützstangen zu vermeiden. Die im Trainingsprotokoll enthaltenen AVR-Anwendungen der C-Mill sind „Naturinsel“, „Trittsteine“, „Gehbereich“, „Hindernisvermeidung“ und „Spuren“. Diese Anwendungen trainieren das Gleichgewicht und Veränderungen der Gehgeschwindigkeit, fördern Ganganpassungsstrategien und Strategien zur Überwindung des Einfrierens des Gangs in einer sicheren und kontrollierten Umgebung. Darüber hinaus wird Feedback zur Förderung des richtigen Gehens bereitgestellt (durch Physiotherapeuten und Anwendungen), einschließlich Feedback zu Gangparametern wie Schrittsymmetrie, Schrittlänge und Trittfrequenz.

Terminplanung für Besuche und Beurteilung Klinische, neuropsychologische und instrumentelle Variablen werden zu Studienbeginn (T0), am Ende der Behandlung (T1) und 3 Monate nach Ende der Behandlung (T2) erfasst. 6 Monate nach Behandlungsende (T3) wird ein Telefoninterview durchgeführt.

Alle Bewertungen werden zu jedem Zeitpunkt (T0, T1, T2) durchgeführt, mit einigen Ausnahmen: Die automatische Erfassung von Gangparametern mit C-Mill im C-Gait-Modus wird nur zu T1 und T2 erfasst; Am Ende der Behandlung (T1) wird außerdem eine 5-Punkte-Likert-Skala angewendet, um die Patientenzufriedenheit zu erfassen. Während des Telefoninterviews bei T3 wird nur der Sturzfragebogen verwaltet.

Alle Besuche werden in der „On“-Zeit der Patienten geplant. Pharmakologische Behandlungen sollten bis T1 stabil sein.

Definition von Adhärenz: Die Einhaltung der Intervention wird als ausreichend angesehen, wenn der Patient die im Interventionsplan angegebenen Zeiten und Methoden zur Durchführung der Rehabilitationsbehandlung einhält. Es ist erlaubt, bis zu 5 Sitzungen zu versäumen, und verlorene Sitzungen werden möglicherweise am Ende der Behandlung nachgeholt. Im Falle eines Abbruchs der Behandlung (eine oder mehrere verpasste Sitzungen) wird die Behandlung mit der Ganggeschwindigkeit, Versuchsdauer und dem Schwierigkeitsgrad der letzten abgeschlossenen Sitzung wieder aufgenommen. Teilnehmer, die mehr als 5 Sitzungen verpassen, gelten als Aussteiger.

Probengröße. Zur Schätzung der Stichprobengröße wurde die Software G*Power verwendet. In der Literatur wurde in früheren Studien, die darauf abzielten, die Auswirkungen eines anderen Laufbandtrainings als des Routinetrainings (teilweise gewichtsunterstütztes Laufbandtraining) auf Patienten mit IPS zu bewerten, eine hohe Effektgröße beobachtet (ɳ2 = 0,737). Nach unserer Schätzung eine mittlere Effektgröße (f=0,25) wurde konservativ gewählt. Unter der Annahme einer statistischen Aussagekraft von 95 % und eines α=0,05 beträgt die resultierende Stichprobe 22 Probanden pro Arm. Um mögliche Studienabbrecher auszugleichen, die auf etwa 35 % geschätzt werden, ist die Aufnahme von weiteren 16 Patienten angemessen, 8 pro Behandlungsarm, was einer Schätzung von 30 Probanden pro Gruppe entspricht.

Datenanalyse. Für alle Daten wird die Verteilung mithilfe des Kolmogorov-Smirnov-Tests bewertet (unter der Annahme, dass eine Normalverteilung vorliegt, wenn p>0,05). Die Daten werden dann je nach Bedarf als Mittelwert und Standardabweichung, Median und Interquartilbereich oder absolute und prozentuale Häufigkeit zusammengefasst. Die beiden Gruppen werden zu Studienbeginn verglichen, um signifikante Unterschiede in den klinischen und demografischen Variablen zu untersuchen. Es werden sowohl gruppeninterne als auch gruppenübergreifende Analysen durchgeführt, um die Auswirkungen der durchgeführten Behandlungen sowohl für primäre als auch für sekundäre Ergebnismessungen zu bewerten. Insbesondere wird eine ANOVA mit wiederholten Messungen mit einem Innerhalb-Faktor (Zeitpunkt der Bewertung) und einem Zwischen-Faktor (Gruppe) verwendet. Die statistische Analyse wird mit der Software International Business Machines Corporation (IBM) Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) v28 durchgeführt.

Die erfassten Raman-Spektren werden mittels multivariater Hauptkomponentenanalyse – Lineare Diskriminanzanalyse (PCA-LDA)-Klassifizierung analysiert. PCA reduziert die Anzahl der Variablen in Hauptkomponenten, die zum Aufbau des LDA-Modells verwendet werden. Das Modell wird entwickelt, um klinische Verbesserungen zu unterscheiden, die als quantifizierbare Veränderungen auf klinischen Skalen erkannt werden und auf der Grundlage des minimalen klinisch wichtigen Unterschieds definiert werden, sofern dieser aus der Literatur verfügbar ist. Sensitivität, Spezifität und Genauigkeit des auf Spektrendaten basierenden Vorhersagemodells werden bewertet. Darüber hinaus wird eine Korrelationsanalyse durchgeführt, um den Zusammenhang zwischen Spektraldaten und Veränderungen auf klinischen Skalen zu bewerten, die zwischen Beginn und Ende der Behandlung aufgezeichnet wurden. Die statistische Analyse der Raman-Daten wird mit der Software Origin2021 durchgeführt.

Univariate Analysemodelle werden angewendet, um die besten prognostischen Marker für die klinische Verbesserung auszuwählen, die in das multivariate Modell einbezogen werden sollen. Für alle Analysen wird die statistische Signifikanz auf p<0,05 festgelegt

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Florence, Italien, 50100
        • Rekrutierung
        • IRCCS Fondazione Don Gnocchi Firenze
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnose der Parkinson-Krankheit gemäß der Diagnostik (POSTUMA-Kriterien)
  • Hoehn und Yahr Stadium II-III
  • Alter>18 Jahre
  • Ein Sturz in den letzten 3 Monaten/Vorliegen einer Haltungsinstabilität/Gangstörung
  • Kann mindestens 5 Minuten ohne Hilfe gehen
  • Stabile medikamentöse Therapie für mindestens 1 Monat
  • Bereitschaft zur Teilnahme an der Studie, Verständnisfähigkeit und Bereitschaft zur Unterzeichnung einer Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Andere mit Gangstörungen einhergehende Pathologie (symptomatische Arthritis mit Beteiligung von Hüfte/Knie/Knöchel, Folgen eines Schlaganfalls, schwere Polyneuropathie)
  • Kognitive Beeinträchtigung, die Rehabilitationsverfahren beeinträchtigen kann, geschätzt als Wert unter 18,58 beim Montreal Cognitive Assessment (MoCA), Zeilenwert korrigiert nach Aiello et al., 2022
  • Halluzinationen
  • Psychiatrische Störung, die durch die derzeitige medikamentöse Therapie nicht kontrolliert werden kann
  • Alkohol-/Drogenkonsum
  • Unkompensiertes visuelles/auditives Defizit, das die Freude an den vom AVR bereitgestellten Hinweisen einschränkt
  • Kommunikationsdefizit jeglicher Ursache, das das Verständnis der Aufgabe und der Ziele der Intervention beeinträchtigt
  • Wiederkehrende Episoden schwerer orthostatischer Hypotonie
  • Schwere Herz-Kreislauf-Erkrankungen
  • Patient, der sich einem anderen Versuchsprotokoll unterzieht (Patienten, die sich regelmäßig körperlich betätigen oder Sport treiben, werden nicht ausgeschlossen)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: AVR Laufbandtraining mit C-Mill
Teilnehmer (N=30) absolvieren die AVR-Laufband-Trainingsintervention mit 5 AVR-Anwendungen mit den Namen „Nature Island“, „Trittsteine“, „Gehbereich“, „Hindernisvermeidung“ und „Track“.
Das Protokoll umfasst drei Sitzungen pro Woche für ein achtwöchiges Gangtraining mit C-Mill mit AVR-Anwendungen. Ein Verankerungssystem verhindert mögliche Stürze, Aktivitäten werden auf Wunsch des Patienten oder bei Überschreiten einer als sicher geltenden Herzfrequenz gestoppt. Der Patient wird von einem Physiotherapeuten beaufsichtigt und gebeten, keine Seitenstangen zu verwenden. Die Behandlung soll schrittweise erfolgen und individuell an das Leistungsniveau des Teilnehmers angepasst werden. Steigerung der Ganggeschwindigkeit: Zu Beginn des Trainings wird die Ganggeschwindigkeit auf 80 % der Gehgeschwindigkeit des Einzelnen über Grund eingestellt und wöchentlich um 10 % auf maximal 120 % erhöht; Verlauf der Versuchsdauer: Bei Trainingsbeginn wird die Dauer auf 25 Minuten festgelegt und alle zwei Wochen um 5 Minuten erhöht. Die maximale Dauer einer Sitzung beträgt 45 Minuten. Fortschritt im Schwierigkeitsgrad: Das Protokoll sieht 5 Stufen für jede AVR-Anwendung vor, und der Übergang zwischen den Stufen wird auf eine Erfolgsquote von 80 % festgelegt.
Aktiver Komparator: Konventionelles Laufbandtraining mit C-Mill
Teilnehmer (N=30) werden der Intervention „Traditionelles Laufband“ unterzogen.
Das Protokoll umfasst drei Sitzungen pro Woche für 8 Wochen Gangtraining mit C-Mill ohne AVR-Anwendungen, Gehen auf dem Laufband. Ein Verankerungssystem verhindert mögliche Stürze, Aktivitäten werden auf Wunsch des Patienten oder bei Überschreiten einer als sicher geltenden Herzfrequenz gestoppt. Alle Sitzungen werden von einem Physiotherapeuten überwacht, der Anleitungen und standardisierte Hinweise zu Gehmustern (z. B. Schrittlänge) gibt. Der Patient wird gebeten, die seitlichen Stangen nicht zu benutzen. Die Behandlung soll schrittweise erfolgen und individuell an das Leistungsniveau des Teilnehmers angepasst werden: Fortschritt der Ganggeschwindigkeit: Zu Beginn des Trainings wird die Ganggeschwindigkeit auf 80 % der oberirdischen Gehgeschwindigkeit des Einzelnen eingestellt und wöchentlich um 10 % auf a erhöht maximal 120 %; Verlauf der Versuchsdauer: Bei Trainingsbeginn wird die Dauer auf 25 Minuten festgelegt und alle zwei Wochen um 5 Minuten erhöht. Die maximale Dauer einer Sitzung beträgt 45 Minuten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mittlere Veränderung der Gang- und Gleichgewichtsparameter, bewertet durch die Leistungsorientierte Mobilitätsbewertung – POMA-Skala (Vergleiche innerhalb und zwischen Gruppen)
Zeitfenster: T0 (Grundlinie); T1 (Ende der Behandlung – 8 Wochen); T2 (3 Monate nach Behandlungsende)
Die POMA-Skala ist ein einfach durchzuführender, aufgabenorientierter Test, der die Gleichgewichts- (9 Items) und Gangfähigkeiten (7 Items) eines älteren Erwachsenen misst. Die Items werden mit einer Drei-Punkte-Skala (0-2) oder einer Zwei-Punkte-Skala (0-1) bewertet, wobei „0“ den höchsten Grad der Beeinträchtigung und „2“ – „1“ für dichotome Items die Unabhängigkeit der Person angibt. Gesamtbilanzwert = 16; Gesamtgangwert = 12.
T0 (Grundlinie); T1 (Ende der Behandlung – 8 Wochen); T2 (3 Monate nach Behandlungsende)
Mittlere Veränderung der motorischen Parameter, bewertet anhand der Modified Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS), Teil III (Vergleiche innerhalb und zwischen Gruppen)
Zeitfenster: T0 (Grundlinie); T1 (Ende der Behandlung – 8 Wochen); T2 (3 Monate nach Behandlungsende)
Der MDS-UPDRS Teil III umfasst 18 Punkte zur motorischen Untersuchung bei IPS und bewertet verschiedene Aspekte: Gehen, Gleichgewicht, Sprache, Bradykinesie, Tremor und Steifheit. Jeder Punkt wird auf einer fünfstufigen ordinalen Bewertungsskala bewertet, die von 0 bis 4 reicht, wobei „0“ eine normale Funktion und „4“ den höchsten Grad der Beeinträchtigung angibt. Einige Punkte umfassen die Beurteilung eines Symptoms in verschiedenen Körperteilen, z. B. auf der rechten Seite, auf der linken Seite, in den oberen und unteren Gliedmaßen. Punktebereich 0-132.
T0 (Grundlinie); T1 (Ende der Behandlung – 8 Wochen); T2 (3 Monate nach Behandlungsende)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Korrelation zwischen Raman-Spektren von Blut-ceVs und primären Ergebnissen nach Patientenstratifizierung
Zeitfenster: T0 (Grundlinie); T1 (Ende der Behandlung – 8 Wochen)
Die biologische Charakterisierung von Patienten bei T0 durch die Analyse von cEVs mittels Raman-Spektroskopie wird numerische Ergebnisse liefern, die mit motorischen Parametern korreliert werden, die bei T1 erhalten wurden, um prädiktive Biomarker eines Ergebnismaßes der Rehabilitation zu identifizieren
T0 (Grundlinie); T1 (Ende der Behandlung – 8 Wochen)
Veränderungen in einzelnen Raman-Spektren von aus Blut stammenden cEVs vor und nach der Behandlung
Zeitfenster: T0 (Grundlinie); T1 (Ende der Behandlung – 8 Wochen)
Das Raman-Spektrum von aus Blut gewonnenen cEVs vor und nach der Behandlung wird verglichen, um spektrale Unterschiede zu identifizieren und die Auswirkung der Rehabilitation auf den spektralen Biomarker zu überwachen. Änderungen im Vorhandensein/Fehlen von Peaks und der Peakintensität werden ausgewertet.
T0 (Grundlinie); T1 (Ende der Behandlung – 8 Wochen)

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mittlere Änderungen der Gehgeschwindigkeit (Vergleiche innerhalb und zwischen Gruppen).
Zeitfenster: T0 (Grundlinie); T1 (Ende der Behandlung – 8 Wochen); T2 (3 Monate nach Behandlungsende)
Die Ganggeschwindigkeit (m/s) wird mit dem Optogait-System (http://www.optogait.com/Gait-Phases) sowohl bei angenehmer als auch bei maximaler Geschwindigkeit gemessen.
T0 (Grundlinie); T1 (Ende der Behandlung – 8 Wochen); T2 (3 Monate nach Behandlungsende)
Mittlere Änderungen der Schrittlänge beim Gehen (Vergleiche innerhalb und zwischen Gruppen).
Zeitfenster: T1 (Ende der Behandlung – 8 Wochen); T2 (3 Monate nach Behandlungsende)
Die rechte und linke Schrittlänge (m) wird mit dem Optogait-System (http://www.optogait.com/Gait-Phases) sowohl bei angenehmer als auch bei maximaler Geschwindigkeit gemessen.
T1 (Ende der Behandlung – 8 Wochen); T2 (3 Monate nach Behandlungsende)
Mittlere Veränderung der Gehausdauer, bewertet mit dem 6-Minuten-Gehtest (6MWT) (Vergleiche innerhalb und zwischen Gruppen).
Zeitfenster: T0 (Grundlinie); T1 (Ende der Behandlung – 8 Wochen); T2 (3 Monate nach Behandlungsende)
Gemessen wird die Distanz (m), die in 6 Minuten auf einem 30-Meter-Gehweg zurückgelegt wurde. Je größer die Distanz, desto besser die Punktzahl
T0 (Grundlinie); T1 (Ende der Behandlung – 8 Wochen); T2 (3 Monate nach Behandlungsende)
Mittlere Veränderung der Ganganpassungsfähigkeit, bewertet durch C-Gait-Anwendung von C-Mill (Vergleiche innerhalb und zwischen Gruppen)
Zeitfenster: T1 (Ende der Behandlung – 8 Wochen); T2 (3 Monate nach Behandlungsende)

Die Leistung bei der Gehanpassungsaufgabe wurde als Prozentsatz korrekt ausgeführter Schritte im Verhältnis zu den projizierten visuellen Objekten in 6 verschiedenen Aufgaben definiert.

C-Gang-Score für jede Aufgabe: Level×2×Performance (%) / 100. Die Gesamtbewertungspunktzahl war eine durchschnittliche Punktzahl, die auf der durchschnittlichen Leistung bei den sechs Gehanpassungsaufgaben auf dem höheren Schwierigkeitsgrad basierte und von 0 (schlechte Leistung) bis 8 (ausgezeichnete Leistung) reichte.

T1 (Ende der Behandlung – 8 Wochen); T2 (3 Monate nach Behandlungsende)
Mittlere Veränderung des Freezings während des Gehens, bewertet mit dem Freezing Of Gait Questionnaire (FOG-Q) (Vergleiche innerhalb und zwischen Gruppen).
Zeitfenster: T0 (Grundlinie); T1 (Ende der Behandlung – 8 Wochen); T2 (3 Monate nach Behandlungsende)
Der FOG-Q umfasst 6 Items, die nach den Frosterfahrungen der Testperson in der vergangenen Woche fragen. Für jedes Item wird eine fünfstufige Ordnungsskala verwendet, die von „0“ (= Fehlen von Symptomen) bis „4“ (= schwerwiegendere Störung) reicht. Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 24, wobei höhere Werte einem stärkeren Gefrieren entsprechen.
T0 (Grundlinie); T1 (Ende der Behandlung – 8 Wochen); T2 (3 Monate nach Behandlungsende)
Mittlere Veränderung der Haltungsstabilität (Vergleiche innerhalb und zwischen Gruppen)
Zeitfenster: T0 (Grundlinie); T1 (Ende der Behandlung – 8 Wochen); T2 (3 Monate nach Behandlungsende)

Die Haltungsschwankung wurde mit einer dynamometrischen Fußplatte beurteilt (Haltungsschwankung im ruhigen Stehen mit geöffneten/geschlossenen Augen).

Eine geringere Haltungsschwankung entspricht einer besseren Stabilität.

T0 (Grundlinie); T1 (Ende der Behandlung – 8 Wochen); T2 (3 Monate nach Behandlungsende)
Mittlere Veränderung der globalen kognitiven Funktionen, bewertet durch das Montreal Cognitive Assessment (MoCA) (Vergleiche innerhalb und zwischen Gruppen)
Zeitfenster: T0 (Grundlinie); T1 (Ende der Behandlung – 8 Wochen); T2 (3 Monate nach Behandlungsende)
Der MoCA-Test dient der Beurteilung globaler kognitiver Funktionen. Für die Aufnahme in die Studie ist ein Wert über 18,58 erforderlich (Aiello et al, 2021); Parallelversionen werden zu unterschiedlichen Zeitpunkten verabreicht (Siciliano et al., 2019). Höhere Werte entsprechen einer besseren Kognition, der Bewertungsbereich liegt zwischen 0 und 30.
T0 (Grundlinie); T1 (Ende der Behandlung – 8 Wochen); T2 (3 Monate nach Behandlungsende)
Mittlere Veränderung der globalen kognitiven Funktionen, bewertet anhand der kognitiven Bewertungsskala der Parkinson-Krankheit, italienische Version (PD-CRS) (Vergleiche innerhalb und zwischen Gruppen)
Zeitfenster: T0 (Grundlinie); T1 (Ende der Behandlung – 8 Wochen); T2 (3 Monate nach Behandlungsende)

Das PD-CRS ist ein geeignetes Instrument zur Beurteilung der Kognition bei Parkinson. Es bewertet verschiedene Bereiche und ermöglicht die Ermittlung eines kortikalen und subkortikalen Scores:

Summe der Ergebnisse in Punkt 1,3,4,5,7,8,9 (Wertebereich 0–104), stellt den subkortikalen Wert dar; Die Summe der Ergebnisse in Punkt 2 und 6 (Score-Bereich 0-30) stellt den kortikalen Score dar.

Höhere Werte entsprechen einer besseren Wahrnehmung

T0 (Grundlinie); T1 (Ende der Behandlung – 8 Wochen); T2 (3 Monate nach Behandlungsende)
Mittlere Veränderung der Aufmerksamkeitsfähigkeiten, bewertet durch Trail Making Test A und B (TMTA und TMTB) (Vergleiche innerhalb der Gruppe und zwischen Gruppen)
Zeitfenster: T0 (Grundlinie); T1 (Ende der Behandlung – 8 Wochen); T2 (3 Monate nach Behandlungsende)

TMTA bewertet die anhaltende Aufmerksamkeit und die visuelle Suchkapazität und TMTB bewertet die geteilte Aufmerksamkeit.

Für beide Tests A und B werden Zeit und Fehler registriert. Langsamkeit und mehr Fehler weisen auf geringere Leistungen hin (keine Bewertungsspanne).

T0 (Grundlinie); T1 (Ende der Behandlung – 8 Wochen); T2 (3 Monate nach Behandlungsende)
Mittlere Veränderung der Exekutivfunktionen, ermittelt durch den Stroop-Test (Vergleiche innerhalb und zwischen Gruppen)
Zeitfenster: T0 (Grundlinie); T1 (Ende der Behandlung – 8 Wochen); T2 (3 Monate nach Behandlungsende)

Der Stroop-Test dient der Beurteilung exekutiver Funktionen (Zeit- und Fehlerinterferenzeffekt).

Langsamkeit und stärkerer Interferenzeffekt weisen auf geringere Leistungen hin. (Keine Bewertungsspanne).

T0 (Grundlinie); T1 (Ende der Behandlung – 8 Wochen); T2 (3 Monate nach Behandlungsende)
Mittlere Veränderung der Exekutivfunktionen, bewertet durch die mündliche Version von Symbol Digit (Vergleiche innerhalb der Gruppe und zwischen Gruppen)
Zeitfenster: T0 (Grundlinie); T1 (Ende der Behandlung – 8 Wochen); T2 (3 Monate nach Behandlungsende)
Das Ziffernsymbol wird zur Beurteilung der Aufmerksamkeit und des Arbeitsgedächtnisses verwendet. Punktebereich 0-110. Eine höhere Punktzahl weist auf eine bessere Leistung hin
T0 (Grundlinie); T1 (Ende der Behandlung – 8 Wochen); T2 (3 Monate nach Behandlungsende)
Mittlere Veränderung der funktionellen Mobilität, bewertet anhand der Modified Parkinson Activity Scale (MPAS) (Vergleiche innerhalb und zwischen Gruppen)
Zeitfenster: T0 (Grundlinie); T1 (Ende der Behandlung – 8 Wochen); T2 (3 Monate nach Behandlungsende)
Die MPAS-Skala bewertet motorische Fähigkeiten bei Aktivitäten des täglichen Lebens. Bewertungsbereich 0–56; Ein höherer Wert weist auf eine bessere funktionelle Mobilität hin.
T0 (Grundlinie); T1 (Ende der Behandlung – 8 Wochen); T2 (3 Monate nach Behandlungsende)
Mittlere Veränderung der funktionellen Mobilität, bewertet durch den Timed-up-and-go-Test (TUG) (Vergleiche innerhalb und zwischen Gruppen)
Zeitfenster: T0 (Grundlinie); T1 (Ende der Behandlung – 8 Wochen); T2 (3 Monate nach Behandlungsende)

Der TUG ist ein allgemeiner körperlicher Leistungstest zur Beurteilung der Beweglichkeit, des Gleichgewichts und des Gangs beim Gehen, Drehen und Aufstehen.

Während des Tests wird die Zeit aufgezeichnet; Weniger Zeit weist auf bessere Leistungen hin (keine Bewertungsspanne).

T0 (Grundlinie); T1 (Ende der Behandlung – 8 Wochen); T2 (3 Monate nach Behandlungsende)
Mittlere Änderung der funktionellen Autonomie, bewertet durch den modifizierten Barthel-Index (mBI) (Vergleiche innerhalb und zwischen Gruppen)
Zeitfenster: T0 (Grundlinie); T1 (Ende der Behandlung – 8 Wochen); T2 (3 Monate nach Behandlungsende)
mBI ist eine Skala zur Beurteilung der funktionalen Unabhängigkeit im täglichen Leben. Bewertungsbereich 0-100. Eine niedrigere Punktzahl bedeutet weniger Unabhängigkeit.
T0 (Grundlinie); T1 (Ende der Behandlung – 8 Wochen); T2 (3 Monate nach Behandlungsende)
Mittlere Veränderung der Lebensqualität, bewertet anhand der italienischen Version des Parkinson-Fragebogens (PDQ-39-IT) (Vergleiche innerhalb und zwischen Gruppen)
Zeitfenster: T0 (Grundlinie); T1 (Ende der Behandlung – 8 Wochen); T2 (3 Monate nach Behandlungsende)
PDQ-39 ist ein Selbstberichtsfragebogen zur Beurteilung der Lebensqualität bei Morbus Parkinson. Es umfasst 39 Items, die beurteilen, wie oft Personen in acht Dimensionen der Lebensqualität Schwierigkeiten haben. Jedes Item wird auf einer fünfstufigen Ordinalskala von 0 (=nie) bis 4 (immer) bewertet. Die Gesamtpunktzahl jeder Dimension reicht von 0 (nie Schwierigkeiten haben) bis 100 (immer Schwierigkeiten haben). Die zusammenfassende Gesamtpunktzahl wird als Mittelwert der 8-Dimensions-Gesamtpunktzahlen berechnet. Eine höhere Punktzahl entspricht einer geringeren Lebensqualität.
T0 (Grundlinie); T1 (Ende der Behandlung – 8 Wochen); T2 (3 Monate nach Behandlungsende)
Mittlere Veränderung der Sturzangst, bewertet anhand der Falls-Wirksamkeitsskala, italienische Version (FES-I) (interne und gruppenübergreifende Vergleiche)
Zeitfenster: T0 (Grundlinie); T1 (Ende der Behandlung – 8 Wochen); T2 (3 Monate nach Behandlungsende)
FES-I wird zur Beurteilung der Sturzangst eingesetzt. Es umfasst 16 Items, die auf einer vierstufigen Skala von 1 (überhaupt nicht sicher) bis 4 (völlig sicher) bewertet werden. Die Gesamtpunktzahl reicht von mindestens 16 (keine Sturzgefahr) bis maximal 64 (starke Sturzgefahr).
T0 (Grundlinie); T1 (Ende der Behandlung – 8 Wochen); T2 (3 Monate nach Behandlungsende)
Mittlere Stimmungsänderung, bewertet durch das Beck Depression Inventory II, italienische Version (BDI) (interne und gruppeninterne Vergleiche)
Zeitfenster: T0 (Grundlinie); T1 (Ende der Behandlung – 8 Wochen); T2 (3 Monate nach Behandlungsende)
Der BDI II dient der Stimmungsbeurteilung und besteht aus 21 Items, die jeweils einem Depressionssymptom entsprechen. Jeder Punkt wird auf einer Skala von 0 bis 3 in einer Liste von vier Aussagen bewertet, die nach zunehmendem Schweregrad geordnet sind. Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 63; Höhere Werte weisen auf eine schwerere Depression hin.
T0 (Grundlinie); T1 (Ende der Behandlung – 8 Wochen); T2 (3 Monate nach Behandlungsende)
Mittlere Veränderung der Schmerzwahrnehmung, bewertet anhand der numerischen Bewertungsskala (NRS) (Vergleiche innerhalb und zwischen Gruppen)
Zeitfenster: T0 (Grundlinie); T1 (Ende der Behandlung – 8 Wochen); T2 (3 Monate nach Behandlungsende)
NRS eignet sich zur Beurteilung der aktuellen vom Teilnehmer wahrgenommenen Schmerzstärke anhand einer 0-10-Punkte-Skala. Ein Wert von 10 entspricht dem schlimmsten Schmerz.
T0 (Grundlinie); T1 (Ende der Behandlung – 8 Wochen); T2 (3 Monate nach Behandlungsende)
Mittlere Veränderung der Anzahl und Schwere der Stürze, bewertet durch den Falls Questionnaire (Vergleiche innerhalb der Gruppe und zwischen Gruppen)
Zeitfenster: T0 (Grundlinie); T1 (Ende der Behandlung – 8 Wochen); T2 (3 Monate nach Behandlungsende)

Der Sturzfragebogen dient der Beurteilung der Häufigkeit und Schwere von Stürzen.

Es gibt Auskunft über die Modalität von Stürzen und die Anzahl der Stürze in den letzten 12 Monaten.

Eine höhere Anzahl an Stürzen deutet auf ein geringeres Gleichgewicht hin (keine Bewertungsspanne).

T0 (Grundlinie); T1 (Ende der Behandlung – 8 Wochen); T2 (3 Monate nach Behandlungsende)
Wahrnehmung der Zufriedenheit mit der Behandlung, bewertet mit einem subjektiven Zufriedenheitsfragebogen – 5-Punkte-Likert-Skala
Zeitfenster: T1 (Ende der Behandlung – 8 Wochen)
Eine 5-Punkte-Likert-Skala ist nützlich, um die subjektive Zufriedenheit von 0 (Minimum) bis 5 (Maximum) zu bewerten.
T1 (Ende der Behandlung – 8 Wochen)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. Juli 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Juni 2023

Zuerst gepostet (Geschätzt)

13. Juni 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

13. Juni 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Juni 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • VIRTREAD-PD

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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