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Die Auswirkungen einer Ernährungsintervention auf PD-1 ICI bei NSCLC (NutriCim)

5. Juni 2023 aktualisiert von: Joachim Aerts, MD PhD

Die Auswirkungen einer auf die Onkologie zugeschnittenen Ernährungsintervention auf die Bioverfügbarkeit und Immunaktivität von PD-1-Immun-Checkpoint-Inhibitoren bei Patienten mit Lungenkrebs

Über 65 % aller Lungenkrebspatienten erleiden einen erheblichen Gewichtsverlust, der durch einen katabolen Zustand verursacht wird, der sich in einem verstärkten Proteinabbau äußert. Der Stoffwechselzustand der Patienten ist ein entscheidender Faktor für die Proteinclearance, und die erhöhte Albumin- und monoklonale Antikörper-Clearance, die bei Patienten mit fortschreitender Krebserkrankung beobachtet wird, korreliert umgekehrt mit dem Ansprechen auf die Behandlung und kann durchaus eine Folge von Veränderungen im Stoffwechselzustand des Krebses sein Patienten. Interessanterweise haben mehrere Studien an Krebspatienten, die eine Chemotherapie erhielten, darunter auch NSCLC-Patienten, gezeigt, dass Gewichtsverlust und Katabolismus durch die Einnahme von energiereichen/eiweißreichen oralen Nahrungsergänzungsmitteln (ONS) verhindert oder verbessert werden können. Eine erhöhte Clearance von Anti-PD-1-ICI kann auch auf eine allgemeine Funktionsstörung des Immunsystems hinweisen, da die Aktivierung, Proliferation, Migration und Abtötung von Tumorzellen alle durch Kachexie beeinflusst werden können. Die Anreicherung von Nahrungsergänzungsmitteln mit spezifischen Nährstoffen, von denen bekannt ist, dass sie immunmodulierende Eigenschaften haben, kann die Immunreaktionen, die die Wirksamkeit von ICI unterstützen, weiter ausgleichen.

Die Forscher gehen davon aus, dass energiereiche/proteinreiche Nahrungsergänzungsmittel die Proteinclearance einschließlich der Medikamentenclearance bei NSCLC-Patienten verringern, die Anti-PD-1-ICIs erhalten, was wiederum die Bioverfügbarkeit von Anti-PD-1-Medikamenten positiv beeinflussen und zur Aktivierung des Immunsystems führen würde und dadurch eine verstärkte Reaktion auf PD-1-ICIs.

Das Hauptziel besteht darin, die Variabilität der Clearance während eines 12-wöchigen Ernährungsinterventionszeitraums zu untersuchen. Das sekundäre Ziel besteht darin, die Machbarkeit der Einhaltung des Studienprotokolls durch die Probanden zu untersuchen. Schließlich wollen die Forscher die Machbarkeit der Datenerhebung zu einer Reihe explorativer Parameter untersuchen, die die Nahrungsaufnahme mit klinisch relevanten Ergebnissen verknüpfen könnten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Begründung: Über 65 % aller Lungenkrebspatienten erleiden einen erheblichen Gewichtsverlust, der durch einen katabolen Zustand verursacht wird, der sich in einem verstärkten Proteinabbau äußert. Der Stoffwechselzustand der Patienten ist ein entscheidender Faktor für die Proteinclearance, und die erhöhte Albumin- und monoklonale Antikörper-Clearance, die bei Patienten mit fortschreitender Krebserkrankung beobachtet wird, korreliert umgekehrt mit dem Ansprechen auf die Behandlung und kann durchaus eine Folge von Veränderungen im Stoffwechselzustand des Krebses sein Patienten. Interessanterweise haben mehrere Studien an Krebspatienten, die eine Chemotherapie erhielten, darunter auch NSCLC-Patienten, gezeigt, dass Gewichtsverlust und Katabolismus durch die Einnahme von energiereichen/eiweißreichen oralen Nahrungsergänzungsmitteln (ONS) verhindert oder verbessert werden können.

Die Forscher gehen davon aus, dass energiereiche/proteinreiche Nahrungsergänzungsmittel die Proteinclearance einschließlich der Medikamentenclearance bei NSCLC-Patienten verringern, die Anti-PD-1-ICIs erhalten, was wiederum die Bioverfügbarkeit von Anti-PD-1-Medikamenten positiv beeinflussen und zur Aktivierung des Immunsystems führen würde und dadurch eine verstärkte Reaktion auf PD-1-ICIs.

Eine erhöhte Clearance von Anti-PD-1-ICI kann auch auf eine allgemeine Funktionsstörung des Immunsystems hinweisen, da die Aktivierung, Proliferation, Migration und Abtötung von Tumorzellen alle durch Kachexie beeinflusst werden können. Die Anreicherung von Nahrungsergänzungsmitteln mit spezifischen Nährstoffen, von denen bekannt ist, dass sie immunmodulierende Eigenschaften haben, kann die Immunreaktionen, die die Wirksamkeit von ICI unterstützen, weiter ausgleichen.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass eine Ernährungsintervention mit energiereichen/eiweißreichen Nahrungsergänzungsmitteln, insbesondere wenn diese mit Nährstoffen angereichert sind, die für ihre immun- oder mikrobiommodulierenden Eigenschaften bekannt sind, einen positiven Einfluss auf mehrere Mechanismen haben kann, die einer durch Kachexie verursachten PD-1-ICI-Wirksamkeitsbeeinträchtigung zugrunde liegen.

Ziel: Das Hauptziel besteht darin, die Variabilität der Clearance während eines 12-wöchigen Ernährungsinterventionszeitraums zu untersuchen. Das sekundäre Ziel besteht darin, die Machbarkeit der Einhaltung des Studienprotokolls durch die Probanden zu untersuchen. Schließlich wollen die Forscher die Machbarkeit der Datenerhebung zu einer Reihe explorativer Parameter untersuchen, die die Nahrungsaufnahme mit klinisch relevanten Ergebnissen verknüpfen könnten.

Studiendesign: NutriCim ist eine Machbarkeitsstudie, die speziell darauf ausgelegt ist, Informationen zu folgenden Themen zu sammeln:

(i) die Rekrutierungsrate von NSCLC-Patienten, (ii) die Durchführbarkeit der Erhebung relevanter Daten (Einhaltung des Protokolls) und (iii) die Auswirkungen von Ernährungseingriffen auf eine Reihe von Parametern, die den Ernährungs-, Immun- und Mikrobiomstatus der Patienten darstellen mit einem primären Fokus auf die Pembrolizumab-Clearance.

Die Patienten beginnen mit der täglichen Ernährungsintervention vor Beginn der ersten Infusion der Anti-PD-1-ICI-Immuntherapie und setzen diese Ernährungsunterstützung über 4 Behandlungszyklen fort, was einer 12-wöchigen Behandlung entspricht. Während dieser Behandlung werden zu mehreren Zeitpunkten Blutproben, Fragebögen und Stuhlproben entnommen. Änderungen gegenüber dem Ausgangswert für die verschiedenen Parameter auf der Ebene eines einzelnen Patienten werden unter Berücksichtigung der Einhaltung von Nahrungsergänzungsmitteln mit den Patientenergebnissen sowie mit einer historischen Kohorte von NSCLC-Patienten mit ähnlicher Behandlung, die keine Nahrungsergänzungsmittel erhalten, verglichen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kann das Nährwerttestprodukt oral aufnehmen und verdauen
  • Probanden mit zytologisch bestätigtem Stadium IV oder rezidivierendem NSCLC, die zuvor keine systemische Therapie für ihr fortgeschrittenes NSCLC erhalten haben. Der Abschluss einer Behandlung mit zytotoxischer Chemotherapie, biologischer Therapie und/oder Bestrahlung im Rahmen einer neoadjuvanten/adjuvanten Therapie ist zulässig, sofern die Therapie mindestens 6 Monate vor der Diagnose einer metastasierten Erkrankung abgeschlossen wurde.
  • Die Probanden müssen über programmierte immunhistochemische Tests (IHC) für den Todesliganden 1 (PD-L1) verfügen.
  • Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von 0-2
  • Messbare Krankheit mittels CT gemäß Bewertungskriterien für das Ansprechen bei soliden Tumoren, Kriterien der Version 1.1 (RECIST 1.1).
  • Ausreichende hämatologische, Nieren- und Leberfunktion

Ausschlusskriterien:

  • Patient mit einer aktiven Autoimmunerkrankung, die eine systemische Behandlung erfordert
  • Lungenerkrankung, die systemische Steroide in Dosen von >10 mg Prednisolon (oder eine äquivalente Dosis eines anderen Steroids) erfordert
  • Frühere allogene Transplantation oder Organtransplantation. Schwerwiegende systemische Begleiterkrankungen (z. B. aktive Infektion, instabile Herz-Kreislauf-Erkrankung), die nach Ansicht des Prüfarztes die Fähigkeit des Patienten zum Abschluss der Studie beeinträchtigen oder die Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Studie beeinträchtigen würden Behandlung
  • Bekanntermaßen positiver Test auf Hepatitis-B-Virus oder Hepatitis-C-Virus oder humanes Immundefizienzvirus (HIV), was auf eine akute oder chronische Infektion hinweist
  • Sie haben eine Allergie gegen Kuhmilcheiweiß, Soja oder Fisch, benötigen eine ballaststofffreie Ernährung oder leiden an Galaktosämie oder Laktoseintoleranz
  • Mittelschwere bis schwere Hyperkalzämie, d. h. Gesamtkalziumspiegel korrigiert um Albumin ≥ 14,0 mg/dl (3,5 mmol/l)
  • Der Patient hatte in den letzten 3 Jahren andere bösartige Erkrankungen, mit Ausnahme von stabilem nicht-melanozytärem Hautkrebs, vollständig behandeltem und stabilem Prostatakrebs im Frühstadium oder Carcinoma in situ des Gebärmutterhalses oder der Brust, ohne dass eine Behandlung erforderlich war
  • Gleichzeitige Teilnahme an anderen klinischen Studien
  • Schwangere oder stillende Frauen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Ernährungsintervention
Die Probanden sollten täglich zwei 200-ml-Flaschen des Studienprodukts konsumieren
Die Probanden sollten neben ihrer Krebsbehandlung (Immuntherapie) täglich zwei 200-ml-Flaschen des Studienprodukts zu sich nehmen.
Pembrolizumab-Monotherapie mit oder ohne Kombinationschemotherapie entsprechend dem Behandlungsstandard

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Variabilität der Clearance von Pembrolizumab während eines 12-wöchigen Ernährungsinterventionszeitraums bei NSCLC-Patienten, die eine Anti-PDL-1-Behandlung erhielten,
Zeitfenster: vom Studienbeginn bis zum Studienende (16 Wochen)
Blut für die pharmakokinetische Analyse und Biomarkeranalyse wird in einem 5-ml-Serumröhrchen entnommen
vom Studienbeginn bis zum Studienende (16 Wochen)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Machbarkeit der Rekrutierung von 50 Patienten innerhalb von 1,5 Jahren für diese Studie
Zeitfenster: 1,5 Jahre nach Erstaufnahme
Rekrutierungsrate der Patienteneinbeziehung: Jeder Patient, der für diese Studie in Frage kommt, wird zur Registrierung aufgefordert
1,5 Jahre nach Erstaufnahme
Machbarkeit für die Probanden, das Studienprotokoll einzuhalten
Zeitfenster: vom Ausgangswert bis zur 16. Woche (Ende der Studie)
Grad der Einhaltung der Studienverfahren, einschließlich der Einnahme der Ernährungsintervention und der Durchführbarkeit der Datenerfassung.
vom Ausgangswert bis zur 16. Woche (Ende der Studie)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Joachim Aerts, Erasmus Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. Juli 2021

Primärer Abschluss (Geschätzt)

6. Juli 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Juni 2023

Zuerst gepostet (Geschätzt)

13. Juni 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

13. Juni 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Juni 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • METC2021-0104

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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