Erforschung von Biomarkern bei hereditärer Transthyretin-Amyloidose (ELBA)
Erforschung von Biomarkern bei hereditärer Transthyretin-Amyloidose: Von der klinischen Schweregradbewertung zu neuen Krankheitsmechanismen
Die hereditäre Transthyretin-Amyloidose (ATTRv, v für Variante) ist eine schwere und heterogene systemische Erkrankung, die auf Mutationen im Transthyretin-Gen (TTR) zurückzuführen ist.
Die Verfügbarkeit krankheitsmodifizierender Therapien hat zu einem dringenden Bedarf an zuverlässigen Biomarkern geführt, mit denen sich der klinische Schweregrad der Erkrankung beurteilen und die Wirksamkeit einer pharmakologischen Behandlung überwachen lässt. Gleichzeitig werden frühe Marker für den klinischen Beginn der ATTRv-Amyloidose bei präsymptomatischen Personen benötigt, um einen früheren Beginn einer Anti-Amyloid-Therapie zu ermöglichen.
In diesem Projekt wollen die Forscher drei Hauptziele erreichen: Identifizierung und Validierung von Biomarkern für den Schweregrad der Erkrankung bei symptomatischen Patienten; um Biomarker für den Krankheitsausbruch der ATTRv-Amyloidose bei präsymptomatischen Probanden zu etablieren; um neue pathogenetische Mechanismen zu erforschen, die dieser Multisystemstörung zugrunde liegen, wie z. B. mitochondriale Dysfunktion und Immunantwort.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die hereditäre Transthyretin-Amyloidose ist eine schwere und heterogene systemische Erkrankung, die auf Mutationen im Transthyretin-Gen (TTR) zurückzuführen ist. Diese autosomal-dominant vererbte neurogene Störung ist durch einen erst im Erwachsenenalter auftretenden Zustand mit variabler Penetranz und einer extrazellulären Ablagerung von Amyloid in verschiedenen Organen gekennzeichnet, wobei das somatische und autonome periphere Nervensystem (PNS) überwiegend betroffen ist.
Gleichzeitig sind häufig das Herz, die Niere, das Magen-Darm-System und die Augen betroffen, was zu einer lebensbedrohlichen Multisystemerkrankung mit großer klinischer Variabilität und Verlauf und Tod innerhalb von durchschnittlich 10 Jahren führt. Die Prävalenz der Krankheit ist zwischen endemischen und nicht-endemischen Ländern sehr unterschiedlich und die weltweite Prävalenz liegt zwischen 5.526 und 38.468. Allerdings könnte die tatsächliche Zahl der ATTRv sogar noch höher liegen, wenn man die fehlenden Diagnosen und präsymptomatischen Träger bedenkt, die in jedem Zentrum regelmäßig beobachtet werden. Die letzten Jahre waren durch einen deutlichen Wandel im Krankheitsmanagement gekennzeichnet, der auf ein tieferes Wissen über die Phänotyp-Genotyp-Korrelationen und vor allem auf die Verfügbarkeit krankheitsmodifizierender Therapien (DMTs) zurückzuführen ist. Dies erhöht den Bedarf an zuverlässigen Krankheitsbiomarkern, um die Wirksamkeit der pharmakologischen Behandlung und das Fortschreiten der Krankheit zu überwachen, aber auch um den Krankheitsausbruch bei präsymptomatischen Trägern pathogener Varianten des TTR-Gens zu identifizieren.
Während in der Diagnostik und Behandlung von ATTRv enorme Fortschritte erzielt wurden, gab es bislang keine vergleichbaren Fortschritte bei der Identifizierung von Biomarkern, die zur Beurteilung der Schwere der Erkrankung und der Wirksamkeit pharmakologischer Ansätze nützlich sind. Sobald die molekulare Diagnose erstellt wurde, werden ATTRv-Patienten in der klinischen Praxis und in klinischen Studien anhand klinischer Skalen wie dem Staging-System der familiären Amyloid-Polyneuropathie (FAP), dem Polyneuropathie-Behinderungs-Score (PND), dem Neuropathie-Beeinträchtigungs-Score (NIS) usw. bewertet Untergruppe, der NIS-Score für untere Gliedmaßen (NIS-LL) und der Norfolk-Fragebogen zur Lebensqualität bei diabetischer Neuropathie (QoL-DN). Allerdings erkennen diese rein klinischen Skalen eine Veränderung erst, wenn die Patienten bereits klinische Fortschritte gemacht haben. Es wäre wünschenswert, über Ergebnismessungen zu verfügen, um präsymptomatische Patienten mit einem hohen Risiko einer künftigen klinischen Verschlechterung effektiv behandeln zu können.
Darüber hinaus kann die Untersuchung der extraneurologischen Beteiligung an ATTRv dabei helfen, Biomarker für den Schweregrad der Erkrankung zu identifizieren und Aufschluss über neue allgemeine und spezifische pathogenetische Pfade zusätzlich zu den bereits bekannten zu geben. In diesem Zusammenhang hat sich die Neurofilament-Leichtkette (NfL), ein neuronales zytoplasmatisches Protein, das in großkalibrigen myelinisierten Axonen stark exprimiert wird, als guter Kandidat als Krankheitsbiomarker bei ATTRv herausgestellt, was auf eine Schlüsselrolle bei der Überwachung des Krankheitsverlaufs schließen lässt.
Die Hautbiopsie liefert Informationen über somatische und autonome kleine Fasern und scheint eine minimalinvasive Untersuchung zu sein, mit der pathologische Veränderungen mehrere Jahre vor dem Auftreten der Symptome aufgedeckt werden können. Skelettmuskeln können sekundär an der ATTRv-Amyloidose beteiligt sein, wie bereits für andere erbliche Neuropathien beschrieben. In diesem Zusammenhang kann die Muskel-MRT ein nützliches Instrument zur Beurteilung des Krankheitsverlaufs darstellen.
Der Hauptzweck unserer Studie ist die Definition und Validierung von Biomarkern für den Schweregrad der Erkrankung bei symptomatischen Patienten, die in der Lage sind, den natürlichen Krankheitsverlauf zu beschreiben und die Wirksamkeit derzeit verfügbarer oder in zukünftigen klinischen Studien evaluierter medikamentöser Behandlungen zu überwachen. Gleichzeitig wollen die Forscher messbare Kriterien identifizieren, mit denen der Krankheitsausbruch bei präsymptomatischen Probanden frühzeitig erkannt werden kann. Schließlich werden die Forscher neue potenziell pathogenetische Mechanismen im Zusammenhang mit ATTRv untersuchen, wie z. B. mitochondriale Dysfunktion und die Rolle von Entzündungen, um eine Begründung für zukünftige innovative Therapiestrategien zu finden.
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Guido Alessandro Primiano
- Telefonnummer: +39 0630154279
- E-Mail: guidoalessandro.primiano@policlinicogemelli.it
Studienorte
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ID
-
Roma, ID, Italien, 00168
- Rekrutierung
- Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
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Kontakt:
- Guido Alessandro Primiano
- Telefonnummer: +39 0630154279
- E-Mail: guidoalessandro.primiano@policlinicogemelli.it
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Molekular definierte Patienten mit hereditärer Transthyretin-Amyloidose, die Träger pathogener TTR-Varianten sind
- Präsymptomatische Träger der pathogenen Varianten im TTR-Gen
- Probanden ab 18 Jahren
- Nachweis einer persönlich unterzeichneten und datierten Einverständniserklärung, aus der hervorgeht, dass der Proband über alle relevanten Aspekte der Studie informiert wurde
Ausschlusskriterien:
- Unfähigkeit, die Studienanforderungen zu verstehen oder nicht einzuhalten, einschließlich der Anwesenheit im Studienzentrum, des Ausfüllens von Fragebögen und der Teilnahme an Labortests, wie im Protokoll vorgesehen
- Unfähigkeit, eine Einverständniserklärung zu unterzeichnen
- Schwere psychiatrische Erkrankungen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Bewertung von Krankheitsbiomarkern
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Beurteilung von Serum-, histologischen und radiologischen Biomarkern
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Biomarker für zirkulierende Krankheiten bei ATTRv-Amyloidose
Zeitfenster: Ausgangswert, Wochen 24, 48, 72, 96
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Validierung von Serum-Biomarkern der Krankheit (DJ-1, Cystatin C, Calbindin, Uromodulin, GDF-15 und NfL) bei Patienten mit ATTRv (Basisbewertung). Veränderung der Serumspiegel von Krankheitsbiomarkern (DJ-1, Cystatin C, Calbindin, Uromodulin, GDF-15 und NfL) gegenüber dem Ausgangswert zu verschiedenen Zeitpunkten bis Woche 96. |
Ausgangswert, Wochen 24, 48, 72, 96
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Neuropathologische Biomarker bei ATTRv-Amyloidose
Zeitfenster: Ausgangswert, Woche 96
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Basisbewertung der intraepidermalen Nervenfaserdichte (IENFD).
Veränderung der intraepidermalen Nervenfaserdichte (IENFD) gegenüber dem Ausgangswert in Woche 96.
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Ausgangswert, Woche 96
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Radiologische Biomarker (Muskel-MRT) bei ATTRv-Amyloidose
Zeitfenster: Ausgangswert, Woche 96
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Basisbewertung des Gesamtfettinfiltrationsscores und der STIR-Sequenzen.
Änderung des Gesamtfettinfiltrationsscores und der STIR-Sequenzen gegenüber dem Ausgangswert in Woche 96.
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Ausgangswert, Woche 96
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Biomarker für zirkulierende Krankheiten bei präsymptomatischen Personen
Zeitfenster: Ausgangswert, Wochen 24, 48, 72, 96
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Veränderung der Serumspiegel von Krankheitsbiomarkern (DJ-1, Cystatin C, Calbindin, Uromodulin, GDF-15 und NfL) gegenüber dem Ausgangswert zu verschiedenen Zeitpunkten bis Woche 96.
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Ausgangswert, Wochen 24, 48, 72, 96
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Neuropathologische Biomarker bei präsymptomatischen Personen
Zeitfenster: Ausgangswert, Woche 96
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Basisbewertung der intraepidermalen Nervenfaserdichte (IENFD).
Veränderung der intraepidermalen Nervenfaserdichte (IENFD) gegenüber dem Ausgangswert in Woche 96.
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Ausgangswert, Woche 96
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Radiologische Biomarker (Muskel-MRT) bei präsymptomatischen Personen
Zeitfenster: Ausgangswert, Woche 96
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Basisbewertung des Gesamtfettinfiltrationsscores und der STIR-Sequenzen.
Änderung des Gesamtfettinfiltrationsscores und der STIR-Sequenzen gegenüber dem Ausgangswert in Woche 96.
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Ausgangswert, Woche 96
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Entzündungsprofil bei ATTRv-Amyloidose
Zeitfenster: Ausgangswert, Woche 96
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Dokumentation des Beitrags der Entzündung zur ATTRv-Pathogenese durch Bestimmung der Serumzytokinspiegel.
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Ausgangswert, Woche 96
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Mitochondriale Dysfunktion bei ATTRv-Amyloidose
Zeitfenster: Grundlinie
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Dokumentation des Beitrags der mitochondrialen Dysfunktion zur ATTRv-Pathogenese durch biochemische Untersuchungen an Serum und Muskel/Haut.
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Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Stoffwechselerkrankungen
- Erkrankungen des Nervensystems
- Genetische Krankheiten, angeboren
- Neuromuskuläre Erkrankungen
- Neurodegenerative Krankheiten
- Erkrankungen des peripheren Nervensystems
- Proteostase-Mängel
- Stoffwechsel, angeborene Fehler
- Heredodegenerative Erkrankungen, Nervensystem
- Amyloidose, familiär
- Amyloide Neuropathien
- Amyloidose
- Amyloidneuropathie, familiär
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 5470
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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