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PTSD Adaptive Platform Trial des Verteidigungsministeriums – Intervention C – Daridorexant

26. Juni 2026 aktualisiert von: Global Coalition for Adaptive Research

Eine multizentrische, mehrarmige, randomisierte, placebokontrollierte, doppelblinde, adaptive Plattformstudie der Phase 2 zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit potenzieller pharmakotherapeutischer Interventionen bei aktiven Militärangehörigen und Veteranen mit PTBS

Hierbei handelt es sich um eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-2-Studie, in der mehrere potenzielle pharmakotherapeutische Interventionen bei PTSD unter Verwendung eines adaptiven Plattform-Studiendesigns evaluiert werden.

Intervention C – Daridorexant wird die Sicherheit und Wirksamkeit von Daridorexant bei Teilnehmern mit PTSD bewerten.

Informationen zum S-21-02-Masterprotokoll finden Sie unter NCT05422612.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Suspendiert

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Der allgemeine Aufbau dieser Adaptive Platform Trial (APT) besteht aus einem 30-tägigen Screening-Zeitraum, einem 12-wöchigen Plattform-Behandlungszeitraum und einem 4-wöchigen Sicherheits-Follow-up. Die S-21-02-Plattformstudie wird die Sicherheit und Wirksamkeit mehrerer Prüfprodukte zur Behandlung von PTSD bewerten (Informationen zum Masterprotokoll finden Sie unter NCT05422612). Die Teilnehmer werden randomisiert auf die mehreren Kohorten der Studie verteilt und die daraus resultierende Randomisierung ermöglicht die gemeinsame Nutzung/Zusammenlegung von Kontrollpersonen, wobei alle Interventionen mit einer gemeinsamen Kontrolle (Placebo) verglichen werden können. Dieser Datensatz enthält nur Informationen, die für die Daridorexant-Kohorte relevant sind.

Sobald ein Teilnehmer alle Eignungskriterien für das Master-Protokoll erfüllt, wird die Eignung für jede derzeit teilnehmende Interventionskohorte beurteilt. Berechtigte Teilnehmer werden mit gleicher Wahrscheinlichkeit einer Kohorte zugeteilt. Den in die Daridorexant-Kohorte randomisierten Teilnehmern wird dann nach dem Zufallsprinzip zugewiesen, dass sie für die Dauer des 12-wöchigen Behandlungszeitraums entweder Daridorexant oder Placebo in einem Verhältnis erhalten, das durch die Anzahl der Kohorten definiert wird, für die sie in Frage kommen (Viele et al. 2023).

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
200

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Florida
      • Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33032
        • Homestead Associates in Research, Inc.
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30318
        • Advanced Discovery Research
    • Hawaii
      • Tripler AMC, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96859
        • Tripler Army Medical Center (TAMC)
    • Kentucky
      • Fort Thomas, Kentucky, Vereinigte Staaten, 41075
        • Cincinnati Veteran's Affairs Medical Center
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20889-5632
        • Walter Reed National Military Medical Center (WRNMC)
    • New York
      • Williamsville, New York, Vereinigte Staaten, 14221
        • Upstate Clinical Research Associates, LLC
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Vereinigte Staaten, 78236
        • Wilford Hall Ambulatory Surgical Center (WHASC)
    • Virginia
      • Fort Belvoir, Virginia, Vereinigte Staaten, 22060-5285
        • Alexander T. Augusta Military Medical Center (ATAMMC):
    • Washington
      • Joint Base Lewis McChord, Washington, Vereinigte Staaten, 98433
        • Madigan Army Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Keine zusätzlichen Einschlusskriterien über die im Masterprotokoll (NCT05422612) angegebenen Einschlusskriterien hinaus.

Ausschlusskriterien:

Die folgenden Ausschlusskriterien gelten zusätzlich zu den im Master Protocol (NCT04297683) angegebenen Ausschlusskriterien.

  1. Geschichte der Narkolepsie.
  2. Vorgeschichte einer Behandlung mit Daridorexant.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Intervention C Daridorexant
Arzneimittel: Intervention C Daridorexant
Daridorexant wird 50 mg einmal täglich mindestens 2 Stunden nach der letzten Mahlzeit und innerhalb von 30 Minuten nach dem Zubettgehen verabreicht.
Placebo-Komparator: Intervention C Placebo
Arzneimittel: Intervention C Placebo
Ein passendes Placebo wird mit 50 mg täglich im gleichen Schema wie bei der Intervention verabreicht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Inzidenz neuer oder sich verschlechternder Suizidgedanken oder -verhaltensweisen, gemessen anhand der Änderung des Punktes auf der Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) gegenüber dem Ausgangswert.
Zeitfenster: 12 Wochen
Der C-SSRS ist eine Bewertung von Suizidgedanken und -verhalten in klinischen und Forschungsumgebungen. Der C-SSRS besteht aus 16 Fragen, die nach Suizidgedanken und -verhalten fragen (die ersten 10 Fragen umfassen die Subskala „Gedanken“ und die letzten 6 Fragen umfassen die Subskala „Verhalten“). Diese 5-Punkte-Subskala reicht von einem Minimum von 0 (entspricht keiner Suizidgedanken) bis zu einem Maximum von 5 (repräsentiert aktive Suizidgedanken mit Plan und Absicht).
12 Wochen
Absolute Veränderung der vom Arzt verabreichten PTBS-Skala 5 überarbeitet (CAPS-5-R) im vergangenen Monat in Woche 12 (letzter/vorzeitiger Terminabbruchbesuch).
Zeitfenster: 12 Wochen
Eine Veränderung der Schwere der PTBS-Symptome gegenüber dem Ausgangswert, gemessen anhand von CAPS-5-R im vergangenen Monat. Der Bereich der Skala liegt zwischen 0 und 200. Je höher der Wert zu Studienbeginn, desto schlimmer war der Schweregrad der PTBS. Je größer der Rückgang der Punktzahl gegenüber dem Ausgangswert ist, desto besser ist das Ergebnis.
12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Häufigkeit behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse (TEAEs).
Zeitfenster: 12 Wochen
Die während der Studie aufgezeichneten TEAEs werden nach Systemorganklasse, bevorzugtem Begriff und Behandlungsgruppe zusammengefasst. Unerwünschte Ereignisse und Krankengeschichte werden unter Verwendung der aktuellsten Version von MedDRA kodiert.
12 Wochen
Schweregrad behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse (TEAEs).
Zeitfenster: 12 Wochen
Die während der Studie aufgezeichneten TEAEs werden nach Systemorganklasse, bevorzugtem Begriff und Behandlungsgruppe zusammengefasst. Unerwünschte Ereignisse und Krankengeschichte werden unter Verwendung der aktuellsten Version von MedDRA kodiert.
12 Wochen
Häufigkeit schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAEs)
Zeitfenster: 12 Wochen
Die während der Studie erfassten SAEs werden nach Systemorganklasse, bevorzugtem Begriff und Behandlungsgruppe zusammengefasst. Unerwünschte Ereignisse und Krankengeschichte werden mit der aktuellsten Version von MedDRA kodiert
12 Wochen
Schweregrad schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAEs).
Zeitfenster: 12 Wochen
Die während der Studie erfassten SAEs werden nach Systemorganklasse, bevorzugtem Begriff und Behandlungsgruppe zusammengefasst. Unerwünschte Ereignisse und Krankengeschichte werden mit der aktuellsten Version von MedDRA kodiert
12 Wochen
Anzahl der Teilnehmer mit einer Rücklaufquote ≥30 %
Zeitfenster: 12 Wochen
≥30 % Reduktion vom Ausgangswert auf 12 Wochen in der vom Arzt verabreichten PTSD-Skala für DSM-5 Revised (CAPS-5-R), Gesamtpunktzahl des letzten Monats. Der Bereich der Skala liegt zwischen 0 und 200. Je höher der Wert, desto schlimmer ist der Schweregrad der PTBS. Je größer der Rückgang der Punktzahl gegenüber dem Ausgangswert ist, desto besser ist das Ergebnis.
12 Wochen
Anzahl der Teilnehmer mit einer Rücklaufquote ≥50 %
Zeitfenster: 12 Wochen
≥50 % Reduktion vom Ausgangswert auf 12 Wochen in der vom Arzt verabreichten PTSD-Skala für DSM-5 Revised (CAPS-5-R), Gesamtpunktzahl des letzten Monats. Der Bereich der Skala liegt zwischen 0 und 200. Je höher der Wert, desto schlimmer ist der Schweregrad der PTBS. Je größer der Rückgang der Punktzahl gegenüber dem Ausgangswert ist, desto besser ist das Ergebnis.
12 Wochen
Anzahl der Teilnehmer, die eine Remission erreichen.
Zeitfenster: 12 Wochen
Erreichen einer Remission: definiert als die vom Arzt verabreichte PTSD-Skala für DSM-5 überarbeitet (CAPS-5-R), Gesamtpunktzahl des letzten Monats <18. Der Bereich der Skala liegt zwischen 0 und 200. Je höher der Wert, desto schlimmer ist der Schweregrad der PTBS.
12 Wochen
Relative Veränderung vom Ausgangswert bis Woche 12 in CAPS-5-R, Gesamtpunktzahl des letzten Monats.
Zeitfenster: 12 Wochen
Eine relative Veränderung der Schwere der PTBS-Symptome gegenüber dem Ausgangswert, gemessen anhand der vom Arzt verabreichten PTBS-Skala für DSM-5 Revised (CAPS-5-R) im vergangenen Monat. Der Bereich der Skala liegt zwischen 0 und 200. Je höher der Wert zu Studienbeginn, desto schlimmer war der Schweregrad der PTBS. Je größer der Rückgang der Punktzahl gegenüber dem Ausgangswert ist, desto besser ist das Ergebnis.
12 Wochen
Relative and absolute change from Baseline in Clinician-Administered PTSD Scale for DSM-5 Revised (CAPS-5-R), Past Month total score at Weeks 4 and 8
Zeitfenster: 8 Weeks
A relative change in PTSD symptom severity from baseline as measured by CAPS-5-R Past Month. The range of the scale is 0-200. The higher the score at baseline, the worse the PTSD severity. The larger the decrease in score from baseline, the better the outcome.
8 Weeks
Absolute change from Baseline at each post-Baseline Visit in questionnaires
Zeitfenster: Week 4, Week 6, Week 8, Week 12, and Week 16, when questionnaires are completed.
Generalized anxiety disorder screener (GAD-7) Timeline follow back (TLFB) for substance use Fagerström Test for Nicotine Dependence (FTND) Brief Inventory of Psychosocial Functioning (B-IPF) An abbreviated version of the World Health Organization Quality of Life (WHOQOL)-100 quality of life assessment (WHOQOL-BREF) Perceived Stress Scale (PSS) Brief Pain Inventory (BPI) Insomnia Daytime Symptoms and Impacts Questionnaire (IDSIQ) (mean average IDSIQ scores for 7-days prior to Weeks 4, 8, and 12)
Week 4, Week 6, Week 8, Week 12, and Week 16, when questionnaires are completed.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Global Coalition for Adaptive Research

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
U.S. Army Medical Research and Development Command
Berry Consultants
Cambridge Cognition Ltd
Citeline
PPD Development, LP

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
2. November 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. April 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juli 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. Juli 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
30. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • S-21-02 (Daridorexant)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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