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LSD-Perceptual-Choice-Studie (LUCY)

26. Mai 2026 aktualisiert von: University Hospital, Basel, Switzerland

Auswirkungen von LSD auf die Wahrnehmungsentscheidung bei gesunden Probanden

Ziel der Studie ist es, die Auswirkungen niedriger LSD-Dosen (D-Lysergsäurediethylamid) auf Verhaltens- und neuronale Indikatoren für Feedback und Feedforward-Signalisierung bei der Wahrnehmungsentscheidung zu charakterisieren.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Das Studienteam wird gesunde Teilnehmer nach der Verabreichung niedriger Dosen LSD (D-Lysergsäurediethylamid) als pharmakologische Herausforderung mehreren Wahrnehmungsentscheidungsaufgaben unterziehen. Die Forscher wollen die verhaltensbezogenen und neuronalen Auswirkungen von Psychedelika auf frühere Überzeugungen und die Beweisverarbeitung beleuchten. Jeder Proband nimmt an 3 x 5-stündigen Lernsitzungen teil, die mindestens 7 Tage voneinander entfernt sind. Die Probanden werden bis etwa 4,5 Stunden nach der Substanzverabreichung kontinuierlich überwacht. Die Teilnehmer werden gebeten, neben der EEG-Messung nach der Verabreichung von LSD oder Placebo die folgenden kognitiven Aufgaben durchzuführen: Changepoint-Aufgabe, History-Bias-Aufgabe, Surround-Unterdrückungsaufgabe, auditorisches Steady-State-Response-Paradigma, motorische Lokalisierungsaufgabe.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
30

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Schweiz
      • Basel, Schweiz, 4002
        • University Psychiatric Clinics Basel

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bereitschaft, sich an das Studienprotokoll zu halten und die Einverständniserklärung zu unterzeichnen
  • ≥ 18 und ≤ 65 Jahre beim Screening
  • Body-Mass-Index 18-29
  • Fließende Deutschkenntnisse
  • Normales oder auf Normalsicht korrigiertes Sehvermögen
  • Bereitschaft, 24 Stunden nach Substanzverabreichung kein Verkehrsfahrzeug oder schwere Maschine zu bedienen
  • Bereitschaft, für die Dauer der Studie auf den Konsum illegaler psychoaktiver Substanzen, einschließlich Cannabis, zu verzichten
  • Bereitschaft, am Abend vor den Studiensitzungen nicht mehr als ein alkoholisches Standardgetränk zu konsumieren und nach jeder Studiensitzung 24 Stunden lang keinen Alkohol zu konsumieren
  • Bereitschaft, an den Abenden vor den Lernsitzungen und während der Sitzungen auf Flüssigkeiten auf Xanthinbasis zu verzichten
  • Bereitschaft, während der gesamten Studiendauer eine wirksame Empfängnisverhütung anzuwenden
  • Angemessene Aufgabenerfüllung bei den Entscheidungsaufgaben während einer Übungseinheit im Screening-Besuch

Ausschlusskriterien:

  • Kürzliche (<30 Tage) oder aktuelle Teilnahme an einer anderen klinischen Studie
  • Frauen, die während des Studienzeitraums schwanger sind, stillen oder eine Schwangerschaft planen
  • Aktueller Konsum kontraindizierter/psychoaktiver Medikamente oder illegaler Drogen
  • Lebenslanger Konsum klassischer Psychedelika mehr als 20 Mal oder jederzeit innerhalb der letzten zwei Monate
  • Konsum von >5 Zigaretten pro Tag oder >20 alkoholischen Standardgetränken pro Woche
  • Schwere chronische oder akute Erkrankung
  • Hypertonie (>140/90 mmHg) oder Hypotonie (<85 mmHg systolisch)
  • Aktuelle oder lebenslange schwere psychische Störung
  • Persönliche oder familiäre Vorgeschichte (ersten Grades) einer primären psychotischen Störung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Interventionsreihenfolge: 10 μg LSD – 20 μg LSD – Placebo

Jeder Proband nimmt an 3 x 5-stündigen Lernsitzungen teil, die mindestens 7 Tage voneinander entfernt sind.

Die Reihenfolge der Arzneimittelverabreichung beträgt 10 μg LSD – 20 μg LSD – Placebo. Die Fläschchen enthalten entweder 10 μg (aktiv) oder 0 μg LSD (Placebo). Daher werden den Teilnehmern bei jedem Studienbesuch zwei Fläschchen verabreicht. 1. Besuch: aktiv+Placebo; 2. Besuch: aktiv+aktiv, 3. Besuch: Placebo+Placebo.
Arzneimittel: LSD 10 μg
0,5 Stunden nach Beginn jeder Studiensitzung werden den Teilnehmern 10 μg LSD per os in Form von Fläschchen mit 1 ml 20 % EtOH (Ethanol) verabreicht.
Arzneimittel: LSD 20 μg
0,5 Stunden nach Beginn jeder Studiensitzung werden den Teilnehmern 20 μg LSD per os in Form von Fläschchen mit 1 ml 20 % EtOH verabreicht.
Arzneimittel: Placebo
0,5 Stunden nach Beginn jeder Studiensitzung wird den Teilnehmern ein Placebo per os in Form von Fläschchen mit 1 ml 20 % EtOH verabreicht.
Experimental: Interventionsreihenfolge: 10 μg LSD – Placebo – 20 μg LSD

Jeder Proband nimmt an 3 x 5-stündigen Lernsitzungen teil, die mindestens 7 Tage voneinander entfernt sind.

Die Reihenfolge der Arzneimittelverabreichung beträgt 10 μg LSD – Placebo – 20 μg LSD. Die Fläschchen enthalten entweder 10 μg (aktiv) oder 0 μg LSD (Placebo). Daher werden den Teilnehmern bei jedem Studienbesuch zwei Fläschchen verabreicht. 1. Besuch: aktiv+Placebo; 2. Besuch: Placebo+Placebo, 3. Besuch: aktiv+aktiv.
Arzneimittel: LSD 10 μg
0,5 Stunden nach Beginn jeder Studiensitzung werden den Teilnehmern 10 μg LSD per os in Form von Fläschchen mit 1 ml 20 % EtOH (Ethanol) verabreicht.
Arzneimittel: LSD 20 μg
0,5 Stunden nach Beginn jeder Studiensitzung werden den Teilnehmern 20 μg LSD per os in Form von Fläschchen mit 1 ml 20 % EtOH verabreicht.
Arzneimittel: Placebo
0,5 Stunden nach Beginn jeder Studiensitzung wird den Teilnehmern ein Placebo per os in Form von Fläschchen mit 1 ml 20 % EtOH verabreicht.
Experimental: Interventionsreihenfolge: 20 μg LSD – 10 μg LSD – Placebo

Jeder Proband nimmt an 3 x 5-stündigen Lernsitzungen teil, die mindestens 7 Tage voneinander entfernt sind.

Die Reihenfolge der Arzneimittelverabreichung beträgt 20 μg LSD – 10 μg LSD – Placebo. Die Fläschchen enthalten entweder 10 μg (aktiv) oder 0 μg LSD (Placebo). Daher werden den Teilnehmern bei jedem Studienbesuch zwei Fläschchen verabreicht. 1. Besuch: aktiv+aktiv; 2. Besuch: Aktiv+Placebo, 3. Besuch: Placebo+Placebo.
Arzneimittel: LSD 10 μg
0,5 Stunden nach Beginn jeder Studiensitzung werden den Teilnehmern 10 μg LSD per os in Form von Fläschchen mit 1 ml 20 % EtOH (Ethanol) verabreicht.
Arzneimittel: LSD 20 μg
0,5 Stunden nach Beginn jeder Studiensitzung werden den Teilnehmern 20 μg LSD per os in Form von Fläschchen mit 1 ml 20 % EtOH verabreicht.
Arzneimittel: Placebo
0,5 Stunden nach Beginn jeder Studiensitzung wird den Teilnehmern ein Placebo per os in Form von Fläschchen mit 1 ml 20 % EtOH verabreicht.
Experimental: Interventionsreihenfolge: 20 μg LSD – Placebo – 10 μg LSD

Jeder Proband nimmt an 3 x 5-stündigen Lernsitzungen teil, die mindestens 7 Tage voneinander entfernt sind.

Die Reihenfolge der Arzneimittelverabreichung beträgt 20 μg LSD – Placebo – 10 μg LSD. Die Fläschchen enthalten entweder 10 μg (aktiv) oder 0 μg LSD (Placebo). Daher werden den Teilnehmern bei jedem Studienbesuch zwei Fläschchen verabreicht. 1. Besuch: aktiv+aktiv; 2. Besuch: Placebo+Placebo, 3. Besuch: Aktiv+Placebo.
Arzneimittel: LSD 10 μg
0,5 Stunden nach Beginn jeder Studiensitzung werden den Teilnehmern 10 μg LSD per os in Form von Fläschchen mit 1 ml 20 % EtOH (Ethanol) verabreicht.
Arzneimittel: LSD 20 μg
0,5 Stunden nach Beginn jeder Studiensitzung werden den Teilnehmern 20 μg LSD per os in Form von Fläschchen mit 1 ml 20 % EtOH verabreicht.
Arzneimittel: Placebo
0,5 Stunden nach Beginn jeder Studiensitzung wird den Teilnehmern ein Placebo per os in Form von Fläschchen mit 1 ml 20 % EtOH verabreicht.
Experimental: Interventionsreihenfolge: Placebo – 10 μg LSD – 20 μg LSD

Jeder Proband nimmt an 3 x 5-stündigen Lernsitzungen teil, die mindestens 7 Tage voneinander entfernt sind.

Die Reihenfolge der Arzneimittelverabreichung ist Placebo – 10 μg LSD – 20 μg LSD. Die Fläschchen enthalten entweder 10 μg (aktiv) oder 0 μg LSD (Placebo). Daher werden den Teilnehmern bei jedem Studienbesuch zwei Fläschchen verabreicht. 1. Besuch: Placebo+Placebo; 2. Besuch: aktiv+Placebo, 3. Besuch: aktiv+aktiv.
Arzneimittel: LSD 10 μg
0,5 Stunden nach Beginn jeder Studiensitzung werden den Teilnehmern 10 μg LSD per os in Form von Fläschchen mit 1 ml 20 % EtOH (Ethanol) verabreicht.
Arzneimittel: LSD 20 μg
0,5 Stunden nach Beginn jeder Studiensitzung werden den Teilnehmern 20 μg LSD per os in Form von Fläschchen mit 1 ml 20 % EtOH verabreicht.
Arzneimittel: Placebo
0,5 Stunden nach Beginn jeder Studiensitzung wird den Teilnehmern ein Placebo per os in Form von Fläschchen mit 1 ml 20 % EtOH verabreicht.
Experimental: Interventionsreihenfolge: Placebo – 20 μg LSD – 10 μg LSD

Jeder Proband nimmt an 3 x 5-stündigen Lernsitzungen teil, die mindestens 7 Tage voneinander entfernt sind.

Die Reihenfolge der Arzneimittelverabreichung ist Placebo – 20 μg LSD – 10 μg LSD. Die Fläschchen enthalten entweder 10 μg (aktiv) oder 0 μg LSD (Placebo). Daher werden den Teilnehmern bei jedem Studienbesuch zwei Fläschchen verabreicht. 1. Besuch: Placebo+Placebo; 2. Besuch: aktiv+aktiv, 3. Besuch: aktiv+Placebo.
Arzneimittel: LSD 10 μg
0,5 Stunden nach Beginn jeder Studiensitzung werden den Teilnehmern 10 μg LSD per os in Form von Fläschchen mit 1 ml 20 % EtOH (Ethanol) verabreicht.
Arzneimittel: LSD 20 μg
0,5 Stunden nach Beginn jeder Studiensitzung werden den Teilnehmern 20 μg LSD per os in Form von Fläschchen mit 1 ml 20 % EtOH verabreicht.
Arzneimittel: Placebo
0,5 Stunden nach Beginn jeder Studiensitzung wird den Teilnehmern ein Placebo per os in Form von Fläschchen mit 1 ml 20 % EtOH verabreicht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Changepoint-Aufgabe
Zeitfenster: dreimal (an jedem der drei Testtage einmal; Abstand zwischen den Testtagen mindestens 7 Tage)

Mithilfe der Changepoint-Aufgabe wird untersucht, wie aus der Wahrnehmungsgeschichte explizite Erwartungen über kommende Reize abgeleitet werden und wie diese die Wahrnehmungsentscheidung in einem volatilen Umfeld beeinflussen.

Das Studienteam nutzt eine etablierte computergestützte Aufgaben- und Analyse-Pipeline, einschließlich einer Verhaltensmodellierungsstrategie, die auf Bayes'schen Schlussfolgerungen basiert. Die Aufgabe erfordert, dass die Teilnehmer eine Reihe von Reizen betrachten, die aus Schachbrettern bestehen, die auf einem halbkreisförmigen Farbverlauf entweder mehr auf der rechten oder mehr auf der linken Seite eines Fixierungskreuzes präsentiert werden. Jedes Schachbrett stellt Informationen darüber dar, ob Reize derzeit eher auf der rechten oder linken Seite des Bildschirms erscheinen. Die Teilnehmer müssen per Knopfdruck angeben, ob ihrer Meinung nach die rechte oder die linke Seite aktiv ist. Der Schwierigkeitsgrad der Aufgabe ist behoben.
dreimal (an jedem der drei Testtage einmal; Abstand zwischen den Testtagen mindestens 7 Tage)
Änderung der History-Bias-Aufgabe
Zeitfenster: dreimal (an jedem der drei Testtage einmal; Abstand zwischen den Testtagen mindestens 7 Tage)

Mit der History-Bias-Aufgabe untersucht das Studienteam, wie implizite Erwartungen über bevorstehende Reize aus der Wahrnehmungsgeschichte abgeleitet werden und wie sie die Wahrnehmungsdiskriminierung beeinflussen.

Bei jedem Versuch werden zwei kreisförmige Gitter gleichzeitig auf der linken und rechten Seite eines Fixationskreuzes präsentiert. Nach vollständiger Reizdarstellung geben die Teilnehmer per Knopfdruck an, welches der beiden Gitter ihrer Meinung nach im Versuch den stärkeren Kontrast hatte (links vs. rechts). Der Schwierigkeitsgrad der Aufgabe wird mithilfe eines Online-Quest-Treppenverfahrens individuell angepasst, sodass die Teilnehmer immer eine Genauigkeit von 75 % erreichen.
dreimal (an jedem der drei Testtage einmal; Abstand zwischen den Testtagen mindestens 7 Tage)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University Hospital, Basel, Switzerland

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
University of Basel
University Psychiatric Clinics Basel

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Philipp Sterzer, Prof. Dr., University Psychiatric Clinics Basel

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
26. Februar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
25. Februar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
25. Februar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
29. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2023-00763, pk23Sterzer

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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