Der Zusammenhang zwischen prämenstruellem Syndrom und primärer Dysmenorrhoe mit der Schwere von Kiefergelenkserkrankungen

Die Stichprobe der Studie wird aus mindestens 60 erwachsenen weiblichen Personen über 18 Jahren mit prämenstruellem Syndrom oder primärer Dysmenorrhoe mit Wohnsitz in Tokat bestehen. Prämenstruelle Dysphorie-Störung DSM-5-Diagnosekriterien werden verwendet, um das Vorliegen eines prämenstruellen Syndroms festzustellen. Bei klassischer primärer Dysmenorrhoe ist vor Beginn der Behandlung keine gynäkologische Untersuchung erforderlich. Es gibt keinen spezifischen Test zur Identifizierung primärer Dysmenorrhoe, aber Personen mit dem klassischen Erscheinungsbild sind Kandidaten für eine empirische Therapie. Diese Personen wurden anhand der folgenden Merkmale identifiziert: 1) Menstruationsschmerzen, die innerhalb weniger Monate oder innerhalb von 2 Jahren nach der Menarche beginnen, 2) Schmerzen, die kurz vor oder zu Beginn der Menstruation beginnen, 3) Schmerzen, die in den Unterleib ausstrahlen können Bauch und Rücken, Innenseiten der Oberschenkel oder beides, 4) ) Schmerzen, die selten länger als 72 Stunden anhalten, 5) episodische und krampfartige Schmerzen, 6) ähnliche Schmerzen von einem Menstruationszyklus zum nächsten und 7) zusätzliche Symptome wie z Übelkeit und Erbrechen, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schwindel und Schlafstörungen. Um eine sekundäre Dysmenorrhoe auszuschließen: 1) Dysmenorrhoe, die während der ersten ein oder zwei Zyklen nach der Menarche auftritt, 2) Dysmenorrhoe, die nach dem 25. Lebensjahr beginnt, 3) Spätes Einsetzen der Dysmenorrhoe nach einer Vorgeschichte ohne Schmerzen während der Menstruation, 4) Unfruchtbarkeit (Endometriose, entzündliche Erkrankungen des Beckens). ), starkem Menstruationsfluss oder unregelmäßigen Zyklen (Adenomyose, Myome, Polypen) werden Personen mit Dyspareunie als sekundäre Dysmenorrhoe erfasst und von der Studie ausgeschlossen. Basierend auf diesen Kriterien wird eine Anfrage gestellt und geeignete Personen in die Studie einbezogen. In dieser Studie wurde eine Leistungsanalyse mit dem Programm G*Power durchgeführt, um die Stichprobengröße zu bestimmen. Angenommen, der Typ-1-Fehler beträgt (α)=0,05, die Aussagekraft der Studie beträgt (β)=0,95, die akzeptable Korrelationsrate beträgt (r)=0,70, und der vernachlässigbaren Korrelationsrate als (r) = 0,30 wurde die Stichprobe bestimmt, die zur Bestimmung der Beziehung zwischen dem prämenstruellen Syndrom und dem Schweregrad der Kiefergelenksstörungen erforderlich ist. Die Größe wurde mit 30 Teilnehmern berechnet. Ebenso werden 30 Teilnehmer benötigt, um den Zusammenhang zwischen Dysmenorrhoe und dem Schweregrad der Kiefergelenkserkrankungen zu bestimmen. Daher wurde die Anzahl der Personen, die zur Teilnahme an dieser Studie erforderlich waren, auf 60 berechnet. Nachdem die soziodemografischen Informationen der einzelnen Personen abgefragt wurden, werden Daten mit anderen Ergebnismessungen gesammelt. Einzelpersonen werden mündlich zur Studie eingeladen und es wird eine persönliche Umfrage unter denjenigen durchgeführt, die sich ehrenamtlich engagieren.