Wirksamkeit von Tamarindus Indica-Fruchtsaft bei der Optimierung der kardiometabolischen Gesundheit von Patienten mit HIV
Wirksamkeit von Tamarindus Indica-Fruchtsaft bei der Optimierung der kardiometabolischen Gesundheit von Patienten mit HIV und erhöhten Triglyceriden
Die zunehmende Belastung durch Stoffwechselstörungen bei Menschen mit HIV, insbesondere in Entwicklungsländern, hat den Bedarf an wissenschaftlich erprobten, innovativen, nachhaltigen und kostengünstigen lokalen adjuvanten Heilmitteln zur Ergänzung konventioneller medizinischer Eingriffe erhöht. Ziel dieser klinischen Studie ist es, das Potenzial von Tamarindus indica-Fruchtsaft zur Verbesserung der kardiometabolischen Gesundheit von Menschen mit HIV und erhöhten Triglyceriden (TG) zu testen. Die Hauptziele, die damit beantwortet werden sollen, sind:
- Bewerten Sie die Wirksamkeit von T. indica-Fruchtsaft auf ausgewählte Marker des Lipid- und Glukosestoffwechsels sowie der Gefäßgesundheit.
- Untersuchen Sie eine mögliche Dosis-Wirkungs-Beziehung zur kardiometabolischen Kontrolle nach Einnahme unterschiedlicher Konzentrationen (Fruchtfleischanteile) von T. indica-Fruchtsaft.
Die Teilnehmer müssen 30 Tage lang täglich 600 ml 10-prozentigen oder 30-prozentigen Fruchtmarksaft zu sich nehmen. Ausgehend von den Basismessungen werden die Teilnehmer gebeten, nach 14 Tagen und schließlich am 3. Tag (Endlinie) zu Wiederholungsmessungen zurückzukehren. Die Forscher werden die Gruppen vergleichen, die den beiden Saftprototypen ausgesetzt werden, um mögliche Unterschiede im TG-Spiegel festzustellen.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die suboptimale kardiometabolische Gesundheit nimmt in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen (LMICs) überproportional zu. In Subsahara-Afrika (SSA) wird die kardiometabolische Dysfunktion durch die anhaltende Ernährungsumstellung verschärft, die einen Wechsel von traditioneller Ernährung zu schnellen und hochverarbeiteten Lebensmitteln mit hohem Zucker-, Fett- und Salzgehalt bei gleichzeitig geringer körperlicher Aktivität mit sich bringt (1) . Ebenso können chronisch entzündliche Erkrankungen wie HIV die kardiometabolischen Risiken verstärken (2). Über die herkömmlichen Nährstoffe hinaus enthalten Obst und Gemüse allgegenwärtige Mengen an bioaktiven Bestandteilen, darunter Polyphenole, Alkaloide, Saponine sowie Terpene und Terpenoide, wobei Polyphenole am allgegenwärtigsten sind. Nahrungspolyphenole sind eine vielfältige Kategorie sekundärer Pflanzenmetaboliten, die die größte Gruppe natürlich vorkommender Antioxidantien mit kardioprotektiven Vorteilen darstellen (3-5). Unsere aktuelle Bestandsaufnahme von Ugandas IFV mit angeblichen kardiometabolischen Vorteilen hat die Beliebtheit von Tamarindus indica als lokale adjuvante Therapie für kardiometabolische Risiken in ugandischen Gemeinden hervorgehoben (6). T. indica ist ein Hülsenfruchtbaum aus der Familie der Fabaceae mit einem breiten Spektrum an bioaktive Bestandteile in unterschiedlichen Mengen – die höchsten sind Polyphenole, gefolgt von Alkaloiden, Saponinen und Terpenoiden in dieser Reihenfolge (7). Daher wollen wir die Wirksamkeit von T. indica-Fruchtsaft (zusätzlich zur üblichen Ernährung der Patienten) auf ausgewählte kardiometabolische Risikomarker von Menschen mit HIV im Rahmen des gemeindebasierten HIV-Versorgungsmodells in Uganda in einer klinischen Proof-of-Concept-Studie bewerten. Zwei Blindsaftprototypen mit 10 % und 30 % Fruchtmark, verpackt in bernsteinfarbenen Flaschen zu je 300 ml, werden vom Uganda Natural Chemotherapeutics Research Institute geliefert.
Hierbei handelt es sich um eine zweiarmige, 4-wöchige randomisierte, doppelblinde Parallelstudie mit einem Zentrum und gleichen Zuteilungsverhältnissen (1:1). Den Studienteilnehmern wird nach dem Zufallsprinzip zugeteilt, dass sie zweimal täglich 300 ml 10 % oder 30 % Fruchtsaft von T. indica konsumieren. Sowohl die Teilnehmer als auch das Studienteam sind für die Interventionsmaterialien blind. Die Messungen werden zu drei verschiedenen Zeitpunkten durchgeführt: 1) Baseline, 2) Woche zwei der Studie und 3) Endline (Woche vier der Studie). Die Einhaltung des Studienprotokolls wird durch wöchentliche telefonische Anfragen und durch Zählen der zurückgegebenen leeren Saftflaschen oder unbenutzten Studienprodukte bei jedem Nachuntersuchungsbesuch bestätigt. Die Teilnehmer werden gebeten, ihre gewohnte Ernährungsweise beizubehalten. Die beiden Saftprototypen werden geblendet, indem jedem der Interventionsprodukte ein Geheimcode zugewiesen wird. Daher wird eine Verblindung der Forscher und Teilnehmer vorgenommen, um eine doppelblinde Intervention sicherzustellen. Darüber hinaus werden die statistischen Analysen der Hauptendpunkte durchgeführt, bevor die Verschleierung des Interventionsprodukts aufgehoben wird.
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Tonny Kiyimba, MSc
- Telefonnummer: +32466284813
- E-Mail: tonny.kiyimba1@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Patrick Ogwok, PhD
- Telefonnummer: +256772647968
- E-Mail: ogwokp@yahoo.com
Studienorte
-
-
-
Wakiso, Uganda, 256
- Kajjansi HCIV
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Triglyceride ≥150 mg/dL
- TLD-Regime (ART) für ≥12 Monate
- 95 % ART-Adhärenz in den letzten 6 Monaten
- Viral unterdrückt (letzte Ergebnisse: Viruslast unterdrückt innerhalb der letzten 12 Monate)
- Menschen mit HIV im Alter von ≥ 30 ≤ 60 Jahren.
- Es ist nicht geplant, in den nächsten 6 Monaten den Standort zu wechseln
Ausschlusskriterien:
- Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln
- Tuberkulose-Koinfektion, Nierenversagen, Leberzirrhose, chronische Pankreatitis
- Schwangerschaft und Stillzeit oder regelmäßige sportliche Aktivität
- Parallele Teilnahme an einer weiteren klinischen Studie
- Zur Behandlung von; Dyslipidämie, Bluthochdruck oder Diabetes sowie orale Antidiabetika
- Sehr niedriger Blutdruck (< 90/50 mmHg)
- Nicht einwilligungswillig oder nicht einwilligungsfähig
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: 10 % Fruchtmarksaft von Tamarindus indica
Die Teilnehmer nehmen 30 Tage lang täglich 600 ml Tamarindus indica-Fruchtsaft mit 10 % Tamarindus indica-Fruchtmark zu sich
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Die Teilnehmer werden 10 % Tamarindenmarksaft ausgesetzt
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Experimental: 30 % Fruchtmarksaft von Tamarindus indica
Die Teilnehmer nehmen 30 Tage lang täglich 600 ml Tamarindus indica-Fruchtsaft mit 30 % Tamarindus indica-Fruchtmark zu sich
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Die Teilnehmer werden 30 % Tamarindenmarksaft ausgesetzt
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Änderungen der Triglyceridkonzentrationen
Zeitfenster: 30 Tage
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Eine Reduzierung der Plasmatriglyceride um 10 mg/dl
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30 Tage
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Veränderungen der Konzentrationen des Gesamtcholesterins
Zeitfenster: 30 Tage
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Senkung des Plasmacholesterins
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30 Tage
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Veränderungen der Konzentrationen von LDL-c
Zeitfenster: 30 Tage
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Reduzierung des Plasma-LDL-c
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30 Tage
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Veränderungen in der Konzentration von HDL-c
Zeitfenster: 30 Tage
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Anstieg des Plasma-HDL-c
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30 Tage
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Veränderungen der Konzentrationen des Nüchternblutzuckers (FBG)
Zeitfenster: 30 Tage
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Reduzierung des FBG
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30 Tage
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Änderungen der Pulswellengeschwindigkeit (m/s)
Zeitfenster: 30 Tage
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Maß für die arterielle Steifheit (Verbesserung der Gefäßfunktion)
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30 Tage
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Veränderungen des mmHg-Blutdrucks
Zeitfenster: 30 Tage
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Verbesserung sowohl des systolischen als auch des diastolischen Blutdrucks
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30 Tage
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Veränderungen des Taillenumfangs (WC)
Zeitfenster: 30 Tage
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Reduzierung im WC
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30 Tage
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Veränderungen der Körperfettmasse in kg
Zeitfenster: 30 Tage
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Verbesserung der Fettmasse (Reduktion)
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30 Tage
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Veränderungen des Körpergewichts
Zeitfenster: 30 Tage
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Reduzierung des Körpergewichts
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30 Tage
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Veränderungen des BMI
Zeitfenster: 30 Tage
|
Reduzierung des BMI
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30 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Christophe Matthys, PhD, KU Leuven
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Luca SV, Macovei I, Bujor A, Miron A, Skalicka-Wozniak K, Aprotosoaie AC, Trifan A. Bioactivity of dietary polyphenols: The role of metabolites. Crit Rev Food Sci Nutr. 2020;60(4):626-659. doi: 10.1080/10408398.2018.1546669. Epub 2019 Jan 7.
- Todowede OO, Mianda SZ, Sartorius B. Prevalence of metabolic syndrome among HIV-positive and HIV-negative populations in sub-Saharan Africa-a systematic review and meta-analysis. Syst Rev. 2019 Jan 3;8(1):4. doi: 10.1186/s13643-018-0927-y.
- Kiyimba T, Kigozi F, Yiga P, Mukasa B, Ogwok P, Van der Schueren B, Matthys C. The cardiometabolic profile and related dietary intake of Ugandans living with HIV and AIDS. Front Nutr. 2022 Aug 11;9:976744. doi: 10.3389/fnut.2022.976744. eCollection 2022.
- Rajha HN, Paule A, Aragones G, Barbosa M, Caddeo C, Debs E, Dinkova R, Eckert GP, Fontana A, Gebrayel P, Maroun RG, Napolitano A, Panzella L, Pasinetti GM, Stevens JF, Schieber A, Edeas M. Recent Advances in Research on Polyphenols: Effects on Microbiota, Metabolism, and Health. Mol Nutr Food Res. 2022 Jan;66(1):e2100670. doi: 10.1002/mnfr.202100670. Epub 2021 Dec 2.
- Quero J, Marmol I, Cerrada E, Rodriguez-Yoldi MJ. Insight into the potential application of polyphenol-rich dietary intervention in degenerative disease management. Food Funct. 2020 Apr 30;11(4):2805-2825. doi: 10.1039/d0fo00216j.
- Penev L, Paton A, Nicolson N, Kirk P, Pyle RL, Whitton R, Georgiev T, Barker C, Hopkins C, Robert V, Biserkov J, Stoev P. A common registration-to-publication automated pipeline for nomenclatural acts for higher plants (International Plant Names Index, IPNI), fungi (Index Fungorum, MycoBank) and animals (ZooBank). Zookeys. 2016 Jan 7;(550):233-46. doi: 10.3897/zookeys.550.9551. eCollection 2016.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
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Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
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Andere Studien-ID-Nummern
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- Tamarind_001
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Für alle im Rahmen dieser Studie generierten Daten richten wir uns bei der Dokumentation und Hinterlegung von Datensätzen nach den geltenden Standards und Richtlinien.
Das Forschungsteam wird die Ergebnisse dieser Forschung durch Präsentationen bei öffentlichen Vorträgen, wissenschaftlichen Institutionen und Tagungen und/oder Veröffentlichungen in wichtigen Fachzeitschriften verbreiten. Bezüglich der Datenweitergabe werden die Empfehlungen des International Committee of Medical Journal Editors befolgt.
Die Daten einzelner anonymisierter Teilnehmer werden weitergegeben. Insbesondere einzelne Teilnehmerdaten, die den in unseren Artikeln berichteten Ergebnissen zugrunde liegen, nach Anonymisierung (Text, Tabellen, Abbildungen und Anhänge).
IPD-Sharing-Zeitrahmen
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- ICF
- ANALYTIC_CODE
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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