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Vollständiger digitaler Arbeitsablauf für die Konstruktion einer implantatgetragenen verschraubten Restauration im gesamten Zahnbogen

4. Januar 2025 aktualisiert von: Fatma mahanna, Mansoura University

Vollständiger digitaler Arbeitsablauf für die Konstruktion einer implantatgestützten, verschraubten Restauration im gesamten Zahnbogen: Genauigkeit verschiedener Abdrucktechniken auf Implantat- und Abutmentebene (Cross-Over-Studie)

Ziel: Vergleich der Genauigkeit der konventionellen und digitalen Abformung, wenn diese auf Implantatebene oder Abutmentebene durchgeführt wird. Vollständiger digitaler Arbeitsablauf für die Konstruktion einer implantatgestützten verschraubten Restauration für den gesamten Zahnbogen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Der Patient wird nach folgenden Kriterien ausgewählt:

  1. Frei von jeglichen systemischen Erkrankungen, die die ordnungsgemäße Osseointegration von Implantaten beeinträchtigen könnten, was durch gründliche medizinische Untersuchungen beurteilt wird.
  2. Patienten mit völlig zahnlosem Ober- und Unterkiefer seit mindestens 6 Monaten nach der letzten Extraktion.
  3. Normale Oberkiefer-Unterkiefer-Beziehung mit ausreichendem Abstand zwischen den Zahnbögen, gemessen anhand der vorläufigen Kieferbeziehung.
  4. Ausreichend verbleibender Alveolarkamm.

Zu den Ausschlusskriterien gehören:

  1. Lokale oder allgemeine Kontraindikationen für chirurgische Eingriffe.
  2. Patienten mit Kiefergelenksstörungen oder schlechter neuromuskulärer Koordination oder parafunktionellen Gewohnheiten.
  3. Schwere Skelettdiskrepanz zwischen den Oberkiefern oder begrenzter Raum zwischen den Zahnbögen.

  4. Starke Raucher.

    • Für alle Patienten wird eine konventionelle Totalprothese angefertigt.
    • Implantate werden im zahnlosen Ober- und Unterkiefer in jeder Zielposition mithilfe eines stereolithografischen Stents installiert. In dieser Studie wird ein verzögertes Ladeprotokoll befolgt.
    • Nach der Osseointegration wird für jeden Patienten auf der Implantat-/Abutment-Ebene eine konventionelle Abdrucktechnik mit offenem Löffel und Schienen durchgeführt.
    • Die Implantat-/Abutment-Ebene der Scankörper wird für jeden Patienten genauer bestimmt, und ein digitaler Intraoralscanner wird verwendet, um die Scankörper zu scannen, um digitale Abdrücke auf Implantat-/Abutment-Ebene anzufertigen.

Die Genauigkeit wird wie folgt bewertet:

  • Mithilfe einer 3D-Inspektionssoftware, die den Best-Fit-Ausrichtungsalgorithmus verwendet, wird die 3D-Abweichung jedes Abdrucks anhand des quadratischen Mittelfehlers (RMS) berechnet.
  • Die passive Passform des Gerüsts wird zum Zeitpunkt des Einsetzens bewertet.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
10

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
    • Dakahlia
      • Mansoura, Dakahlia, Ägypten, 35511
        • Faculty of Dentistry, Mansoura University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frei von jeglichen systemischen Erkrankungen, die die ordnungsgemäße Osseointegration von Implantaten beeinträchtigen könnten, was durch gründliche medizinische Untersuchungen beurteilt wird.
  • Patienten mit völlig zahnlosem Ober- und Unterkiefer seit mindestens 6 Monaten nach der letzten Extraktion.
  • Normale Oberkiefer-Unterkiefer-Beziehung mit ausreichendem Abstand zwischen den Zahnbögen, bestätigt durch vorläufige Kieferbeziehung.
  • Ausreichend verbleibender Alveolarkamm.

Ausschlusskriterien:

  • Lokale oder allgemeine Kontraindikationen für chirurgische Eingriffe.
  • Patienten mit Kiefergelenksstörungen oder schlechter neuromuskulärer Koordination oder parafunktionellen Gewohnheiten.
  • Schwere Skelettdiskrepanz zwischen den Oberkiefern oder begrenzter Raum zwischen den Zahnbögen.
  • Starke Raucher.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Konventionell (Abformtechnik mit offenem Löffel)
Nach der Osseointegration wird für jeden Patienten auf der Implantat-/Abutment-Ebene eine konventionelle Abdrucktechnik mit offenem Löffel und Schienen durchgeführt.
Sonstiges: Vollständiger, implantatgetragener, verschraubter Zahnersatz mit konventioneller Abdrucktechnik
Chirurgische Eingriffe: Implantatinstallation Prothetische Eingriffe: Herkömmliche Abdruckherstellung einer implantatgestützten verschraubten Restauration mit vollständigem Zahnbogen. Bewertung: Genauigkeit, passive Passform
Aktiver Komparator: Digitaler Abdruck
Die Höhe der Scankörper auf Implantat-/Abutmentniveau wird für jeden Patienten verschärft, und ein digitaler Intraoralscanner wird verwendet, um die Scankörper zu scannen, um digitale Abdrücke auf Implantat-/Abutmentniveau anzufertigen.
Sonstiges: Vollständiger, implantatgetragener, verschraubter Zahnersatz mit konventioneller digitaler Technik
Chirurgische Eingriffe: Implantatinstallation Prothetische Eingriffe: Digitale Abdruckherstellung einer implantatgestützten, verschraubten Restauration mit vollständigem Zahnbogen. Bewertung: Genauigkeit, passive Passform

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Best-Fit-Ausrichtung zur Berechnung der 3D-Abweichung jedes Abdrucks
Zeitfenster: 3 Monate
Zur Berechnung der 3D-Abweichung jedes Abdrucks wird eine 3D-Inspektionssoftware (Geomagic Control
3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Passive Passform
Zeitfenster: 3 Monate
Die passive Passform des Gerüsts wird zum Zeitpunkt des Einsetzens bewertet (Sheffield-Test).
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Mansoura University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Ahmed Gamal, MD, Mansoura University, faculty of dentistry

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
20. Juli 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
20. November 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
10. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. September 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. September 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • J0104023RP

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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