Auswirkungen von SNAGS mit und ohne Pilates bei Patienten mit Bandscheibenvorwölbung
Auswirkungen anhaltender natürlicher apophysärer Gleitbewegungen mit und ohne Pilates auf Schmerzen, Bewegungsfreiheit und Behinderung bei Patienten mit lumbaler Bandscheibenvorwölbung
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Aruba Saeed, PHD*
- Telefonnummer: 03344399403
- E-Mail: aruba.saeed@riphah.edu.pk
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Faiza Ashraf, TDPT
- Telefonnummer: 03327673643
- E-Mail: dr.faiza1234@gmail.com
Studienorte
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Punjab
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Multan, Punjab, Pakistan
- Bakhtawar Amin Hospital Multan
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten beiderlei Geschlechts unter 40-60 Jahren.
- Einseitig ausstrahlender Schmerz durch den Verlauf des Ischiasnervs
- eine Schmerzdauer von mindestens 3 Monaten
- Eingeschränkter Bewegungsbereich der Lendenwirbelsäule.
- Probanden, die die Anweisungen verstehen können und bereit sind, an der Studie teilzunehmen
- Positiver Slump-Test mit positiver Schmerzlokalisation und positiven Schmerzdeskriptoren.
- Passive Lendenwirbelstreckung Wenn der Patient unter starken Schmerzen im unteren Rücken leidet oder ein Schweregefühl im unteren Rücken oder das Gefühl verspürt, als würde sich der untere Rücken „ablösen“, gilt der Test als positiv.
- Der Straight Leg Raise SLR-Test ist positiv, wenn er ausstrahlende Schmerzen entlang des Verlaufs des Ischiasnervs und unterhalb des Knies zwischen 30 und 70 Grad Hüftbeugung hervorruft
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte von Trauma, Luxation und Subluxation der unteren Extremität.
- Rheumatoide Arthritis
- Systemische Erkrankungen wie Blutgerinnungsstörungen, chronisches Schmerzsyndrom, Krebs, Allergien, Fibromyalgie, systemischer Lupus erythematös und Psoriasis-Arthritis.
- Patienten mit Operationen an der Lendenwirbelsäule.
- Malignität
- Neurologische Störungen (z. B. Trigeminusneuralgie oder Okzipitalneuralgie)
- klinische Diagnose einer lumbalen bilateralen Radikulopathie oder Myelopathie
- Vorgeschichte früherer physiotherapeutischer Eingriffe im Lendenwirbelbereich in den letzten 6 Monaten
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: SNAGS mit Pilates
Nachhaltige natürliche apophysäre Gleitbewegungen und Pilates-Übungen
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Die Patienten erhalten nachhaltige natürliche apophysäre Gleittechniken und Pilates-Technik.
Pilates-Übungen konzentrieren sich auf fünf Hauptbereiche (Atemkontrolle, Becken-Lendenbereich, Brust-, Schulterpositionierung, Kopf- und Nackenpositionierung). Für jeden Patienten wurde eine spezielle Sitzung organisiert
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Aktiver Komparator: Haken
Nachhaltig natürliche Apophysealgleiter
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Die Patienten erhalten dauerhaft natürliche Apophysengleiter
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Numerische Schmerzbewertungsskala (NPRS)
Zeitfenster: 3 Wochen
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Die NPRS-Skala kann zur Quantifizierung der Schmerzintensität verwendet werden.
Die 11-Punkte-Skala reicht von „0“ für den geringsten Schmerz „kein Schmerz“ bis „10“ für den extremsten Schmerzgrad „Schmerz so stark, wie Sie sich vorstellen können“.
Es ist praktisch, NPRS für Patienten zu verwenden.
Die Punktzahl liegt zwischen 0 und 10.
„Die Veränderung wird vom Ausgangswert bis nach 3 Wochen gemessen“
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3 Wochen
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Lumbal-ROM durch Neigungsmesser
Zeitfenster: 3 Wochen
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Der Neigungsmesser wird verwendet, um den Bewegungsbereich der Lendenwirbelsäule zu messen.
„Die Veränderung des ROM wird vom Ausgangswert bis nach 3 Wochen gemessen.“
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3 Wochen
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Modifizierter Oswestry-Behinderungsindex
Zeitfenster: 3 Wochen
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Der ODI ist ein krankheitsspezifisches Maß für die Behinderung. Es wird verwendet, um den Grad der Behinderung des Sehschärfestatus des Patienten zu ermitteln und Veränderungen im Laufe der Zeit zu überwachen.
Die Endpunktzahl liegt zwischen 0 und 100.
Ein Wert von 0–20 steht für eine minimale Behinderung, 21–40 für eine mäßige Behinderung, 41–60 für eine schwere Behinderung, 61–80 für verkrüppelt und 81–100 für bettlägerig.
„Die Veränderung wird vom Ausgangswert bis zu 3 Wochen gemessen.“
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3 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Faiza Ashraf, TDPT, Riphah International University
- Hauptermittler: Ammar Javed, MS OMPT*, Riphah International University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- REC/0165Ammar Javed
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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