Immuntherapie mit tumorinfiltrierenden Lymphozyten für Patienten mit fortgeschrittenem Leberkrebs
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Tong Yuan
- Telefonnummer: 86-15071338542
- E-Mail: Zyhuang126@126.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Tian Xia
- E-Mail: tianxia@hust.edu.cn
Studienorte
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Wuhan, China, 430000
- Rekrutierung
- Tongji Hospital
-
Kontakt:
- Tong Yuan
- Telefonnummer: 86-15071338542
- E-Mail: Zyhuang126@126.com
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Kontakt:
- Tian Xia
- E-Mail: tianxia@hust.edu.cn
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Probanden müssen vor dem Test über die Studie informiert werden und freiwillig eine schriftliche Einverständniserklärung unterzeichnen.
- Das Alter der Patienten lag zwischen 18 und 70 Jahren
- Geeignete Patienten haben histologisch nachgewiesenen fortgeschrittenen Leberkrebs
- Der Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) betrug 0-1
- Metastatische Läsionen werden durch PET-CT, CT, MR und/oder intraoperative Untersuchung bestätigt (mehr als 3, mindestens eine zugängliche Metastase zur Beschaffung für TILs)
- Patienten haben mindestens eine separate zusätzliche messbare Tumorläsion gemäß RECIST-Standard Version 1.1.
- Die Krankheit ist nach mindestens zwei vorherigen Standardbehandlungslinien fortgeschritten und es gibt keine wirksame Behandlungsoption
- Es lagen ausreichend normale Organ- und Knochenmarksfunktionen vor, einschließlich absoluter Neutrophilenzahl ≥ 1×10^9/L, Leukozytenzahl ≥ 3×10^9/L, Thrombozytenzahl ≥ 75×10^9/L, Hämoglobin ≥ 80 g/L , AST und ALT ≤ 2× der oberen Normgrenze, Serumkreatinin ≤ 1,5× der oberen Normgrenzen, Serumgesamtbilirubin ≤ 1,5× der oberen Normgrenzen
- Bei weiblichen Probanden im gebärfähigen Alter muss innerhalb von 7 Tagen vor der Zellreinfusion ein negativer Urin- oder Serum-HCG-Test vorliegen
- Stellen Sie mindestens ein Gramm frisches Tumorgewebe und 10 ml peripheres Blut für die Sequenzierung des gesamten Exoms sowie die TIL-Isolierung und -Kultur bereit.
- Die erwartete Überlebenszeit betrug mindestens 3 Monate
- Der Child-Push-Leberfunktionsscore liegt innerhalb von sieben Tagen vor der Zellrefusion bei A.
Ausschlusskriterien:
- Mit früherem oder gleichzeitigem anderen aktiven Krebs (außer Carcinoma in situ, das geheilt wurde, ohne dass es innerhalb von 5 Jahren zu einem Ausbruch kam, oder solchen, die durch eine angemessene Behandlung geheilt werden können)
- Patienten mit Metastasen im Zentralnervensystem oder im Gehirn
- Haben in der Vergangenheit eine Organtransplantation erhalten
- Wurde innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Verabreichung einer größeren Leberoperation unterzogen (außer Lebermetastasenbiopsie).
- Innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Verabreichung eine lokale Behandlung der Leber oder anderer Teile erhalten (Transkatheter-Arterien-Chemoembolisation [TACE], Transkatheter-Arterien-Embolisation [TAE], Leberarterien-Infusion [HAI], Strahlentherapie, Radioembolisation oder Ablation). Probanden sind nicht zur Teilnahme an der Studie berechtigt, wenn die oben genannte Behandlung zwischen der letzten Sorafenib- oder Oxaliplatin-haltigen Dosis und der ersten Studienverabreichung durchgeführt wird.
- Nach der CT-Angiographie-Untersuchung liegt eine schwere arterielle Embolie oder eine Gefäßvariation der Leberarterie vor.
- APTT oder PT >= 5 UNL, oder mit Blutungsnachweisen in zwei Monaten oder Blutungsanamnese vor der klinischen Studie, egal wie schwerwiegend diese sind
- Aktive Entzündung innerhalb von 7 Tagen nach systemischer Antibiotikabehandlung
- Probanden, die sich innerhalb von 4 Wochen vor der Einschreibung einer größeren Operation oder einem schweren Trauma wie Laparotomie, Thorakotomie und laparoskopischer Organentfernung unterzogen haben.
- Aktive koronare Herzkrankheit, schwere oder instabile Angina pectoris oder neu diagnostizierte Angina pectoris oder Myokardinfarkt innerhalb von 12 Monaten vor der klinischen Studie
- Thrombose- oder Embolieereignis innerhalb von 12 Monaten vor der klinischen Studie, wie z. B. ein zerebrovaskulärer Unfall (einschließlich TIA) oder Lungenembolie
- Herzinsuffizienz NYHA >= Klasse II
- Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) oder bekanntes erworbenes Immundefizienzsyndrom (AIDS), unbehandelte aktive Hepatitis (Hepatitis B, definiert als HBV-DNA ≥ 500 IE/ml C Hepatitis, definiert als HCV-RNA über der Nachweisgrenze der Analysemethode). ) oder Koinfektion mit Hepatitis B und Hepatitis C.
- Vorliegen einer aktiven, bekannten oder vermuteten Autoimmunerkrankung. Zugelassen sind Personen in einem stabilen Zustand, die keine systemische immunsuppressive Therapie benötigen, wie zum Beispiel: Typ-1-Diabetes mellitus, Hypothyreose, die nur eine Hormonersatztherapie erfordert, und Hautkrankheiten, die keine systemische Therapie erfordern (z. B. Vitiligo, Psoriasis-Erkrankung und Haarausfall). .
- Jegliche interstitielle Lungenerkrankung, nichtinfektiöse Ursachen einer Lungenentzündung oder unkontrollierte systemische Erkrankung (z. B. Diabetes, Lungenfibrose oder akute Lungenentzündung)
- Alle unerwünschten Ereignisse von CTCAE (Ver 5.0) Grad 2 oder höher, die durch eine vorherige Behandlung hervorgerufen wurden, mit Ausnahme von Anämie, Haarausfall und Hautpigmentierung
- Schwangere oder stillende Frauen oder solche, deren Schwangerschaftstest vor der ersten Injektion positiv ausfällt
- Der Prüfer geht davon aus, dass der Proband irgendwelche klinischen oder labortechnischen Anomalien oder Compliance-Probleme aufweist und nicht für die Teilnahme an dieser klinischen Studie geeignet ist.
- Mit schwerwiegenden psychischen oder mentalen Anomalien
- Teilnahme an anderen klinischen Studien vier Wochen vor dieser Studie
- Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Cyclophosphamid und Fludarabin.
- Andere Forscher sind der Meinung, dass sie nicht für die Einschreibung geeignet sind.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Behandlung (autologe tumorinfiltrierende Lymphozyten)
Nach der NMA-Lymphodepletion erhalten die Patienten eine Infusion mit ihrem autologen TIL, gefolgt von der Verabreichung von IL-2.
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Von eingeschriebenen Patienten werden frische Tumorproben reseziert.
Autologe TILs werden extrahiert und den entsprechenden Patienten nach Ex-vivo-Stimulation, Aktivierung und umfangreicher Expansion erneut infundiert.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Arten und Häufigkeit der dosislimitierenden Toxizität (DLT) [Sicherheit und Verträglichkeit]
Zeitfenster: 1 Monat
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Die dosislimitierende Toxizität (DLT) wird gemäß CTCAE v5.0 erfasst und bewertet
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1 Monat
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Arten und Häufigkeit von unerwünschten Ereignissen (UE), schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SAE) [Sicherheit und Verträglichkeit]
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate
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AE werden gemäß CTCAE v5.0 erfasst und bewertet
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Bis zu 24 Monate
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Maximal verträgliche Dosis [Sicherheit und Verträglichkeit]
Zeitfenster: 1 Monat
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Bewerten Sie die maximal verträgliche Dosis von TILs bei Patienten mit fortgeschrittenem Leberkrebs
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1 Monat
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: 6 Monate
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Das PFS wird als die Zeit von der TIL-Infusion bis zum Fortschreiten der Krankheit oder zum Tod aus irgendeinem Grund (je nachdem, was zuerst eintritt) berechnet (RECIST v1.1).
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6 Monate
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Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate
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DCR wird als Prozentsatz der Patienten berechnet, die über mehr als 8 Wochen eine stabile Erkrankung (SD) oder besser erreicht haben (RECIST v1.1).
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Bis zu 24 Monate
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Objektive Rücklaufquote (ORR)
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate
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Die ORR wird als Prozentsatz der Patienten berechnet, die ein partielles Ansprechen (PR) oder besser erreichten (RECIST v1.1).
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Bis zu 24 Monate
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate
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Zeit von der TIL-Infusion bis zum Zeitpunkt des Todes aus irgendeinem Grund
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Bis zu 24 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Zhiyong Huang, Tongji Hospital
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- YS-TIL-TJL01
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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