Wirksamkeit und Sicherheit von Urin-Kallidinogenase bei der Behandlung von akutem ischämischem Schlaganfall in Kombination mit Typ-2-Diabetes mellitus (TK-SEEK)
Wirksamkeit und Sicherheit von Urin-Kallidinogenase bei der Behandlung von akutem ischämischem Schlaganfall in Kombination mit Typ-2-Diabetes mellitus (TK-SEEK): eine prospektive, multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placeboparallele kontrollierte Studie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Jinsheng Zeng
- Telefonnummer: +8613322800657
- E-Mail: zengjs@pub.guangzhou.gd.cn
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Jian Zhang
- Telefonnummer: +8613560451639
- E-Mail: zhjian55@mail.sysu.edu.cn
Studienorte
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, China, 510080
- The First Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
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Kontakt:
- Jinsheng Zeng
- Telefonnummer: +8613322800657
- E-Mail: zengjs@pub.guangzhou.gd.cn
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Kontakt:
- Jian Zhang
- Telefonnummer: +8613560451639
- E-Mail: zhjian55@mail.sysu.edu.cn
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter ≥18 Jahre und ≤80 Jahre;
- Patienten mit akutem ischämischem Schlaganfall, bei denen gemäß der Oxfordshire Community Stroke Project-Klassifikation (OCSP) ein vollständiger vorderer Kreislaufinfarkt (TACI) und ein partieller vorderer Kreislaufinfarkt (PACI) diagnostiziert wurde, siehe Anhang 6;
- Beachten Sie die chinesischen Leitlinien zur Prävention und Behandlung von Typ-2-Diabetes (Ausgabe 2020). Bei Ihnen wurde Typ-2-Diabetes diagnostiziert (zur Bestätigung ist eine Krankengeschichte erforderlich), siehe Anhang 7.
- Die Zeit vom Auftreten des Schlaganfalls bis zur Aufnahme beträgt weniger als 48 Stunden. Wenn der genaue Zeitpunkt des Krankheitsbeginns unbekannt ist, wird der Krankheitsbeginn beim Patienten als „der Zeitpunkt, der endlich normal erscheint“ definiert;
- Erster ischämischer Schlaganfall oder Vorgeschichte eines ischämischen Schlaganfalls, aber mRS ≤ 1 vor Ausbruch;
- 6≤NIHSS≤20;
- Sie müssen eine unterzeichnete schriftliche Einverständniserklärung des Patienten oder seines gesetzlichen Vertreters vorgelegt haben
Ausschlusskriterien:
- Akute intrakranielle hämorrhagische Erkrankungen, bestätigt durch Bildgebung: Parenchymblutung, Epiduralhämatom, Subduralhämatom, Ventrikelblutung, Subarachnoidalblutung usw.
- Patienten, die nach Ausbruch der Krankheit bereit sind, sich einer intravaskulären interventionellen Therapie zu unterziehen oder unterzogen haben;
- Patienten, die nach Ausbruch der Krankheit bereit sind, sich einer intravenösen thrombolytischen Therapie zu unterziehen oder unterzogen haben;
- Schwere Bewusstseinsstörung: NIHSS 1a-Bewusstseinsniveauwert ≥2;
- Patienten mit Frakturen, Claudicatio und anderen Faktoren, die das funktionelle Ergebnis beeinflussen, bewerten bei der Aufnahme;
- Nach Ausbruch der Krankheit wurden Edaravone-Injektionslösung, konzentrierte Edaravone- und Dexborneol-Injektionslösung, Butylphthalid- und Natriumchlorid-Injektionslösung oder Butylphthalid-Weichkapseln verwendet;
- Chinesische Patentmedizin-Injektionen zur Verbesserung der Gehirndurchblutung wurden nach Ausbruch dieser Krankheit angewendet (Einzelheiten siehe 8.4.2);
- Patienten mit Hypotonie (Blutdruck unter 90/60 mmHg) bei Aufnahme;
- Sie haben in der Vergangenheit schwere Nahrungsmittel- oder Arzneimittelallergien oder waren allergisch gegen die Eurecline-Injektion oder vertrugen diese nicht;
- Eurecline zur Injektion hat vor der Einnahme des Arzneimittels Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer (ACEI)-Medikamente verwendet und deren Halbwertszeit hat 5 nicht überschritten (gemäß den spezifischen Arzneimittelanweisungen);
- Patientinnen, die schwanger sind oder stillen und beabsichtigen, innerhalb von 90 Tagen schwanger zu werden;
- Nierenversagen oder schwere Nierenfunktionsstörung zum Zeitpunkt des Screenings (Kreatinin-Clearance < 30 ml/min);
- Beeinträchtigung der Leberfunktion: Alanin-Aminotransferase (ALT), Aspartat-Aminotransferase (AST) > 2,5-fache Obergrenze des Normalwerts oder andere bekannte schwere Lebererkrankungen wie aktive Infektion mit akuter und chronischer Hepatitis, Zirrhose usw.;
- Patienten mit Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse III oder IV), instabiler Angina pectoris, akutem Myokardinfarkt, schwerer Arrhythmie und Herzleitungsstörung Grad II und III innerhalb von 6 Monaten vor der Randomisierung;
- Diejenigen, die in den drei Monaten vor dem Screening-Zeitraum den Standard für starken Alkoholkonsum erfüllen, d. h. ≥5 Standardgetränke pro Tag trinken (1 Standardgetränk entspricht 120 ml Wein, 360 ml Bier oder 45 ml Alkohol);
- Patienten, die im vergangenen Jahr Drogen (Betäubungsmittel, Drogen) missbraucht haben oder von ihnen abhängig geworden sind;
- Patienten mit bösartigen Tumoren oder schweren systemischen Erkrankungen mit einer erwarteten Überlebenszeit von weniger als 90 Tagen;
- Patienten mit schwerwiegenden psychischen Störungen oder Demenz, die nicht kooperieren können, um die Einwilligung nach Aufklärung und die Nachsorge einzuholen;
- Teilnahme an klinischen Studien zu interventionellen Arzneimitteln oder Geräten innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening;
- Patienten, die vom Prüfarzt als für die Studienteilnahme ungeeignet erachtet werden;
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Urinkallidinogenase zur Injektion
Patienten in diesem Arm erhalten 10 Tage lang einmal täglich Harnkallidinogenase zur Injektion, 0,15 Peptidnukleinsäuren (PNA).
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Die 0,15 Peptid-Nukleinsäuren (PNA)-Einheiten von Eurecrine zur Injektion wurden einmal täglich in 100 ml Natriumchlorid-Injektion durch intravenöse Infusion für mindestens 50 Minuten gelöst.
Die Lösungsmittelmenge kann je nach Zustand des Patienten an 10 aufeinanderfolgenden Tagen erhöht und/oder verlangsamt werden, während er 10 Tage lang eine klinische Routinebehandlung erhält
Andere Namen:
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Placebo-Komparator: Placebo
Eine inaktive Substanz, die im Aussehen mit der Harnkallidinogenase zur Injektion identisch ist, einmal täglich für 10 Tage
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Die 0,15 Peptid-Nukleinsäuren (PNA)-Einheiten des Placebos wurden in 100 ml Natriumchlorid-Injektion durch intravenöse Infusion für mindestens 50 Minuten einmal täglich gelöst.
Die Lösungsmittelmenge kann je nach Zustand des Patienten an 10 aufeinanderfolgenden Tagen erhöht und/oder verlangsamt werden, während er 10 Tage lang eine klinische Routinebehandlung erhält.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Der Anteil der Patienten mit modifizierter Rankin-Skala (mRS) beträgt nach 90 ± 7 Tagen 0–2 Punkte
Zeitfenster: 90 ± 7 Tage
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Der Anteil der Patienten mit modifizierter Rankin-Skala (mRS) beträgt nach 90 ± 7 Tagen 0–2 Punkte
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90 ± 7 Tage
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Der Anteil der Patienten mit modifizierter Rankin-Skala (mRS) beträgt nach 90 ± 7 Tagen 0–3 Punkte
Zeitfenster: 90 ± 7 Tage
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Der Anteil der Patienten mit modifizierter Rankin-Skala (mRS) beträgt nach 90 ± 7 Tagen 0–3 Punkte
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90 ± 7 Tage
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Verteilung der modifizierten Rankin-Skala (mRS) nach 90 ± 7 Tagen
Zeitfenster: 90 ± 7 Tage
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Verteilung der modifizierten Rankin-Skala (mRS) nach 90 ± 7 Tagen
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90 ± 7 Tage
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Veränderungen des NIHSS vom Ausgangswert auf 10 Tage
Zeitfenster: vom Ausgangswert bis zum 10. Tag
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Veränderungen des NIHSS vom Ausgangswert auf 10 Tage
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vom Ausgangswert bis zum 10. Tag
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Änderungen des Barthel-Index vom Ausgangswert auf 90 ± 7 Tage
Zeitfenster: vom Ausgangswert bis zum Tag 90 ± 7
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Änderungen des Barthel-Index vom Ausgangswert auf 90 ± 7 Tage
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vom Ausgangswert bis zum Tag 90 ± 7
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Änderungen der Mini-Mental-State-Prüfung (MMSE) vom Ausgangswert auf 90 ± 7 Tage
Zeitfenster: vom Ausgangswert bis zum Tag 90 ± 7
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Änderungen der Mini-Mental-State-Prüfung (MMSE) vom Ausgangswert auf 90 ± 7 Tage
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vom Ausgangswert bis zum Tag 90 ± 7
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Änderungen der kognitiven Beurteilung in Montreal (MoCA) vom Ausgangswert auf 90 ± 7 Tage
Zeitfenster: vom Ausgangswert bis zum Tag 90 ± 7
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Änderungen der kognitiven Beurteilung in Montreal (MoCA) vom Ausgangswert auf 90 ± 7 Tage
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vom Ausgangswert bis zum Tag 90 ± 7
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Veränderungen der Nüchternblutzuckerwerte vom Ausgangswert bis zum 10. Tag
Zeitfenster: vom Ausgangswert bis zum 10. Tag
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Veränderungen der Nüchternblutzuckerwerte vom Ausgangswert bis zum 10. Tag
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vom Ausgangswert bis zum 10. Tag
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Veränderungen von HBA1c vom Ausgangswert auf 90 ± 7 Tage
Zeitfenster: vom Ausgangswert bis zum Tag 90 ± 7
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Veränderungen von HBA1c vom Ausgangswert auf 90 ± 7 Tage
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vom Ausgangswert bis zum Tag 90 ± 7
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Veränderungen des überempfindlichen C-reaktiven Proteins (hs-CRP) und Interleukin-6 (IL-6)
Zeitfenster: vom Ausgangswert bis zum 10. Tag
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Veränderungen des überempfindlichen C-reaktiven Proteins (hs-CRP) und Interleukin-6 (IL-6)
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vom Ausgangswert bis zum 10. Tag
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Veränderungen von Harnstoffstickstoff, Kreatinin und Urinprotein
Zeitfenster: vom Ausgangswert bis zum 10. Tag
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Veränderungen von Harnstoffstickstoff, Kreatinin und Urinprotein
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vom Ausgangswert bis zum 10. Tag
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Schlaganfallrezidivrate innerhalb von 90 Tagen
Zeitfenster: 90 Tage
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Schlaganfallrezidivrate innerhalb von 90 Tagen
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90 Tage
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Inzidenz, Schwere und Kausalität unerwünschter Ereignisse (AE) und schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAE) während des Eingriffs
Zeitfenster: während des Eingriffs
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Inzidenz, Schwere und Kausalität unerwünschter Ereignisse (AE) und schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAE) während des Eingriffs
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während des Eingriffs
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Jinsheng Zeng, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Nekrose
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Gefäßerkrankungen
- Störungen des Glukosestoffwechsels
- Stoffwechselerkrankungen
- Zerebrovaskuläre Erkrankungen
- Erkrankungen des Gehirns
- Erkrankungen des zentralen Nervensystems
- Erkrankungen des Nervensystems
- Erkrankungen des endokrinen Systems
- Ischämie des Gehirns
- Infarkt
- Hirninfarkt
- Streicheln
- Diabetes Mellitus
- Diabetes mellitus, Typ 2
- Ischämischer Schlaganfall
- Ischämie
- Hirninfarkt
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Gerinnungsmittel
- Reproduktionskontrollmittel
- Fruchtbarkeitsagenten
- Fruchtbarkeitsagenten, männlich
- Kallikreins
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- IIT-2023-509
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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