Quantitative MR-Parameter bei nicht-myelopathischer degenerativer zervikaler Rückenmarkskompression: eine Längsschnittstudie. (NOLOST)
Quantitative Parameter der Magnetresonanztomographie als Prädiktoren für das Ergebnis der nicht-myelopathischen degenerativen Zervixschnurkompression: Eine Längsschnittstudie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Tomas Horak, MD. PhD.
- Telefonnummer: +420724273734
- E-Mail: horak.tomas@fnbrno.cz
Studienorte
-
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-
Brno, Tschechien
- Rekrutierung
- Faculty of Medicine, Masaryk University, Brno
-
Kontakt:
- Tomas Horak, MD
- Telefonnummer: +420724273734
- E-Mail: tomas.horak@fnbrno.cz
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Proband ohne Kontraindikation für eine MR-Untersuchung. Klinisch asymptomatische Kompression des Halswirbelsäulenmarks oder Probanden ohne Kompression des Rückenmarks.
Ausschlusskriterien:
- Ein Proband wird ausgeschlossen, wenn er/sie eine Kontraindikation für die MRT-Untersuchung implantierter Metallklammern oder -drähte des Typs hat, die Hochfrequenzfelder konzentrieren oder Gewebeschäden durch Verdrehung in einem Magnetfeld verursachen können.
- Schwangerschaft
- Klaustrophobie
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
NMDCC
nicht-myelopathische Kompression des zervikalen Rückenmarks
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Quantitative bildgebende MR-Parameter
|
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gesunde Kontrollen
Probanden ohne MRT-Anzeichen einer Kompression des Halswirbelsäulenmarks
|
Quantitative bildgebende MR-Parameter
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anatomische MRT-Metriken
Zeitfenster: 45 Minuten
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Kompressionsverhältnis (CR)
|
45 Minuten
|
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Anatomische MRT-Metriken
Zeitfenster: 45 Minuten
|
Querschnittsfläche (CSA)
|
45 Minuten
|
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dMRT: Anzeichen einer mikrostrukturellen Myelopathie
Zeitfenster: 45 Minuten
|
fraktionierte Anisotropie
|
45 Minuten
|
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MRS: Anzeichen einer metabolischen Myelopathie (über dem Kompressionsniveau)
Zeitfenster: 45 Minuten
|
Myo-Ins/NAA-Verhältnis
|
45 Minuten
|
|
Voxelbasierte MRT-Volumetrie (Fernatrophie des Rückenmarks oberhalb des Kompressionsniveaus)
Zeitfenster: 45 Minuten
|
entfernte Atrophie des Halsmarks
|
45 Minuten
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
IVIM- und T2*WM/GM-Signalintensitätsverhältnis
Zeitfenster: 45 Minuten
|
Intravoxel-inkohärente Bewegungserkennung
|
45 Minuten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Josef Bednarik, Prof. MD., Masaryk University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 66138
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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