Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Yoga-Training und Netzhautgefäße

23. Mai 2025 aktualisiert von: Joseph Signorile, University of Miami

Der Einfluss von Yoga-Trainingsprotokollen auf Kognition, aerobe und neuromuskuläre Leistungen sowie retinale Mikrogefäße und Mikrozirkulation bei älteren Menschen.

Diese Studie vergleicht die Auswirkungen eines neuartigen Hochgeschwindigkeits-Yoga-Programms mit einem Standard-Yoga-Programm auf das Mikrogefäßsystem, die Kognition und die neuromuskuläre Funktion der Netzhaut.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
34

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Florida
      • Coral Gables, Florida, Vereinigte Staaten, 33147
        • Laboratory of Neruomuscular Research and Active Aging

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. 60-90 Jahre alt;
  2. Montreal Cognitive Assessment (MoCA) > 23
  3. Keine Beschwerden über Gedächtnisverlust

Ausschlusskriterien:

  1. unkontrollierte kardiovaskuläre oder neuromuskuläre Erkrankungen, die die Teilnahme an einem Trainingsprogramm verhindern;
  2. zerebrovaskuläre Krankheit;
  3. dokumentierte HIV-Infektion oder ein anderes Immunschwächesyndrom;
  4. alle systemischen Entzündungs- oder Autoimmunerkrankungen wie rheumatoide Arthritis, systemischer Lupus erythematodes oder andere schwere begleitende medizinische Erkrankungen;
  5. eine Vorgeschichte von Augenoperationen (mit Ausnahme von Kataraktoperationen vor mehr als 6 Monaten) oder anderen Augenerkrankungen;
  6. bilateraler mittelschwerer oder schwerer Katarakt;
  7. Brechungsfehler von Myopie, Hyperopie und/oder Astigmatismus über 6,0 Dioptrien

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Hochgeschwindigkeits-Cognitive-Challenge-Yoga
Die Teilnehmer dieser Gruppe erhalten 24 aufeinanderfolgende Wochen lang ein Hochgeschwindigkeits-Yoga-Training mit insgesamt 72 Trainingseinheiten.
Verhalten: Hochgeschwindigkeits-Cognitive-Challenge-Yoga
Die Teilnehmer dieser Gruppe erhalten 24 aufeinanderfolgende Wochen lang dreimal pro Woche Hochgeschwindigkeits-Yoga mit Cuing, insgesamt 72 Trainingseinheiten von 1 Stunde Dauer. Die Probanden bewegen sich so schnell wie möglich von einer Pose zur anderen.
Aktiver Komparator: Traditionelles Yoga
Die Teilnehmer führen 24 aufeinanderfolgende Wochen lang Standard-Hatha-Yoga mit langsamen, kontrollierten Geschwindigkeitsbewegungen durch, also insgesamt 72 Trainingseinheiten.
Verhalten: Traditionelles Yoga
Die Teilnehmer führen 24 Wochen lang dreimal pro Woche Hatha-Yoga mit kontrollierter Geschwindigkeit durch, insgesamt 72 Sitzungen von 1 Stunde Dauer.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen der Netzhaut, gemessen in Mikrolitern pro Sekunde (ul/s)
Zeitfenster: Ausgangswert: 24 Wochen
Messungen des retinalen Blutflusses (ul/s)
Ausgangswert: 24 Wochen
Veränderungen der vaskulären Biomarker der Netzhaut
Zeitfenster: Ausgangswert: 24 Wochen
Gefäßdichte in fraktaler Dimension ohne Einheit.
Ausgangswert: 24 Wochen
Änderungen im Hopkins-Verbal-Learning-Test
Zeitfenster: Ausgangswert: 24 Wochen
Der Hopkins Verbal Learning Test bewertet die sofortige Erinnerung, die verzögerte Erinnerung und die verzögerte Erkennung. Dabei werden 12 Wörter laut vorgelesen, der Klient wird dann aufgefordert, die Wortliste mündlich zu wiederholen (sofort, dann nach einer Verzögerung) und die Wörter aus einer 24-Wörter-Liste zu identifizieren, die mündlich präsentiert wird. Die Wortliste enthält Wörter aus der vorherigen Liste, Wörter, die sich auf die vorherige Liste beziehen, und Wörter, die nichts mit der Liste zu tun haben. Maßeinheiten sind Punkte. Der Test umfasst drei Erinnerungsversuche mit jeweils 12 Wörtern, die von 0 (keine Erinnerung) bis 12 (alle erinnert) bewertet wurden. Somit stehen für die 3 Prüfungen 36 Punkte zur Verfügung. Nach 20–25 Minuten wird die verzögerte Erinnerung des Probanden getestet, indem der Proband gebeten wird, sich an dieselbe Wortliste zu erinnern, was mit 0–12 bewertet wird. Dann wird ein Retention-Test mit einer Liste von 24 Wörtern (12 Wörter aus der vorherigen Liste, 6 verwandte Wörter und 6 nicht verwandte Wörter) gelesen. Die Probanden müssen feststellen, ob jedes Wort auf der vorherigen Liste stand oder nicht.
Ausgangswert: 24 Wochen
Änderungen in der Führungsfunktion
Zeitfenster: Ausgangswert: 24 Wochen
Veränderungen im alterskorrigierten Fluid-Cognition-Composite-Score der Exekutivfunktion, gemessen mit dem Dimensional Change Card Sort-Test, dem Flanker-Test, dem Picture Sequence Memory-Test, dem List Sorting-Test und dem Mustervergleichstest des NIH Toolbox Cognition Module. Die Maßeinheiten sind Punkte mit höheren Werten, die auf ein höheres Leistungsniveau hinweisen. Werte von 70 oder darunter deuten auf eine erhebliche Beeinträchtigung der flüssigen kognitiven Fähigkeiten hin, Werte um 85 weisen auf eine unterdurchschnittliche Fähigkeit zur flüssigen kognitiven Leistung hin, Werte bei oder nahe 100 gelten als durchschnittlich, Werte um 115 gelten als überdurchschnittliche Fähigkeit zur flüssigen kognitiven Leistung und 130 und höher weisen auf eine überlegene Fähigkeit zur flüssigen kognitiven Leistung hin (oberste 2 % basierend auf den normativen Daten der nationalen Toolbox).
Ausgangswert: 24 Wochen
Änderungen beim Sechs-Minuten-Gehtest
Zeitfenster: Ausgangswert: 24 Wochen
Ziel des Tests ist es, sechs Minuten lang so weit wie möglich zu laufen. Der Proband läuft sechs Minuten lang in normalem Tempo um einen markierten Parcours. Das Subjekt kann nach Belieben eine Pause einlegen, um sich auszuruhen, und wieder von vorne beginnen. Die zurückgelegte Strecke zeigt die aerobe Fitness an. Je weiter ein Mensch geht, desto besser ist sein Herz-Kreislauf-Zustand. Die Einheiten sind Meter.
Ausgangswert: 24 Wochen
Änderungen im Timed Up and Go
Zeitfenster: Ausgangswert: 24 Wochen
Auf einen verbalen Hinweis hin steht die Testperson auf, geht um einen Kegel herum, der drei Meter von der Vorderkante des Stuhls entfernt platziert ist, und kehrt dann so schnell wie möglich in eine sitzende Position zurück. Die Zeit wird in Sekunden gemessen. Je schneller die Person den Test abschließt, desto besser ist das dynamische Gleichgewicht.
Ausgangswert: 24 Wochen
Änderungen in der maximalen Stärke einer Wiederholung
Zeitfenster: Ausgangswert: 24 Wochen
Bei einem Maximaltest mit einer Wiederholung wird die maximale Belastung gemessen, die eine Person nur ein einziges Mal über den gesamten Bewegungsbereich der Brust- und Beinpresse-Übungen mit der richtigen Form heben kann. Die Maximalwerte aller Probanden für eine Wiederholung werden innerhalb von vier bis fünf Versuchen ermittelt. Die Maßeinheiten sind Kilogramm. Die Tests werden an computergesteuerten, pneumatischen Maschinen durchgeführt.
Ausgangswert: 24 Wochen
Änderungen bei der Prüfung der neuromuskulären Leistung
Zeitfenster: Ausgangswert: 24 Wochen
Die maximale Muskelkraft wird dann bei acht relativen Intensitäten (40, 50, 60, 70 und 80 % eines Wiederholungsmaximums) auf den computergesteuerten, pneumatischen Geräten gemessen. Bei jeder Wiederholung wird die konzentrische Phase so schnell wie möglich ausgeführt und die exzentrische Phase dauert zwischen 2 und 3 Sekunden. Der Krafttest wird für die Beinpresse und die Brustpresse durchgeführt und die Maßeinheit ist Watt.
Ausgangswert: 24 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Miami

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
McKnight Brain Research Foundation

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Joseph F. Signorile, PhD, University of Miami

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. September 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. Mai 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
15. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
30. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 20230735

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten