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ATG Plus niedrig dosiertes PT-Cy zur GVHD-Prävention

28. Mai 2025 aktualisiert von: Xiao-Jun Huang, Peking University People's Hospital

Randomisierte Studie mit Anti-Thymozyten-Globulin plus niedrig dosiertem Cyclophosphamid nach der Transplantation zur GVHD-Prävention bei haploidentischem Spender-HCT

In den letzten Jahrzehnten wurde die breitere Anwendung leicht verfügbarer haploidentischer hämatopoetischer Spenderzelltransplantationen (Haplo-HCT) durch die T-Zell-Replete-Therapie (TCR), einschließlich der T-Zell-Regulation mit Anti-Thymozyten-Globulin (ATG)/Granulozyten-Kolonie, ermöglicht -stimulierender Faktor (GCSF) und Post-Transplantations-Cyclophosphamid (PTCy). Um eine verringerte Nicht-Rückfall-Mortalität (NRM) und verbesserte Langzeitergebnisse bei haploidentischen Transplantationen zu erreichen, könnte die gemeinsame Verwendung von ATG und PTCy die Graft-versus-Host-Krankheit (GVHD) und die mit schweren Formen der GVHD verbundene Mortalität wirksam reduzieren. Kürzlich haben Forscher ein Behandlungsschema mit niedrig dosiertem PTCy in Verbindung mit ATG in Standarddosis entwickelt, um das Risiko einer GVHD zu senken, ohne die Transplantation und einen Krankheitsrückfall zu beeinträchtigen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Beendet

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
66

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • China
      • Beijing, China
        • Peking University People's Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Patienten mit akuter Leukämie und/oder myelodysplastischem Syndrom, die sich ihrer ersten allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation unterziehen;
  2. Männlich oder weiblich im Alter von 12–55 Jahren;
  3. Haploidentische Spendertransplantation;
  4. ECOG-Score ≤3; Die grundlegenden Organfunktionstests erfüllten die folgenden Standards:

1) Herzauswurfindex >55 % 2) Kreatinin ≤1,5-facher höchster Normalwert (ULN)

Ausschlusskriterien:

  1. Schwere Funktionsstörungen des Gehirns, des Herzens, der Nieren oder der Leber;
  2. Refraktärer bösartiger Zustand;
  3. Patienten mit anderen behandlungsbedürftigen bösartigen Tumoren;
  4. Klinisch unkontrollierte schwere aktive Infektion;
  5. Die erwartete Überlebenszeit betrug weniger als 3 Monate.
  6. Eine Vorgeschichte schwerer Anaphylaxie.
  7. Schwangere oder stillende Frauen;
  8. Jede Bedingung, die von den Ermittlern als für die Einschreibung ungeeignet erachtet wird.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: ATG-PTCy-Kohorte
Das Konditionierungsschema basiert auf einem ATG/G-CSF-Protokoll (dem sogenannten Peking-Protokoll). Dem Kaninchen ATG (Sangstat-Genzyme) wurden 2,5 mg/kg/Tag i.v. an den Tagen - 5 bis - 2 verabreicht. Zwei Dosen von 14,5 mg/kg Cy wurden an den Tagen 3 und 4 nach der HCT in der ATG-PTCy-Kohorte verabreicht .
Arzneimittel: Cyclophosphamid
Insgesamt wurden 10 mg/kg ATG verabreicht, und an den Tagen 3 und 4 nach der HCT wurden in der ATG-PTCy-Kohorte zwei Dosen von 14,5 mg/kg Cy verabreicht.
Arzneimittel: ATG
Insgesamt wurden 10 mg/kg ATG verabreicht.
Aktiver Komparator: ATG-Kohorte
Das Konditionierungsschema basiert auf einem ATG/G-CSF-Protokoll (dem sogenannten Peking-Protokoll). Dem Kaninchen ATG (Sangstat-Genzyme) wurden 2,5 mg/kg/Tag i.v. an den Tagen - 5 bis - 2 verabreicht.
Arzneimittel: ATG
Insgesamt wurden 10 mg/kg ATG verabreicht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Inzidenz einer akuten Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit.
Zeitfenster: 100 Tage nach HSCT.
Die Inzidenz einer akuten Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit. Der Schweregrad der akuten GVHD wurde nach internationalen Standardkriterien bewertet.
100 Tage nach HSCT.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einpflanzung
Zeitfenster: 30 Tage nach HSCT.
Die myeloische Transplantation wurde als der erste von drei aufeinanderfolgenden Tagen mit einem ANC von X0,5 ≥ 10^9/L definiert.
30 Tage nach HSCT.
Die Inzidenz chronischer GvHD
Zeitfenster: 1 Jahr nach HSCT.
Die Inzidenz chronischer GvHD.
1 Jahr nach HSCT.
Die Häufigkeit nicht rückfallbedingter Mortalität
Zeitfenster: 1 Jahr nach HSCT.
Die Häufigkeit nicht rückfallbedingter Mortalität
1 Jahr nach HSCT.
Das Infektionsgeschehen
Zeitfenster: 1 Jahr nach HSCT.
Das Infektionsgeschehen
1 Jahr nach HSCT.
Die Häufigkeit von Rückfällen
Zeitfenster: 1 Jahr nach HSCT.
Die Häufigkeit von Rückfällen
1 Jahr nach HSCT.
Gesamtüberleben
Zeitfenster: 1 Jahr nach HSCT.
Gesamtüberleben
1 Jahr nach HSCT.
Krankheitsfreies Überleben
Zeitfenster: 1 Jahr nach HSCT.
Krankheitsfreies Überleben
1 Jahr nach HSCT.
Rückfallfreies Überleben bei GvHD
Zeitfenster: 1 Jahr nach HSCT.
Rückfallfreies Überleben bei GvHD
1 Jahr nach HSCT.
Immunrekonstitution
Zeitfenster: 1 Jahr nach HSCT.
Die Immunrekonstitution wurde nach 1, 2, 3, 6, 9 und 12 Monaten durch Analyse der MNCs im peripheren Blut anhand des Nachweises der CD3-, CD4-, CD19- und Immunglobulin (Ig) A-, G- und M-Spiegel bewertet.
1 Jahr nach HSCT.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Peking University People's Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. November 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Dezember 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
31. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
3. Juni 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • ATG plus PT-Cy in haplo-SCT

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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