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Die Auswirkung von Essstörungen auf die berufliche Balance bei Universitätsstudenten

11. März 2025 aktualisiert von: Busra Kaplan Kilic, Hacettepe University
Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkung von Essstörungen auf die berufliche Balance bei Universitätsstudenten zu untersuchen. Das berufliche Gleichgewichtsniveau wird bei Universitätsstudenten mit und ohne Essstörung verglichen. Die Studie wird mit der freiwilligen Teilnahme von 105 Universitätsstudenten für beide Gruppen und insgesamt 210 Universitätsstudenten abgeschlossen. Untersucht wird der Zusammenhang zwischen Essstörungstendenzen und beruflicher Balance bei Universitätsstudenten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Grundgesamtheit der Studie besteht aus freiwilligen Studierenden im Alter zwischen 18 und 25 Jahren, die ihre Universitätsausbildung fortsetzen. In der zur Bestimmung der Stichprobengröße durchgeführten Poweranalyse wurde diese im G*Power-Programm mit 95 % Power (Alpha = .05, (zweiseitig) wurde die Effektgröße nach den Richtlinien von J. Cohen als Cohens d = 0,5 angenommen und es wurde festgestellt, dass mindestens 105 Personen in jeder Gruppe und 210 Personen insgesamt für den unabhängigen Stichproben-T-Test erforderlich waren .

Einschlusskriterien:

  • Freiwillige Teilnahme an der Studie,
  • Um Türkisch lesen und schreiben zu können,
  • Sie müssen zwischen 18 und 25 Jahre alt sein und ein Grundstudium absolvieren

Ausschlusskriterien:

  • Irgendeine Behinderung,
  • Vorliegen einer chronischen Erkrankung

Personen, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie gemeldet haben, werden anhand von Fragebögen zur Datenerfassung ausgewertet. Mit dem soziodemografischen Informationsformular werden demografische Informationen über die Personen (z. B. Klasse, Abteilung, Alter und Geschlecht) erfasst. Datenerfassungstools werden von den Forschern in persönlichen Interviews mit den Teilnehmern verwendet und die Daten werden anonym aufgezeichnet.

Anhand der Ergebnisse der SCOFF-Essstörungsskala wird festgestellt, ob die Teilnehmer an einer Essstörung leiden. Teilnehmer mit Essstörungen bilden die Forschungsgruppe und Teilnehmer ohne Essstörungen bilden die Kontrollgruppe. Beide Gruppen füllen den Fragebogen zur betrieblichen Bilanz aus und ihre berufliche Bilanz wird verglichen. Die Studie sollte beendet werden, wenn in jeder der Forschungs- und Kontrollgruppen für den Endpunkt mindestens 105 Teilnehmer anwesend waren.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
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Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Truthahn
    • Altındağ
      • Ankara, Altındağ, Truthahn, 06050
        • Ankara Medipol University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Grundgesamtheit der Studie besteht aus freiwilligen Studierenden im Alter zwischen 18 und 25 Jahren, die ihre Universitätsausbildung fortsetzen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwillige Teilnahme an der Studie,
  • Um Türkisch lesen und schreiben zu können,
  • Sie müssen zwischen 18 und 25 Jahre alt sein und ein Grundstudium absolvieren.

Ausschlusskriterien:

  • Eine Behinderung haben,
  • Vorliegen einer chronischen Erkrankung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Forschungsgruppe
Teilnehmer mit Essstörungen gemäß der SCOFF-Essstörungsskala bilden die Forschungsgruppe. Beide Gruppen füllen den Fragebogen zur betrieblichen Bilanz aus und ihre berufliche Bilanz wird verglichen. Die Studie wird beendet, wenn mindestens 105 Teilnehmer in den Forschungs- und Kontrollgruppen und insgesamt 210 Teilnehmer vorhanden sind.
Sonstiges: Interview
Es werden keine Interventions- oder Verhaltensinterventionen durchgeführt. Es werden ausschließlich Interviews mittels Fragebogen durchgeführt.
Kontrollgruppe
Teilnehmer ohne Essstörungen gemäß der SCOFF-Essstörungsskala bilden die Kontrollgruppe. Beide Gruppen füllen den Fragebogen zur betrieblichen Bilanz aus und ihre berufliche Bilanz wird verglichen. Die Studie wird beendet, wenn mindestens 105 Teilnehmer in den Forschungs- und Kontrollgruppen und insgesamt 210 Teilnehmer vorhanden sind.
Sonstiges: Interview
Es werden keine Interventions- oder Verhaltensinterventionen durchgeführt. Es werden ausschließlich Interviews mittels Fragebogen durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
SCOFF-Skala für Essstörungen
Zeitfenster: 5 Minuten
Mithilfe der SCOFF-Essstörungsskala wird gemessen, ob die Teilnehmer an einer Essstörung leiden. Die türkische Validität und Zuverlässigkeit dieser Skala bei Universitätsstudenten wurde von Aydemir et al. untersucht. im Jahr 2015. Die Skala besteht aus fünf Fragen und die Fragen werden mit Ja/Nein beantwortet. Für jede mit „Ja“ beantwortete Frage wird ein Punkt vergeben, und Punkte ab 2 gelten als Essstörung. Dieser Maßstab wird für die Einbeziehung der Teilnehmer in die Forschungs- und Kontrollgruppen entscheidend sein.
5 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zur beruflichen Ausgewogenheit
Zeitfenster: 8 Minuten
Der Fragebogen zur beruflichen Ausgewogenheit wird verwendet, um die berufliche Ausgewogenheit von Einzelpersonen zu messen. Diese Skala definiert das Konzept der beruflichen Ausgewogenheit, indem sie die Zufriedenheit des Einzelnen mit der Anzahl und Art der Aktivitäten des täglichen Lebens misst. Bei jedem Element der Skala handelt es sich um eine vierstufige Likert-Skala, die von „stimme völlig zu (0)“, „stimme nicht zu (1)“, „stimme zu (2)“ und „stimme voll und ganz zu (3)“. Die Punkte aller Items werden summiert und als Gesamtpunktzahl ausgegeben. Die auf der Skala erreichbaren Werte liegen zwischen 0 und 33. Eine hohe Punktzahl zeichnet sich durch eine gute berufliche Ausgewogenheit aus.
8 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Hacettepe University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
10. November 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Juni 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. August 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. November 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. November 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. November 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. März 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2023/142

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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