Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ zaburzeń odżywiania na równowagę zawodową studentów

11 marca 2025 zaktualizowane przez: Busra Kaplan Kilic, Hacettepe University
Celem pracy jest zbadanie wpływu zaburzeń odżywiania na równowagę zawodową studentów. Porównany zostanie poziom równowagi zawodowej studentów uczelni wyższych z zaburzeniami odżywiania się i bez nich. Badanie zakończy się dobrowolnym udziałem 105 studentów obu grup, co daje łącznie 210 studentów. Badany będzie związek tendencji do zaburzeń odżywiania się z równowagą zawodową studentów.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Populacja objęta badaniem będzie składać się z ochotniczych studentów w wieku 18–25 lat, którzy kontynuują naukę na uniwersytecie. W analizie mocy przeprowadzonej w celu określenia liczebności próby wyznaczono ją w programie G*Power przy mocy 95% (alfa = 0,05, dwukierunkowa), wielkość efektu przyjęto jako d Cohena d = 0,5 zgodnie z wytycznymi J. Cohena i ustalono, że do testu t dla próby niezależnej potrzebnych było co najmniej 105 osób w każdej grupie i łącznie 210 osób .

Kryteria przyjęcia:

  • Zgłoszenie chęci udziału w badaniu,
  • Aby móc czytać i pisać po turecku,
  • Być w wieku 18-25 lat i studiować na poziomie licencjackim

Kryteria wyłączenia:

  • Każda niepełnosprawność,
  • Obecność choroby przewlekłej

Osoby, które zgłosiły się na ochotnika do udziału w badaniu, zostaną poddane ocenie na podstawie formularzy gromadzenia danych wypełnionych za pomocą kwestionariuszy. Informacje demograficzne o poszczególnych osobach (takie jak klasa, wydział, wiek i płeć) zostaną uzyskane za pomocą formularza informacji socjodemograficznych. Narzędzia do gromadzenia danych będą wykorzystywane przez badaczy podczas bezpośrednich wywiadów z uczestnikami, a dane będą rejestrowane anonimowo.

Na podstawie wyników Skali Zaburzeń Odżywiania SCOFF zostanie ustalone, czy uczestnicy badania cierpią na zaburzenia odżywiania. Grupę badawczą stanowić będą uczestnicy z zaburzeniami odżywiania się, a grupę kontrolną – osoby bez zaburzeń odżywiania. Obie grupy wypełnią Kwestionariusz Równowagi Zawodowej i ich równowaga zawodowa zostanie porównana. Planowano, że badanie zostanie zakończone, gdy w każdej z grup badawczych i kontrolnej w odniesieniu do punktu końcowego będzie co najmniej 105 uczestników.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
217

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Altındağ
      • Ankara, Altındağ, Indyk, 06050
        • Ankara Medipol University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Populacja badana będzie składać się z studentów-wolontariuszy w wieku 18–25 lat, którzy kontynuują naukę na uniwersytecie.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zgłoszenie chęci udziału w badaniu,
  • Aby móc czytać i pisać po turecku,
  • Być w wieku 18-25 lat i studiować na poziomie licencjackim.

Kryteria wyłączenia:

  • Posiadanie jakiejkolwiek niepełnosprawności,
  • Obecność choroby przewlekłej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Grupa poszukiwawcza
Grupę badawczą stanowić będą osoby cierpiące na zaburzenia odżywiania według Skali Zaburzeń Odżywiania SCOFF. Obie grupy wypełnią Kwestionariusz Równowagi Zawodowej i ich równowaga zawodowa zostanie porównana. Badanie zostanie zakończone, gdy w grupach badawczo-kontrolnej będzie co najmniej 105 uczestników, a łącznie 210 uczestników.
Inny: Wywiad
Nie będzie stosowana żadna interwencja interwencyjna ani behawioralna. Przeprowadzane będą wyłącznie wywiady w formie ankiety.
Grupa kontrolna
Grupę kontrolną będą stanowić osoby bez zaburzeń odżywiania się według Skali Zaburzeń Odżywiania SCOFF. Obie grupy wypełnią Kwestionariusz Równowagi Zawodowej i ich równowaga zawodowa zostanie porównana. Badanie zostanie zakończone, gdy w grupach badawczo-kontrolnej będzie co najmniej 105 uczestników, a łącznie 210 uczestników.
Inny: Wywiad
Nie będzie stosowana żadna interwencja interwencyjna ani behawioralna. Przeprowadzane będą wyłącznie wywiady w formie ankiety.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala Zaburzeń Odżywiania SCOFF
Ramy czasowe: 5 minut
Skala Zaburzeń Odżywiania SCOFF zostanie wykorzystana do sprawdzenia, czy uczestnicy badania cierpią na zaburzenia odżywiania. Turecką trafność i rzetelność tej skali u studentów uniwersytetów zbadali Aydemir i in. w 2015 roku. Skala składa się z pięciu pytań, na które odpowiada się tak/nie. Za każde pytanie, na które udzielono odpowiedzi twierdzącej, przyznawany jest jeden punkt, a wyniki wynoszące 2 i więcej uznawane są za zaburzenia odżywiania. Skala ta będzie miała decydujące znaczenie przy włączeniu uczestników do grup badawczych i kontrolnych.
5 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz Równowagi Zawodowej
Ramy czasowe: 8 minut
Kwestionariusz Równowagi Zawodowej będzie stosowany do pomiaru równowagi zawodowej poszczególnych osób. Skala ta definiuje pojęcie równowagi zawodowej poprzez pomiar zadowolenia jednostki z liczby i rodzaju czynności życia codziennego. Każda pozycja skali jest czteropunktową skalą Likerta, od „zdecydowanie się zgadzam (0)”, „nie zgadzam się (1)”, „zgadzam się (2)” i „zdecydowanie się zgadzam (3)”. Wyniki wszystkich elementów są sumowane i zapisywane jako wynik łączny. Wyniki, jakie można uzyskać w skali, mieszczą się w przedziale 0-33. Wysoki wynik charakteryzuje się dobrą równowagą zawodową.
8 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Hacettepe University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
10 listopada 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 czerwca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 sierpnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
6 listopada 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
10 listopada 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
18 listopada 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
11 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2023/142

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami