Fruquintinib plus Camrelizumab und Capecitabin als Rettungstherapie nach Fortschreiten der FOLFOXIRI-basierten Erstlinienbehandlung bei Patienten mit inoperablem/metastasiertem Darmkrebs
Fruquintinib plus Camrelizumab und Capecitabin als Rettungstherapie nach Fortschreiten der FOLFOXIRI-basierten Erstlinienbehandlung bei Patienten mit inoperablem/metastasiertem Darmkrebs: eine prospektive Phase-II-Studie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Qiong Yang, Doctor
- Telefonnummer: 13632341201
- E-Mail: yangqiong05@126.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: kaicong zhang, master
- Telefonnummer: +8618033317733
- E-Mail: lifesummerflower@163.com
Studienorte
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, China, 510000
- Rekrutierung
- Sun Yat-Sen Memorial Hospital, Sun Yat-Sen University
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Kontakt:
- Qiong Yang, Doctor
- Telefonnummer: 13632341201
- E-Mail: yangqiong05@126.com
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Hauptermittler:
- Qiong Yang, Doctor
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Kontakt:
- kaicong zhang, master
- Telefonnummer: +8618033317733
- E-Mail: lifesummerflower@163.com
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Metastasierter oder lokal fortgeschrittener, nicht resezierbarer Darmkrebs, bestätigt durch Histologie oder Zytologie
- Das Auftreten von Metastasen nach radikaler Resektion eines Darmkrebses erfordert keine zusätzliche histologische oder zytologische Bestätigung, es sei denn, die Operation des Primärtumors liegt mehr als 5 Jahre zurück
- Progression oder Toxizitätsunverträglichkeit der Erstlinienbehandlung mit oder ohne zielgerichtete Medikamente (Bevacizumab oder Cetuximab) mit dem FOLFOXIRI-Regime
- Zielläsion, definiert durch die Response Evaluation Criteria in Solid Tumor (RECIST-Kriterien)
- Alter ≥ 18 Jahre, Leistungsstatus (ECOG)-Score ≤ 2
- Geschätzte Lebenserwartung: mindestens 12 Wochen
Ausreichende Blut-, Leber- und Nierenfunktion, wie folgt:
- Hämoglobin ≥8g/dl,
- Absolute Neutrophilenzahl ≥1000/μL,
- Blutplättchen ≥ 75.000 /μL;
- Gesamtbilirubin ≤1,5 x Obergrenze des Normalwerts (ULN),
- alkalische Phosphatase, Aspartataminotransferase (AST (SGOT) und Alaninaminotransferase (ALT (SGPT)) ≤2,5 x ULN (bei Vorliegen einer Lebermetastasierung ≤5 x ULN),
- Serumkreatinin ≤ 1,5 x ULN oder berechnete Kreatinin-Clearance > 50 ml/min (berechnet nach der Cockcroft-Gault-Formel),
- Proteinausscheidung im Urin (wenn Protein > 30 mg/dL oder 2+, muss die Proteinmenge im 24-Stunden-Urin ≤ 1 g sein)
- International Normalized Ratio (INR) oder aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT) < 1,5 x ULN (thromboembolisches Ereignis muss ausgeschlossen werden, wenn D-Dimer abnormal ist)
- Negativer Schwangerschaftstest innerhalb von 7 Tagen vor der Einschreibung; Auf Schwangerschaftstests kann nur bei Frauen verzichtet werden, die über kein reproduktives Potenzial verfügen (z. B. postmenopausale Frauen, die seit ≥ 2 Jahren eine Amenorrhoe hatten oder zuvor eine Hysterektomie oder bilaterale Oophorektomie hatten). Fruchtbare Frauen und Männer müssen der Anwendung geeigneter Verhütungsmittel zum Zeitpunkt der Einschreibung und während der Studienteilnahme zustimmen. Wenn eine Frau während der Teilnahme an dieser Studie schwanger wird oder den Verdacht hat, schwanger zu sein, muss sie unverzüglich ihren Arzt benachrichtigen; Stillende Frauen müssen ausgeschlossen werden
- Einwilligung zur Bereitstellung von Blutproben für bestimmte relevante Analysen
- Sie müssen in der Lage sein, die schriftliche Einverständniserklärung zu verstehen und zu unterschreiben
Ausschlusskriterien:
- Sie haben innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Anwendung des Prüfpräparats eine Antitumor-Chemotherapie oder Biotherapie erhalten. Die Ausnahme bildet eine Einzeldosis Strahlentherapie mit bis zu 8 Gy zur Schmerzlinderung bei Nichtzielläsionen während der ersten 14 Tage der Einschreibung
- Unbehandelte oder symptomatische Hirnmetastasen
Die Ausschlusskriterien für Fruquintinib lauten wie folgt:
- Vorgeschichte von Herzerkrankungen: Herzinsuffizienz (CHF) Grad II oder höher, laut New York Heart Association (NYHA); Aktive koronare Herzkrankheit und Myokardinfarkt innerhalb von 6 Monaten vor Studienbeginn; Neue Angina pectoris oder instabile Angina pectoris (Auftreten in Ruhe), die nicht innerhalb von 3 Monaten untersucht wurden; Arrhythmien, die eine antiarrhythmische Therapie erfordern; außer bei Teilnehmern, die behandelt wurden und von denen der Prüfer annimmt, dass sie eine stabile/kontrollierte Erkrankung haben;
- Unkontrollierter Bluthochdruck (systolischer Blutdruck > 150 mmHg oder diastolischer Blutdruck > 90 mmHg) und eine Vorgeschichte einer hypertensiven Krise oder hypertensiven Enzephalopathie;
- Vorgeschichte arterieller Thrombosen oder Embolien (innerhalb von 6 Monaten)
- Kritische Gefäßerkrankungen (wie Aortenaneurysma, Aortendissektion, symptomatische periphere Gefäßerkrankung)
- Menschen mit Blutungsneigung oder Gerinnungsstörung
- Hatte innerhalb von 14 Tagen vor der Einschreibung in die Studie eine größere Operation (einschließlich offener Biopsie, schwerem Trauma usw.) oder musste während des Studienzeitraums voraussichtlich eine größere Operation erfordern und hatte innerhalb von 7 Tagen eine kleinere Operation (mit Ausnahme eines implantierbaren venösen Zugangsports oder einer PICC-Katheterisierung). vor der Studieneinschreibung
- Bauchfistel, Magen-Darm-Perforation, Magengeschwür oder Bauchabszess in den letzten 6 Monaten
- Schwere, nicht heilende Wunden, Geschwüre oder Brüche
- Vorgeschichte eines posterioren reversiblen Enzephalopathie-Syndroms
- vorherige Behandlung mit Fruquintinib;
- Unfähigkeit, Tabletten zu schlucken, Malabsorptionssyndrom oder eine Erkrankung, die die gastrointestinale Resorption beeinträchtigt; Patienten mit unvollständiger Obstruktion/Obstruktionssyndrom/Anzeichen/Symptomen einer Darmobstruktion bei der Erstdiagnose können in die Studie aufgenommen werden, wenn sie eine endgültige Behandlung (z. B. eine Operation) zur Beseitigung der Symptome erhalten haben;
- Aktive Autoimmunerkrankung oder Autoimmunerkrankung in der Vorgeschichte mit möglichem Wiederauftreten (einschließlich, aber nicht beschränkt auf: Autoimmunhepatitis, interstitielle Pneumonie, Uveitis, Enteritis, Hypophysitis, Vaskulitis, Nephritis, Hyperthyreose, Hypothyreose [kann nur durch Hormonersatztherapie beherrschbar sein]); Es können Teilnehmer mit nicht-systemischen Hauterkrankungen wie Vitiligo, Psoriasis und Alopezie, mit Insulin kontrolliertem Typ-1-Diabetes oder Asthma in völliger Remission im Kindesalter ohne Intervention als Erwachsene eingeschrieben werden; Patienten mit Asthma, die einen medizinischen Eingriff mit Bronchodilatatoren benötigen, sind ausgeschlossen;
- Immunsuppressive oder systemische Hormontherapie zu immunsuppressiven Zwecken (Dosis >10 mg/Tag Prednison oder anderes therapeutisches Hormon) innerhalb von 14 Tagen vor Beginn der Studientherapie
- Schwere Infektion innerhalb von 4 Wochen vor Beginn der Studienbehandlung, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, Krankenhausaufenthalt wegen Komplikationen einer Infektion, Bakteriämie oder schwerer Lungenentzündung; Orale oder intravenöse Verabreichung von therapeutischen Antibiotika innerhalb von 2 Wochen vor Beginn der Studienbehandlung (zur Studienteilnahme berechtigt sind Patienten, die prophylaktische Antibiotika erhalten, beispielsweise zur Vorbeugung von Harnwegsinfektionen oder zur Verschlimmerung einer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung)
- Patienten mit angeborener oder erworbener Immunschwäche (z. B. HIV-Infektion)
- Sie haben innerhalb von 28 Tagen vor Beginn der Studienbehandlung attenuierte Lebendimpfstoffe erhalten oder werden voraussichtlich während der Behandlung mit Camrelizumab oder innerhalb von 60 Tagen nach der letzten Verabreichung von Camrelizumab solche Impfstoffe benötigen
- Nach Einschätzung des Prüfarztes hat der Patient andere Faktoren, die die Studienergebnisse beeinflussen oder zum erzwungenen Abbruch der Studie führen können, wie Alkoholismus, Drogenmissbrauch, andere schwere Krankheiten, einschließlich psychischer Erkrankungen, die eine kombinierte Behandlung erfordern, schwerwiegende Laboranomalien, und familiäre oder soziale Faktoren, die die Sicherheit des Patienten beeinträchtigen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Fruquintinib plus Camrelizumab und Capecitabin
Fruquintinib 5 mg einmal täglich, 2 Wochen an/1 Woche frei, plus Camrelizumab 200 mg alle 3 Wochen und Capecitabin 750 mg/Quadratmeter zweimal, 2 Wochen an/1 Woche frei, alle 3 Wochen
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Fruquintinib 5 mg einmal täglich, 2 Wochen an/1 Woche frei, plus Camrelizumab 200 mg alle 3 Wochen und Capecitabin 750 mg/Quadratmeter zweimal, 2 Wochen an/1 Woche frei, alle 3 Wochen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Objektive Rücklaufquote
Zeitfenster: Alle 6 Wochen ±7 Tage und alle 9 Wochen ±7 Tage im zweiten Jahr (bis zu 2 Jahre) einer bildgebenden Untersuchung zur Beurteilung der Wirksamkeit unterzogen werden.
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Die objektive Ansprechrate ist definiert als der Prozentsatz der Patienten im Verhältnis zur Gesamtzahl der eingeschriebenen Probanden, die auf der Grundlage von 4–6 Wochen später bestätigten CT- oder MRT-Scanbildern eine vollständige Remission (CR) oder eine teilweise Remission (PR) erreichen.
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Alle 6 Wochen ±7 Tage und alle 9 Wochen ±7 Tage im zweiten Jahr (bis zu 2 Jahre) einer bildgebenden Untersuchung zur Beurteilung der Wirksamkeit unterzogen werden.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: Alle 6 Wochen ±7 Tage und alle 9 Wochen ±7 Tage im zweiten Jahr (bis zu 2 Jahre) einer bildgebenden Untersuchung zur Beurteilung der Wirksamkeit unterzogen werden.
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Das progressionsfreie Überleben ist definiert als die Zeit von der Studieneinschreibung bis zum ersten Fortschreiten der Krankheit oder dem Tod, je nachdem, was zuerst eintritt
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Alle 6 Wochen ±7 Tage und alle 9 Wochen ±7 Tage im zweiten Jahr (bis zu 2 Jahre) einer bildgebenden Untersuchung zur Beurteilung der Wirksamkeit unterzogen werden.
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Gesamtüberleben
Zeitfenster: Vom Datum der Einschreibung bis zum Datum des Todes aus irgendeinem Grund, veranschlagt auf bis zu 2 Jahre
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Das Gesamtüberleben ist definiert als die Zeit von der Studieneinschreibung bis zum Todesdatum aus irgendeinem Grund
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Vom Datum der Einschreibung bis zum Datum des Todes aus irgendeinem Grund, veranschlagt auf bis zu 2 Jahre
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Unerwünschte Ereignisse und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse
Zeitfenster: vom Datum des ersten Arzneimittels bis 28 Tage nach dem letzten Arzneimittel, bewertet bis zu 2 Jahre
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Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Fruquintinib plus Camrelizumab und Capecitabin als Salvage-Therapie bei Patienten mit inoperablem/metastasiertem Darmkrebs, einschließlich Häufigkeit, Schwere und Folgen unerwünschter Ereignisse (UE) und kategorisiert nach Schweregrad gemäß NCI CTCAE Version 5.0.
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vom Datum des ersten Arzneimittels bis 28 Tage nach dem letzten Arzneimittel, bewertet bis zu 2 Jahre
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Zirkulierende Tumor-DNA (ctDNA) und Wirksamkeit
Zeitfenster: vom Datum der Einschreibung bis zum Datum der Progression, bewertet bis zu 2 Jahre
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Erkunden Sie den Zusammenhang zwischen der Dynamik der Serum-ctDNA und der Wirksamkeit.
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vom Datum der Einschreibung bis zum Datum der Progression, bewertet bis zu 2 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Qiong Yang, doctor, Sun Yat-sen Memorial Hospital,Sun Yat-sen University
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Loupakis F, Cremolini C, Masi G, Lonardi S, Zagonel V, Salvatore L, Cortesi E, Tomasello G, Ronzoni M, Spadi R, Zaniboni A, Tonini G, Buonadonna A, Amoroso D, Chiara S, Carlomagno C, Boni C, Allegrini G, Boni L, Falcone A. Initial therapy with FOLFOXIRI and bevacizumab for metastatic colorectal cancer. N Engl J Med. 2014 Oct 23;371(17):1609-18. doi: 10.1056/NEJMoa1403108.
- Guo Y, Zhang W, Ying J, Zhang Y, Pan Y, Qiu W, Fan Q, Xu Q, Ma Y, Wang G, Guo J, Su W, Fan S, Tan P, Wang Y, Luo Y, Zhou H, Li J. Phase 1b/2 trial of fruquintinib plus sintilimab in treating advanced solid tumours: The dose-escalation and metastatic colorectal cancer cohort in the dose-expansion phases. Eur J Cancer. 2023 Mar;181:26-37. doi: 10.1016/j.ejca.2022.12.004. Epub 2022 Dec 13.
- Garcia-Alfonso P, Benavides M, Falco E, Munoz A, Gomez A, Sastre J, Rivera F, Montagut C, Salgado M, Lopez-Ladron A, Lopez R, Ruiz de Mena I, Duran G, Aranda E; Spanish Cooperative Group for the Treatment of Digestive Tumors (TTD). Single-Agent Regorafenib in Metastatic Colorectal Cancer Patients with Any RAS or BRAF Mutation Previously Treated with FOLFOXIRI plus Bevacizumab (PREVIUM Trial). Oncologist. 2018 Nov;23(11):1271-e128. doi: 10.1634/theoncologist.2018-0316. Epub 2018 Aug 17.
- Rossini D, Lonardi S, Antoniotti C, Santini D, Tomasello G, Ermacora P, Germani MM, Bergamo F, Ricci V, Caponnetto S, Moretto R, Zaniboni A, Pietrantonio F, Buonadonna A, Ritorto G, Masi G, Latiano TP, Rapisardi S, Falcone A, Cremolini C. Treatments after progression to first-line FOLFOXIRI and bevacizumab in metastatic colorectal cancer: a pooled analysis of TRIBE and TRIBE2 studies by GONO. Br J Cancer. 2021 Jan;124(1):183-190. doi: 10.1038/s41416-020-01089-9. Epub 2020 Oct 7.
- Mettu NB, Ou FS, Zemla TJ, Halfdanarson TR, Lenz HJ, Breakstone RA, Boland PM, Crysler OV, Wu C, Nixon AB, Bolch E, Niedzwiecki D, Elsing A, Hurwitz HI, Fakih MG, Bekaii-Saab T. Assessment of Capecitabine and Bevacizumab With or Without Atezolizumab for the Treatment of Refractory Metastatic Colorectal Cancer: A Randomized Clinical Trial. JAMA Netw Open. 2022 Feb 1;5(2):e2149040. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2021.49040.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Neubildungen
- Neubildungen nach Standort
- Gastrointestinale Neubildungen
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- Magen-Darm-Erkrankungen
- Darmerkrankungen
- Darmerkrankungen
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- Kolorektale Neubildungen
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antimetaboliten, antineoplastisch
- Antimetaboliten
- Antineoplastische Mittel
- Capecitabin
Andere Studien-ID-Nummern
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- SYSKY-2023-1049-01
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
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Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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