Relative Bioverfügbarkeit und Nahrungsmittelwirkung der oralen Lösung SYHA1813 bei gesunden Teilnehmern
Ein Single-Center-, randomisiertes, offenes, Einzeldosis-, 3-Sequenz- und 3-Perioden-Rossover-Design zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit und Nahrungsmittelwirkung der oralen SYHA1813-Lösung bei gesunden Teilnehmern
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Clinical Trials Information Group
- Telefonnummer: +86-0311-69085587
- E-Mail: ctr-contact@mail.ecspc.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Dong Liu, PharmD
- Telefonnummer: 13507183749
- E-Mail: ld_2069@163.com
Studienorte
-
-
-
Shanghai, China
- Tongji Hospital affiliated to Tongji Medical College of Huazhong University of Science and Technology
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunder Mann im Alter von 18 bis 60 Jahren;
- Gewicht über 50,0 kg und Body-Mass-Index zwischen 19 und 26,0 kg/m²;
- Normale oder abnormale Ergebnisse ohne klinische Bedeutung bei allen Tests, einschließlich Anamnese, Vitalfunktionen, körperliche Untersuchung, Laboruntersuchung (Routine-Blut, Blutbiochemie, Urin-Routine, Gerinnungsfunktion, Serumvirologie und andere verwandte Tests), 12-Kanal-Elektrokardiogramm, Brustkorb Röntgen- und andere Untersuchungen;
- Männliche Teilnehmer und ihre Partner müssen einer wirksamen nicht-hormonellen Empfängnisverhütung ab der ersten Verabreichung des Testmedikaments bis 6 Monate nach der letzten Verabreichung des Testmedikaments zustimmen, auch wenn bereits eine dauerhafte Empfängnisverhütung angewendet wurde und der männliche Teilnehmer dies nicht plant Sperma spenden;
- Unterzeichnen Sie freiwillig die Einverständniserklärung und kooperieren Sie beim Abschluss der Studie gemäß dem Protokoll.
Ausschlusskriterien:
- Allergische Konstitution (allergisch gegen zwei oder mehr Arten von Medikamenten, Nahrungsmitteln oder Pollen);
- Teilnehmer mit einer klaren Vorgeschichte neurologischer oder psychiatrischer Erkrankungen, einer Vorgeschichte schwerer Herz-Kreislauf-, Leber-, Nieren-, endokriner, respiratorischer, hämatologischer, Verdauungs-, Immun- und anderer systemischer Erkrankungen oder einer Vorgeschichte bösartiger neoplastischer Erkrankungen;
- Teilnehmer, die nicht in der Lage sind, oral verabreichte Medikamente zu schlucken oder klinisch signifikante Anomalien in der Magen-Darm-Funktion aufweisen, die die Absorption, Verteilung, den Metabolismus und die Ausscheidung von Medikamenten beeinträchtigen könnten;
- Teilnehmer, die sich innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening einer größeren Operation unterzogen haben oder bei denen während der Studie eine Operation geplant ist;
- Teilnehmer mit einem oder mehreren abnormalen Vitalzeichen beim Screening;
- Abnormale und klinisch signifikante Elektrokardiogramme: QTc-Intervall >450 ms;
- Teilnehmer, die in den 4 Wochen vor dem Screening mehr als 14 Einheiten Alkohol pro Woche konsumiert haben oder bei denen beim Screening ein positiver Atemtest auf Alkohol durchgeführt wurde;
- Rauchen von durchschnittlich ≥ 5 Zigaretten pro Tag innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening;
- Teilnehmer mit Drogen- oder Substanzmissbrauch in der Vorgeschichte oder einem positiven Drogentest im Urin;
- Teilnehmer, die innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening Blut verloren oder mehr als 400 ml Blut gespendet haben oder planen, während der Studie oder innerhalb eines Monats nach Ende der Studie Blut zu spenden;
- Teilnehmer, die innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening an anderen klinischen Studien teilgenommen haben;
- Gewohnheitsmäßige Einnahme von übermäßig Xanthin- oder koffeinhaltigen Nahrungsmitteln, Getränken oder anderen Nahrungsmitteln, die die Aufnahme, Verteilung, den Stoffwechsel und die Ausscheidung des Arzneimittels beeinträchtigen, innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening;
- Teilnehmer, die innerhalb von 7 Tagen vor dem Screening eine spezielle Diät (Drachenfrucht, Mango, Grapefruit, Limette, Mohn oder daraus zubereitete Speisen oder Getränke) zu sich genommen haben, oder Teilnehmer, die während der Studie nicht auf die oben genannten speziellen Diäten verzichten können ;
- Teilnehmer, die innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening starke Inhibitoren oder Induktoren von CYP-Enzymen (z. B. CYP2C9, 2C19 und 3A4) verwendet haben;
- Teilnehmer, die innerhalb von 2 Wochen vor dem Screening verschreibungspflichtige, rezeptfreie, pflanzliche, Vitamin- oder Mineralstoffmedikamente eingenommen haben, und Teilnehmer, die vor dem Screening Medikamente eingenommen haben, die noch keine 5 Halbwertszeiten erreicht haben, je nachdem, welcher Zeitraum länger ist Medikamente;
- Teilnehmer, die eine Venenpunktion nicht vertragen oder bei denen in der Vergangenheit Ohnmachtsnadeln oder Blut aufgetreten sind;
- Teilnehmer mit Laktoseintoleranz;
- Jede Bedingung, die der Prüfer für die Teilnahme an der Studie als ungeeignet erachtet.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Gruppe 1-Sequenz ABC
Die Teilnehmer erhalten nacheinander SYHA1813 Lösung zum Einnehmen (2,0 g:25 mg) nüchtern (Behandlung A), gefolgt von SYHA1813 Lösung zum Einnehmen (20 ml:200 mg) nüchtern (Behandlung B) und SYHA1813 Lösung zum Einnehmen (2,0 g:25 mg) gefüttert (Behandlung C). .
|
SYHA1813 Lösung zum Einnehmen, 25 mg, oral
SYHA1813 Lösung zum Einnehmen, 25 mg, oral
|
|
Experimental: Gruppe-2-Sequenz-BCA
Die Teilnehmer erhalten nacheinander SYHA1813 Lösung zum Einnehmen (20 ml: 200 mg) nüchtern (Behandlung B), gefolgt von SYHA1813 Lösung zum Einnehmen (2,0 g: 25 mg) nach Nahrungsaufnahme (Behandlung C) und SYHA1813 Lösung zum Einnehmen (2,0 g: 25 mg) nüchtern (Behandlung A). .
|
SYHA1813 Lösung zum Einnehmen, 25 mg, oral
SYHA1813 Lösung zum Einnehmen, 25 mg, oral
|
|
Experimental: Gruppe 3-Sequenz-CAB
Die Teilnehmer erhalten nacheinander SYHA1813 Lösung zum Einnehmen (2,0 g:25 mg) nüchtern (Behandlung C), gefolgt von SYHA1813 Lösung zum Einnehmen (2,0 g:25 mg) nüchtern (Behandlung A) und SYHA1813 Lösung zum Einnehmen (20 ml:200 mg) nüchtern (Behandlung B). .
|
SYHA1813 Lösung zum Einnehmen, 25 mg, oral
SYHA1813 Lösung zum Einnehmen, 25 mg, oral
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Cmax
Zeitfenster: Bis zu 120 Stunden nach der Einnahme für jeden Zeitraum
|
Maximal beobachtete Plasmakonzentration
|
Bis zu 120 Stunden nach der Einnahme für jeden Zeitraum
|
|
AUC0-∞
Zeitfenster: Bis zu 120 Stunden nach der Einnahme für jeden Zeitraum
|
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeitkurve vom Zeitpunkt Null, extrapoliert bis ins Unendliche
|
Bis zu 120 Stunden nach der Einnahme für jeden Zeitraum
|
|
AUC0-t
Zeitfenster: Bis zu 120 Stunden nach der Einnahme für jeden Zeitraum
|
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeitkurve vom Zeitpunkt Null bis zum Zeitpunkt der letzten quantifizierbaren Konzentration
|
Bis zu 120 Stunden nach der Einnahme für jeden Zeitraum
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Tmax
Zeitfenster: Bis zu 120 Stunden nach der Einnahme für jeden Zeitraum
|
Zeitpunkt der maximalen beobachteten Plasmakonzentration
|
Bis zu 120 Stunden nach der Einnahme für jeden Zeitraum
|
|
T1/2
Zeitfenster: Bis zu 120 Stunden nach der Einnahme für jeden Zeitraum
|
Terminale Eliminationshalbwertszeit
|
Bis zu 120 Stunden nach der Einnahme für jeden Zeitraum
|
|
Titel:Cl/F
Zeitfenster: Bis zu 120 Stunden nach der Einnahme für jeden Zeitraum
|
Scheinbare Gesamtkörperfreigabe
|
Bis zu 120 Stunden nach der Einnahme für jeden Zeitraum
|
|
V/F
Zeitfenster: Bis zu 120 Stunden nach der Einnahme für jeden Zeitraum
|
Scheinbares Verteilungsvolumen
|
Bis zu 120 Stunden nach der Einnahme für jeden Zeitraum
|
|
Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: Bis zu 34 Tage
|
Bis zu 34 Tage
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- SYHA1814-003
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .