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Chirurgisches Händewaschen und steriles Anziehen mit Virtual-Reality-Brille

10. Dezember 2023 aktualisiert von: Songul Gungor, Osmaniye Korkut Ata University

Untersuchung der Auswirkung szenariobasierter dreidimensionaler Videoerziehung unter Verwendung von Virtual-Reality-Brillen auf die chirurgischen Händewasch- und sterilen Ankleidefähigkeiten von Krankenpflegeschülern

ZUSAMMENFASSUNG Diese Studie ist ein Vergleich der Auswirkungen der virtuellen Realität auf das Wissen, die Fähigkeiten, die Zufriedenheit und das Selbstvertrauen von Krankenpflegestudenten, die in der chirurgischen Krankenpflege eingeschrieben sind, über chirurgisches Händewaschen und steriles Anlegen im Vergleich zu herkömmlichen Lehrmethoden.

Schlüsselwörter: Virtuelle Realität, chirurgische Krankenpflegeausbildung, chirurgisches Händewaschen und steriles Ankleiden, szenariobasierte Ausbildung, dreidimensionale Videoausbildung.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Bei dieser Forschung handelt es sich um eine randomisierte kontrollierte experimentelle Studie, die darauf abzielt, die Auswirkungen einer szenariobasierten dreidimensionalen Videoerziehung unter Verwendung von Virtual-Reality-Brillen auf chirurgisches Händewaschen und steriles Ankleiden zu untersuchen. Freiwillige Krankenpflegestudenten, die die Forschungsstichprobe bildeten, wurden mithilfe einer einfachen Zufallsstichprobenmethode in drei Gruppen eingeteilt. Der ersten Gruppe wurde ein 11-minütiges VR-Erlebnis mit einer Virtual-Reality-Brille geboten, das dreimal wiederholt wurde. Die zweite Gruppe erhielt theoretische Schulungsmethoden mit einer einmaligen 30-minütigen Sitzung und einer Demonstration, gefolgt von kostenloser Lernzeit. Die dritte Gruppe wurde dreimal mit einem 11-minütigen Video trainiert. Drei Wochen später wurden die Fähigkeiten der Schüler anhand eines validierten Kompetenzbewertungsformulars bewertet. Ihr Selbstvertrauen und ihre Zufriedenheit wurden anhand eines Fragebogens bewertet.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
79

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Osmani̇ye
      • Merkez, Osmani̇ye, Truthahn, 80010
        • Songül GÜNGÖR

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

18 Jahre und älter sein,

Als aktiver Student der Krankenpflegeabteilung,

Ich bin zum ersten Mal für den Kurs „Chirurgische Pflegekrankheiten“ eingeschrieben,

Keine Klaustrophobie haben,

Keine Kopf- oder Nackenbeschwerden haben, die das Tragen einer Virtual-Reality-Brille verhindern würden.

Ausschlusskriterien:

Als Absolvent einer Gesundheitsfachschule

Als Absolvent einer Vorschul-Berufsfachschule für Gesundheitsdienste,

Nachdem Sie an einem Webinar, Kongress oder Meeting zum Thema chirurgisches Händewaschen und steriles Anlegen teilgenommen haben,

Berufserfahrung im Pflege-/Gesundheitsbereich.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: VR-Gruppe
In dieser Gruppe wurden den Studierenden durch theoretische Schulungen, Demonstrationen und den Einsatz von VR-Brillen die Fertigkeiten des chirurgischen Händewaschens und des sterilen Anziehens vermittelt. Später wurde ein theoretischer Wissenstest durchgeführt und im Labor wurden sie einer Fähigkeitsbewertungsprüfung unterzogen.
Sonstiges: VR
Abspielen eines Videos mit VR
Sonstiges: theoretische Ausbildung
Die Ausbildung erfolgte durch theoretische Ausbildung
Kein Eingriff: theoretische Trainingsgruppe
In dieser Gruppe wurden den Studierenden durch theoretische Schulung und Demonstration die Fertigkeiten des chirurgischen Händewaschens und des sterilen Anziehens vermittelt. Später wurde ein theoretischer Wissenstest durchgeführt und im Labor wurden sie einer Fähigkeitsbewertungsprüfung unterzogen.
Experimental: Video-Trainingsgruppe
In dieser Gruppe wurden den Studierenden durch theoretische Schulungen, Demonstrationen und zweidimensionale Videos die Fertigkeiten des chirurgischen Händewaschens und des sterilen Anziehens vermittelt. Später wurde ein theoretischer Wissenstest durchgeführt und im Labor wurden sie einer Fähigkeitsbewertungsprüfung unterzogen.
Sonstiges: VR
Abspielen eines Videos mit VR
Sonstiges: Training mit Video
Die Schulung erfolgte mit zweidimensionalem Video

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentsatz der freiwilligen Teilnehmer
Zeitfenster: beim Studium 1 Tag Besuch
Die Forscher ermittelten die Machbarkeit, indem sie den Prozentsatz der Teilnehmer maßen, die sich freiwillig zur Teilnahme bereit erklärten und die Forschungskriterien erfüllten.
beim Studium 1 Tag Besuch

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fähigkeitsaneignung
Zeitfenster: im Studium dreiwöchiger Besuch.
Die Forscher haben den Einfluss der Lehrmethode auf den Kompetenzerwerb bei allen Schülern anhand eines Formulars zur Kompetenzbewertung mit 39 Punkten gemessen.
im Studium dreiwöchiger Besuch.
Wissenserwerb
Zeitfenster: im Studium dreiwöchiger Besuch
Die Forscher haben den Einfluss der Lehrmethode auf den Wissenserwerb bei allen Schülern mithilfe eines 10-Punkte-Wissensbewertungsformulars gemessen.
im Studium dreiwöchiger Besuch
Zufriedenheit mit der VR-Erfahrung
Zeitfenster: im Studium dreiwöchiger Besuch
Die Forscher verwendeten ein 10-Punkte-Messformular, um den wahrgenommenen Veränderungseindruck bei Schülern nach der VR-Erfahrung zu bewerten.
im Studium dreiwöchiger Besuch
Gewinnen Sie an Selbstvertrauen
Zeitfenster: drei Wochen im Studium
Die Forscher verwendeten ein 10-Punkte-Messformular, um die Auswirkung der Lehrmethode auf den Zuwachs an Selbstvertrauen bei allen Schülern zu bewerten.
drei Wochen im Studium

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Osmaniye Korkut Ata University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Januar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Juni 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. September 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. November 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. Dezember 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
12. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • OsmaniyeKAUU

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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