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Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von HM11260C bei erwachsenen Adipositaspatienten ohne Diabetes mellitus

3. Juli 2026 aktualisiert von: Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von HM11260C bei erwachsenen Adipositaspatienten ohne Diabetes mellitus

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von HM11260C bei erwachsenen Adipositaspatienten ohne Diabetes mellitus

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
448

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Südkorea
      • Seoul, Südkorea
        • Kangbuk Samsung Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Patienten mit folgenden Kriterien:

    • BMI ≥ 30 kg/m2 oder
    • 27 kg/m2 ≤ BMI < 30 kg/m2 mit mehr als einem Risikofaktor oder Komorbidität (Bluthochdruck, Dyslipidämie, Schlafapnoe, kardiozerebrovaskuläre Erkrankung)
  2. Eine Person, der es vor dem Screening-Besuch mindestens einmal nicht gelungen ist, ihr Gewicht mittels Diät und Bewegungstherapie zu kontrollieren.

Ausschlusskriterien:

  1. Eine Person, deren Gewichtsveränderung innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening-Besuch mehr als 5 kg beträgt.
  2. Diabetes mellitus (Typ 1, Typ 2 usw.) oder HbA1c ≥ 6,5 %.
  3. Verabreichung von blutzuckersenkenden Mitteln.
  4. Verabreichung von Arzneimitteln, die eine Gewichtszunahme bewirken.
  5. Prader-Willi-Syndrom oder MC4R-Mangel.
  6. Cushing-Syndrom.
  7. Verabreichung von Arzneimitteln zur Gewichtskontrolle.
  8. Eine Person, bei der in der Vergangenheit chirurgische Eingriffe (einschließlich gerätebasierter Therapie) im Zusammenhang mit Fettleibigkeit durchgeführt wurden oder die während der klinischen Studienphase einen Plan hat.
  9. Verabreichung von Steroiden zur systemischen Anwendung.
  10. Klinisch signifikante Anomalien der Magenentleerung.
  11. Vorgeschichte (einschließlich Familiengeschichte) eines medullären Schilddrüsenkarzinoms oder einer multiplen endokrinen Adenomatose.
  12. Vorgeschichte einer akuten oder chronischen Pankreatitis.

  13. Eine Person mit den folgenden klinischen Labortestergebnissen:

    • TSH < 0,4 mIU/L oder TSH > 6 mIU/L
    • Calcitonin > 100 ng/L
    • Amylase oder Lipase > 3 x UNL
  14. Schwere Lebererkrankung (AST oder AST > 3 x UNL oder Gesamtbilirubin > 1,5 x UNL).
  15. Schwere Nierenerkrankung (eGFR < 30 ml/min/1,73 m 2 ).
  16. QTc > 450 ms.
  17. Frage 4 oder 5 zum Bereich Suizidgedanken in C-SSRS oder Vorgeschichte von Suizidversuchen mit „Ja“ beantwortet.
  18. PHQ-9 ≥ 15 oder Depressionen, Angstzustände und andere schwere psychische Erkrankungen in der Vorgeschichte.
  19. Vorgeschichte von Alkoholabhängigkeit oder Drogenmissbrauch.
  20. Vorgeschichte bösartiger Tumoren.
  21. Schwere Herzerkrankung oder schwere neurovaskuläre Erkrankung in der Vorgeschichte.
  22. Überempfindlichkeit gegen Prüfpräparate oder Multiarzneimittelallergie.
  23. Positiver Schwangerschaftstest, stillende Mutter, Schwangerschaftsabsicht.
  24. Vom Prüfer aus anderen Gründen als nicht geeignet erachtet, an der klinischen Studie teilzunehmen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: HM11260C
Wöchentliche Verabreichung durch subkutane Injektion
Arzneimittel: HM11260C
Testmedikament
Placebo-Komparator: Placebo
Wöchentliche Verabreichung durch subkutane Injektion
Arzneimittel: Placebo
Placebo-Medikament

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Die prozentuale Veränderung des Körpergewichts gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Ausgangswert: 40 Wochen
Ausgangswert: 40 Wochen
Der Anteil der Probanden, die einen Körpergewichtsverlust von ≥ 5 % gegenüber dem Ausgangswert erreichen
Zeitfenster: Ausgangswert: 40 Wochen
Ausgangswert: 40 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Die prozentuale Veränderung des Körpergewichts gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Ausgangswert, 24 Wochen, 64 Wochen
Ausgangswert, 24 Wochen, 64 Wochen
Der Anteil der Probanden, die einen Körpergewichtsverlust von ≥ 5 % gegenüber dem Ausgangswert erreichen
Zeitfenster: Ausgangswert, 24 Wochen, 64 Wochen
Ausgangswert, 24 Wochen, 64 Wochen
Der Anteil der Probanden, die einen Körpergewichtsverlust von ≥ 10 % gegenüber dem Ausgangswert erreichen
Zeitfenster: Ausgangswert, 24 Wochen, 40 Wochen, 64 Wochen
Ausgangswert, 24 Wochen, 40 Wochen, 64 Wochen
Veränderung des Körpergewichts gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Ausgangswert, 24 Wochen, 40 Wochen, 64 Wochen
Ausgangswert, 24 Wochen, 40 Wochen, 64 Wochen
Änderung des BMI gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Ausgangswert, 24 Wochen, 40 Wochen, 64 Wochen
Ausgangswert, 24 Wochen, 40 Wochen, 64 Wochen
Änderung des Taillenumfangs gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Ausgangswert, 24 Wochen, 40 Wochen, 64 Wochen
Ausgangswert, 24 Wochen, 40 Wochen, 64 Wochen
Änderung der Glukosestoffwechselparameter gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Ausgangswert, 24 Wochen, 40 Wochen, 64 Wochen
Ausgangswert, 24 Wochen, 40 Wochen, 64 Wochen
Die prozentuale Änderung der Lipidprofilparameter gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Ausgangswert, 24 Wochen, 40 Wochen, 64 Wochen
Ausgangswert, 24 Wochen, 40 Wochen, 64 Wochen
Änderung des Blutdrucks gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Ausgangswert, 24 Wochen, 40 Wochen, 64 Wochen
Ausgangswert, 24 Wochen, 40 Wochen, 64 Wochen
Änderung des IWQoL-Lite-CT (Domäne der körperlichen Funktion) gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Ausgangswert, 24 Wochen, 40 Wochen, 64 Wochen
Ausgangswert, 24 Wochen, 40 Wochen, 64 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
3. Januar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
14. August 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
13. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
8. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. Dezember 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
7. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • HM-EXC-301

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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