Untersuchung der Pathophysiologie und Behandlung von Krampfadern
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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-
Surrey
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Guildford, Surrey, Vereinigtes Königreich, GU2 7XH
- University of Surrey
-
Guildford, Surrey, Vereinigtes Königreich, GU2 7RF
- The Whiteley Clinic
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gibt Zustimmung
- Über 18 Jahre
- Unterzieht sich einer Phlebektomie-Operation
Ausschlusskriterien:
- Gibt keine Einwilligung
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: 1 % Natriumtetradecylsulfat
Oberflächliche Beinvenen werden durch Phlebektomie-Operationen entfernt.
Venenabschnitte von 3–5 cm Länge werden mit Sklerosierungsmittel gefüllt.
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Das Sklerosierungsmittel bleibt in der Vene zurück
1 % Natriumtetradecylsulfat
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Experimental: 3 % Natriumtetradecylsulfat
Oberflächliche Beinvenen werden durch Phlebektomie-Operationen entfernt.
Venenabschnitte von 3–5 cm Länge werden mit Sklerosierungsmittel gefüllt.
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Das Sklerosierungsmittel bleibt in der Vene zurück
3 % Natriumtetradecylsulfat
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Experimental: 0,5 % Polidocanol
Oberflächliche Beinvenen werden durch Phlebektomie-Operationen entfernt.
Venenabschnitte von 3–5 cm Länge werden mit Sklerosierungsmittel gefüllt.
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Das Sklerosierungsmittel bleibt in der Vene zurück
0,5 % Polidocanol
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Experimental: 3 % Polidcanol
Oberflächliche Beinvenen werden durch Phlebektomie-Operationen entfernt.
Venenabschnitte von 3–5 cm Länge werden mit Sklerosierungsmittel gefüllt.
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Das Sklerosierungsmittel bleibt in der Vene zurück
3 % Polidcanol
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Identifizierung der Mechanismen, die für die therapeutischen Wirkungen der Sklerotherapie bei Krampfadern verantwortlich sind.
Zeitfenster: 2 Jahre 4 Monate
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Keine weiteren Details – Projekt endete 2015 und Mitarbeiter sind gegangen
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2 Jahre 4 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Ziel ist es, weitere Einblicke in die pathologischen Mechanismen zu gewinnen, die der Bildung und dem Wiederauftreten von Krampfadern zugrunde liegen, und einen Biomarker zu identifizieren, der die Anfälligkeit für die Entwicklung von Krampfadern anzeigt.
Zeitfenster: 2 Jahre 4 Monate
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Keine weiteren Details – Projekt endete 2015 und Mitarbeiter sind gegangen
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2 Jahre 4 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Christopher T Lee, MPharm, Univesity of Surrey
- Studienleiter: Jian-Mei Li, MBBS MD PhD, University of Surrey
- Studienleiter: Mark S Whiteley, MS, The Whiteley Clinic and University of Surrey
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 112453
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