AMYLO-SHIATSU-AKUT-CHRONISCH (AMYLO-SHIATSU)
AMYLO-SHIATSU-AKUT-CHRONISCH: AUSWIRKUNGEN VON SHIATSU AUF SYMPTOME UND LEBENSQUALITÄT VON AMYLOIDOSE-PATIENTEN
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Einleitung: Amyloidose führt zu einer Vielzahl von Erkrankungen: Gefäß-, Herz-, neuropathische, Verdauungs-, Nieren- und andere. Diese Beeinträchtigungen sind eine Ursache für Behinderung, veränderte Autonomie und Lebensqualität sowie Stress und Ängste. Die Literaturrecherche zeigt die positive Wirkung komplementärer Ansätze auf diese vielfältigen Symptome behindernder chronischer Krankheiten sowie die Wirksamkeit von Shiatsu, die von der evidenzbasierten Medizin in einer Reihe internationaler Studien bestätigt wurde. Im Rahmen eines Projekts zur Verbesserung der Patientenversorgung und zur besseren Berücksichtigung ihrer Bedürfnisse und anhaltenden, chronischen Symptome dachten wir darüber nach, Shiatsu gezielt gegen Amyloidose-Symptome als ergänzende Therapie zu integrieren. Wie kann Shiatsu Patienten mit Amyloidose helfen? Welchen Einfluss hat Shiatsu auf die Lebensqualität und die verschiedenen Symptome von Amyloidose-Patienten? Hypothese/Ziel: Nachweis der positiven Wirkung von drei gezielten Shiatsu-Sitzungen im Vergleich zu „Komfort“-Shiatsu auf die Symptome bei Patienten mit Herzamyloidose mit schweren Symptomen. Es sollte die vorteilhafte kurzfristige Auswirkung einer gezielten SHIATSU-Sitzung auf neurokardiovaskuläre physiologische Parameter und Symptome bei Patienten mit kardialer Amyloidose im Vergleich zu Komfort-Shiatsu und keinem Shiatsu demonstriert werden. Es sollte die positive Wirkung von drei gezielten Shiatsu-Sitzungen im Vergleich zu „Komfort“-Shiatsu und keinem Shiatsu auf die Symptome (Müdigkeit, Schlaf, Schmerzen, Angstzustände, Depression, Dyspnoe, Verdauungsstörungen, Übelkeit) und die Lebensqualität bei Patienten mit Herzamyloidose mit schweren Symptomen demonstriert werden. Bewerten Sie die Patientenzufriedenheit mit Shiatsu. Beurteilen Sie die Shiatsu-Toleranz.
Methode: Randomisierte, kontrollierte, überlegene, monozentrische, doppelblinde Studie, in der die Auswirkungen „gezielter“ Shiatsu-Sitzungen auf Amyloidose-Symptome mit den Auswirkungen „komfortabler“ (nicht gezielter) Shiatsu-Sitzungen verglichen werden. Population: Patienten mit Amyloidose (TTR, WT, AL), die im Centre de référence Amyloses-Cardiaques (Cardiogen-Zweigstelle) am CHU Henri Mondor in Créteil, Frankreich, hospitalisiert oder betreut werden. Insgesamt 108 Patienten: Shiatsu-Gruppe (78 Patienten, 26 AL, 26 TTR, 26 WT), Comfort Shiatsu (39), Targeted Shiatsu (39), No Shiatsu-Gruppe (30). Vergleichsgruppe: Comfort Shiatsu-Gruppe. Erwartete Anzahl Einschlüsse pro Zentrum und Monat: 4,5, Dauer: 2 Jahre. Primärer Endpunkt: Verringerung des ESAS-Gesamtsymptomscores 48 Stunden nach der dritten Shiatsu-Sitzung. Sekundäre Endpunkte: 20 % Verbesserung der Herzfrequenzvariabilität, gemessen mit dem E-Patch; 20 % Verbesserung der Hautleitfähigkeit und -variabilität, gemessen mit dem SUDOSCAN. Gesamtpunktzahl auf der EQ-5D-Skala; Gesamtpunktzahl auf der MINNESOTA-Skala; Verbesserung des Fragebogenscores, der dem von der Shiatsu-Sitzung angestrebten Symptom entspricht, um 2 Punkte (dominantes Symptom des Patienten ≥ 3 im EESE-R), d. h.: im Minnesota für das dominante Symptom Dyspnoe; zum EESE-R für die dominanten Verdauungssymptome „Verdauungsstörungen“; auf der QCD für das dominante Symptom Schmerz; Verbesserung mindestens eines globalen Scores auf den Skalen BFI, HADS oder LSEQ.
Einschlussbesuch (D0) Die Studie wird Patienten angeboten, die sich im Rahmen ihrer Routineversorgung einer Konsultation unterziehen. Bei D0: Sobald die Einwilligung unterzeichnet wurde, füllt der Patient die Fragebögen aus (MINNESOTA, EESE-R, EQ-5D, QCD, BFI, LSEQ, HADS). Es wird eine Messung mit dem SUDOSCAN durchgeführt. Der E-Patch wird 48 Stunden lang kontinuierlich durchgeführt. Für Patienten in der Shiatsu-Gruppe wird der EESE-R-Fragebogen zur Randomisierung an die CRU gesendet. Dies wird von einer von der Studie unabhängigen offenen CRA durchgeführt. Die Ergebnisse der Randomisierung werden an die Shiatsu-Spezialisten der Gruppe weitergeleitet, zu der der Patient gehört (gezielt oder komfortabel). Der CRA des klinischen Forschungsteams des Zentrums heißt den Patienten willkommen und überweist ihn an den Shiatsu-Spezialisten, der angewiesen wurde, je nach Ergebnis der Randomisierung entweder Komfort-Shiatsu oder Shiatsu gegen ein dominantes Symptom zu geben. Der Patient erhält entsprechend seiner Gruppe eine Shiatsu-Sitzung (Shiatsu-Gruppe) (gezieltes Shiatsu oder Komfort-Shiatsu). Forschungsfolgebesuche Besuch 1 (D1) und Besuch 2 (D2). Bei D1 im Krankenhaus wird eine zweite Messung mit dem SUDOSCAN 24 Stunden nach der Shiatsu-Sitzung oder nach der Aufnahme (Gruppe ohne Shiatsu) durchgeführt, 2 Messungen bei 24 Stunden und 48 Stunden. Am Tag 2 wird eine dritte Messung mit dem SUDOSCAN 48 Stunden nach der Shiatsu-Sitzung oder Einbeziehung (Nicht-Shiatsu-Gruppe) durchgeführt. Der Patient füllt die folgenden Fragebögen aus: EESE-R und modifizierter TAQ (falls zutreffend). Besuch 3 (D7±1 Tag). Gruppe ohne Shiatsu: nichts. Shiatsu-Gruppe: Der Patient erhält eine zweite Shiatsu-Sitzung durch einen Shiatsu-Spezialisten (Tag 7 ± 1 Tag) und füllt den modifizierten TAQ-Fragebogen 48 Stunden nach der Sitzung aus (Tag 9 ± 1 Tag). Besuch 4 (D14 ± 1 Tag): Am Tag 14 ± 1 erhält der Patient eine dritte Shiatsu-Sitzung durch einen Shiatsu-Spezialisten (D14 ± 1 Tag) und füllt 48 Stunden nach der Sitzung den modifizierten TAQ-Fragebogen aus (D16 ± 1). Tag). Telefonbesuche Telefonkontakt 1 (D16 ±1 Tag). Am Tag 16 ± 1 Tag wird die erste telefonische Nachuntersuchung des Patienten 48 Stunden nach der Shiatsu-Sitzung durchgeführt (TEC, ARC), um die folgenden Fragebögen mit ihm/ihr auszufüllen: MINNESOTA, EESE-R, EQ-5D , QCD, BFI, LSEQ, HADS, modifizierter TAQ (falls zutreffend). Telefonkontakt 2 (D31 ±1 Tag). Am Tag D31 ± 1 wird die zweite telefonische Nachuntersuchung des Patienten durch TEC oder ARC durchgeführt, um die folgenden Fragebögen mit dem Patienten auszufüllen: MINNESOTA, EESE-R, EQ-5D, QCD, BFI, LSEQ, HADS.
Schlussfolgerung: Die erwarteten Vorteile für Patienten sind: Eine Verbesserung der Lebensqualität und der Symptome (Appetit, Übelkeit, Verdauungsstörungen, Schlaf, Müdigkeit, Angstzustände, Depressionen, Schmerzen) und ein Ausgleich des autonomen Nervensystems ANS, das durch das Fortschreiten der Pathologien geschwächt ist und Krankenhausaufenthalt.
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: JULIE POMPOUGNAC, Dr
- Telefonnummer: 00 33 6 35 37 61 63
- E-Mail: julie.pompougnac@aphp.fr
Studienorte
-
-
-
Créteil, Frankreich, 94010
- Rekrutierung
- Assistance Publique Hôpitaux de Paris - CHU HENRI MONDOR
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter ≥ 18 Jahre;
Geduldig mit :
- Transthyretin genetischen Ursprungs (TTR);
- Transthyretin nicht mutierten Ursprungs (WT);
- Leichte Kette (AL);
- Mitgliedschaft in einem Sozialversicherungssystem, Leistungsempfänger oder Leistungsempfänger des Leistungsempfängers (ausgenommen AME);
- Schriftliche Einwilligung des Patienten.
- Punktzahl größer oder gleich 3 auf dem EESE-R-Fragebogen (Edmonton Symptom Evaluation Scale-Revised) für mindestens 1 Symptom unter: Dyspnoe, Verdauungsstörungen, Übelkeit, Schmerzen, Angstzustände, Depressionen (Shiatsu- und Nicht-Shiatsu-Gruppen);
- Gesamtpunktzahl höher oder gleich 10 (Gruppen Shiatsu und ohne Shiatsu).
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit orthostatischer Hypotonie;
- Patienten mit bullöser Amyloidose (brüchige Haut);
- Patienten, die bereits eine Shiatsu-Behandlung erhalten haben;
- Patient mit unzureichender Autonomie, um die Sitzposition beizubehalten;
- Patient mit unzureichender Autonomie für den Umzug von zu Hause ins Krankenhaus;
- Teilnahme an einer anderen Interventionsstudie oder innerhalb der Ausschlussfrist einer früheren Studie, falls zutreffend;
- Bekannte Schwangerschaft oder Stillzeit;
- Patient, der zum Zeitpunkt der Aufnahme unter bekannter Vormundschaft stand;
- Patient unter AME.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Shiatsu
Komfort-Shiatsu: 39 Gezieltes Shiatsu: 39 |
zeigen die wohltuende Wirkung von gezieltem Shiatsu im Vergleich zu einem „Komfort“-Shiatsu
|
|
Aktiver Komparator: ohne Shiatsu
Patienten mit kardialer Amyloidose mit schweren Symptomen
|
zeigen die wohltuende Wirkung von gezieltem Shiatsu im Vergleich zu einem „Komfort“-Shiatsu
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
EESE-R (ESAS) GESAMTSYMPTOMBEWERTUNG 48 STUNDEN NACH DER DRITTEN SHIATSU-SITZUNG
Zeitfenster: 31 Tage ± 1 Tag
|
Beschreibung der Wirksamkeitsendpunkte für den primären Endpunkt: Verringerung des gesamten ESAS-Symptomscores 48 Stunden nach der dritten Shiatsu-Sitzung.
Fragebogen bei J0 (vor der ersten Sitzung) – J2 (48 Stunden nach der ersten Sitzung) – J16 48 Stunden (nach der dritten Sitzung) – J31 48 Stunden (15 Tage nach der dritten Sitzung).
|
31 Tage ± 1 Tag
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
MESSUNG PHYSIO, SUDOSCAN, E-PATCH
Zeitfenster: 48 Stunden
|
Beschreibung des sekundären Endpunkts: 20 % Verbesserung der Herzfrequenzvariabilität, gemessen mit dem E-Patch.
Kontinuierliche Messung [0–48 Stunden] nach der ersten Shiatsu-Sitzung
|
48 Stunden
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Nervensystems
- Neuromuskuläre Erkrankungen
- Stoffwechsel, angeborene Fehler
- Genetische Krankheiten, angeboren
- Stoffwechselerkrankungen
- Erkrankungen des peripheren Nervensystems
- Neurodegenerative Krankheiten
- Heredodegenerative Erkrankungen, Nervensystem
- Proteostase-Mängel
- Amyloide Neuropathien
- Amyloidose, familiär
- Amyloidose
- Angeborene, erbliche und neonatale Krankheiten und Anomalien
- Ernährungs- und Stoffwechselerkrankungen
- Amyloidneuropathie, familiär
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- APHP230424
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .