Der Behandlungseffekt bei asymptomatischem Gallengangsstein
Multizentrische prospektive Studie zur Wirksamkeit der asymptomatischen Behandlung von Gallengangssteinen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Jun Heo
- Telefonnummer: 82532005505
- E-Mail: hero797@hanmail.net
Studienorte
-
-
Gyungsangbok-do
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Daegu, Gyungsangbok-do, Korea, Republik von
- Rekrutierung
- Kyungpook National University Hospital
-
Kontakt:
- Jun Heo
- E-Mail: hero797@hanmail.net
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Bei der bildgebenden Untersuchung wurde ein Gallengangsstein diagnostiziert
- Zustimmung zu dieser Studieneinschreibung
Ausschlusskriterien:
- Kein eindeutiger Gallengangsstein bei bildgebender Untersuchung
- symptomatische Patienten, die über Fieber/Bauchschmerzen klagen, die mit den Symptomen im Zusammenhang mit gewöhnlichen Gallengangssteinen vereinbar sind
- zuvor als bösartige Erkrankung der Bauchspeicheldrüse diagnostiziert
- zuvor durch endoskopische oder perkutane Behandlung von Gallengangssteinen behandelt
- schwere Herz- oder Lungenerkrankung
- Schwangerschaft oder Möglichkeit einer Schwangerschaft
- die mit der Studieneinschreibung nicht einverstanden sind
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Asymptomatischer Gallengangsstein
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Entfernung von Steinen im Gallengang
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Bewertung der Lebensqualität
Zeitfenster: 3 Monate
|
Vergleichen Sie die Lebensqualität vor und nach der Behandlung
|
3 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- KNUH2023-09-029-001
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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