L'effetto del trattamento per i calcoli asintomatici del dotto biliare comune
Studio prospettico multicentrico sull'efficacia del trattamento dei calcoli asintomatici del dotto biliare comune
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Jun Heo
- Numero di telefono: 82532005505
- Email: hero797@hanmail.net
Luoghi di studio
-
-
Gyungsangbok-do
-
Daegu, Gyungsangbok-do, Corea, Repubblica di
- Reclutamento
- Kyungpook National University Hospital
-
Contatto:
- Jun Heo
- Email: hero797@hanmail.net
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- diagnosticato come calcolo del dotto biliare comune mediante esame in modalità immagine
- accordo per questa iscrizione allo studio
Criteri di esclusione:
- nessun calcolo definito del dotto biliare comune all'esame in modalità immagine
- pazienti sintomatici che lamentano febbre/dolore addominale compatibile con il sintomo correlato ai calcoli del dotto biliare comune
- precedentemente diagnosticato come tumore maligno pancreatobiliare
- precedentemente trattati mediante trattamento endoscopico o percutaneo per calcoli del dotto biliare
- grave malattia cardiovascolare o polmonare
- gravidanza o possibilità di gravidanza
- che non sono d'accordo con l'iscrizione allo studio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Calcoli asintomatici del dotto biliare comune
|
rimozione dei calcoli del dotto biliare comune
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Punteggio della qualità della vita
Lasso di tempo: 3 mesi
|
Confrontare la qualità della vita prima e dopo il trattamento
|
3 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- KNUH2023-09-029-001
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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