Untersuchung der regionalen Interdependenz von Hüfte und Wirbelsäule bei Baseballspielern mit Schmerzen im unteren Rückenbereich
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Tainan, Taiwan, 701
- National Cheng Kung University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
• Baseballspieler, die im Vorjahr mindestens zwei LBP-Episoden hatten, die ihre Leistung über einen Zeitraum von mehr als drei Tagen einschränkten.
Ausschlusskriterien:
- Aktuelle LBP-Symptome, einschließlich Schwäche und Taubheitsgefühl in den unteren Extremitäten
- Vorherige Operation am Rücken, an den oberen oder unteren Extremitäten
- Deutliche Wirbelsäulendeformität (z. B. Skoliose oder Kyphose)
- Jedes andere orthopädische oder medizinische Problem, das ihre Fähigkeit, im letzten Jahr vollständig am Baseballtraining und -wettkampf teilzunehmen, eingeschränkt hätte.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Kontrollgruppe
Baseballspieler ohne Rückenschmerzen in der Vorgeschichte
|
Vergleichen Sie den Unterschied in der Schlagmechanik, der Beweglichkeit von Hüfte und Brustwirbelsäule sowie der Muskelsteifheit bei Baseballspielern mit und ohne Rückenschmerzen in der Vorgeschichte
|
|
Versuchsgruppe
Baseballspieler mit einer Vorgeschichte von Rückenschmerzen
|
Vergleichen Sie den Unterschied in der Schlagmechanik, der Beweglichkeit von Hüfte und Brustwirbelsäule sowie der Muskelsteifheit bei Baseballspielern mit und ohne Rückenschmerzen in der Vorgeschichte
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Winkelverschiebung der Wirbelsäule beim Baseballschlagen
Zeitfenster: direkt nach der Anmeldung
|
Gemessen mit dem Vicon-Bewegungsanalysesystem in der horizontalen Ebene
|
direkt nach der Anmeldung
|
|
Winkelverschiebung der Hüfte beim Baseballschlagen
Zeitfenster: direkt nach der Anmeldung
|
Gemessen mit dem Vicon-Bewegungsanalysesystem in der horizontalen Ebene
|
direkt nach der Anmeldung
|
|
Winkelgeschwindigkeit der Wirbelsäule beim Baseballschlagen
Zeitfenster: direkt nach der Anmeldung
|
Gemessen mit dem Vicon-Bewegungsanalysesystem in der horizontalen Ebene
|
direkt nach der Anmeldung
|
|
Winkelgeschwindigkeit der Hüfte beim Baseballschlagen
Zeitfenster: direkt nach der Anmeldung
|
Gemessen mit dem Vicon-Bewegungsanalysesystem in der horizontalen Ebene
|
direkt nach der Anmeldung
|
|
Beweglichkeit der Brustwirbelsäule
Zeitfenster: direkt nach der Anmeldung
|
Gemessen mit dem Vicon-Bewegungsanalysesystem im Sitzen
|
direkt nach der Anmeldung
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Beweglichkeit des Hüftgelenks
Zeitfenster: direkt nach der Anmeldung
|
Bereiche der Innen- und Außenrotation der Hüfte, gemessen mit einem Neigungsmesser im Sitzen
|
direkt nach der Anmeldung
|
|
Steifheit des Musculus biceps femoris
Zeitfenster: direkt nach der Anmeldung
|
Gemessen mit dem tragbaren MyotonPRO-Gerät in N/m
|
direkt nach der Anmeldung
|
|
Steifheit des Musculus rectus femoris
Zeitfenster: direkt nach der Anmeldung
|
Gemessen mit dem tragbaren MyotonPRO-Gerät in N/m
|
direkt nach der Anmeldung
|
|
Steifheit des Musculus tensor fasciae latae
Zeitfenster: direkt nach der Anmeldung
|
Gemessen mit dem tragbaren MyotonPRO-Gerät in N/m
|
direkt nach der Anmeldung
|
|
Steifheit des Musculus glutes maximus
Zeitfenster: direkt nach der Anmeldung
|
Gemessen mit dem tragbaren MyotonPRO-Gerät in N/m
|
direkt nach der Anmeldung
|
|
Steifheit des Brustmuskels der Wirbelsäule
Zeitfenster: direkt nach der Anmeldung
|
Gemessen mit dem tragbaren MyotonPRO-Gerät in N/m
|
direkt nach der Anmeldung
|
|
FABER-Test
Zeitfenster: direkt nach der Anmeldung
|
Gemessen als Abstand zwischen Knie und Bett in cm
|
direkt nach der Anmeldung
|
|
Test zum Anheben des geraden Beins
Zeitfenster: direkt nach der Anmeldung
|
Gemessen als Hüftbeugungswinkel (bei gestrecktem Knie) in Grad
|
direkt nach der Anmeldung
|
|
Modifizierter Thomas-Test
Zeitfenster: direkt nach der Anmeldung
|
Gemessen als Hüftbeugewinkel (bei gebeugtem Knie) in Grad
|
direkt nach der Anmeldung
|
|
Obertest
Zeitfenster: direkt nach der Anmeldung
|
Gemessen als Hüftadduktionswinkel in Grad
|
direkt nach der Anmeldung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- A-ER-110-579
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .