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InformationenSucheMesolimbisches EngagementStudium1

1. April 2026 aktualisiert von: Temple University

Der Einfluss von Mesolimbisch-Hippocampus-Interaktionen auf das episodische Gedächtnis während der aktiven Informationssuche

In Studie 1 wird eine neuartige Game-Show-Aufgabe verwendet, bei der die Ermittler die Entscheidungsfreiheit der Teilnehmer manipulieren, um ihre Lernumgebung zu steuern und eine ungesteuerte Erkundung festzulegen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

In Studie 1 wird eine neuartige Game-Show-Aufgabe verwendet, bei der die Ermittler die Entscheidungsfreiheit der Teilnehmer manipulieren, um ihre Lernumgebung zu steuern und eine ungesteuerte Erkundung festzulegen. In der Codierungssitzung spielen die Teilnehmer den Produzenten einer Spielshow. Bei jedem Versuch wird den Teilnehmern ein versuchsspezifischer Teilnehmer gezeigt (2 Sekunden) und dann wählen sie eine von drei präsentierten Türen aus, um ein verstecktes Objekt zu enthüllen (4 Sekunden). Die ausgewählte Tür wird dann hervorgehoben (2–4 Sekunden) und dann entfernt, um ein versuchsspezifisches Objektbild anzuzeigen, das als Preis eingerahmt wird (2 Sekunden). Bei Erkundungsversuchen wählen die Teilnehmer aktiv aus, welche Tür sie öffnen möchten. Bei Kontrollversuchen wird der Teilnehmer gezwungen, eine hervorgehobene Tür auszuwählen, wodurch eher eine passive als eine aktive Informationssuche gefördert wird. Den Teilnehmern ist nicht bekannt, dass es keinen Zusammenhang zwischen ausgewählten Türen und enthüllten Objekten gibt, da die Objekte für jeden Versuch vorab ausgewählt werden. Somit sind Timing, motorische Anforderungen und visuelle Informationen über alle Bedingungen hinweg festgelegt. Die Teilnehmer absolvieren jeweils drei Durchläufe der Erkundungs- und Kontrollbedingung, wobei jeder Durchlauf 20 Versuche umfasst. Zeitliche Schwankungen werden zwischen Hinweisen und Ergebnissen sowie zwischen Versuchen platziert, wie durch Designoptimierungssoftware ermittelt77. Der Lauf wird unter den Teilnehmern pseudorandomisiert, sodass nicht mehr als zwei Läufe mit derselben Bedingung hintereinander erscheinen. Nach der Kodierung absolvieren die Teilnehmer einen sofortigen und einen verzögerten Item-Assoziations-Gedächtnistest. Bei jedem Durchgang des Gedächtnistests sehen die Teilnehmer die Charaktere, die während der Erkundungs- und Kontrollversuche vorgestellt wurden, sowie neue Foliencharaktere. Wenn ein Teilnehmer angibt, dass er bereits zuvor eine Figur gesehen hat, werden den Teilnehmern drei während der Kodierung gefundene Objektbilder angezeigt und sie entscheiden, welcher Gegenstand als Preis für diese bestimmte Figur diente. Auf diese Weise können die Ermittler das Gedächtnis der Teilnehmer (d. h. Hinweise) und die assoziative Bindung zwischen Teilnehmern und Preisen (d. h. Hinweis-Ergebnis) auflösen. Das Gedächtnis der Teilnehmer wird sofort und mit einer Verzögerung von 24 Stunden auf die Hälfte der Reize getestet.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
76

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19122
        • Temple University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 20/40 Fernsicht (entweder korrigiert oder unkorrigiert)
  • Bei guter medizinischer Gesundheit

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte einer Kopfverletzung
  • Vorgeschichte einer Erkrankung mit Auswirkungen auf das Zentralnervensystem
  • Über Medikamente, die die Durchblutungsreaktion und die Aufmerksamkeit beeinflussen
  • Konsum von Rauchen und/oder Kaffee 30 Minuten vor der Laboruntersuchung
  • Platzierung eines Geräts, das für die Magnetresonanztomographie kontraindiziert ist, einschließlich Herzschrittmacher, Aneurysma-Clip, Cochlea-Implantate, Schwangerschaft, Intrauterinpessar, Granatsplitter, Metallfragmente in den Augen, Neurostimulatoren
  • Gewicht > 250 Pfund
  • Klaustrophobie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Motivation
Versuche, bei denen die Teilnehmer in einem themeninternen Design durch Entscheidungsträger motiviert sind oder nicht
Verhalten: Aufgabenanweisungen
Den Teilnehmern werden Hinweise gegeben, ob sie sich in einem hohen oder niedrigen Motivationszustand befinden

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mesolimbische-hippocampale Interaktionen
Zeitfenster: während des Eingriffs
Funktionelle Magnetresonanztomographie-Aktivierung, die mesolimbisch-hippokampale Interaktionen charakterisiert, abgefragt mittels Repräsentationsähnlichkeitsanalyse über diese beiden Regionen von Interesse. In dieser Analyse untersuchen wir die Mustersimilarität innerhalb desselben Satzes von Regionen (mesolimbische und hippokampale Regionen) über verschiedene Versuchstypen hinweg. Auf diese Weise spiegelt die Standardeinheit dieser Werte eine Korrelation wider, die durch einen standardisierten Beta-Wert zusammengefasst wird, der aus einem verschachtelten gemischten Effekt-Modell extrahiert wurde.
während des Eingriffs
Episodisches Gedächtnis
Zeitfenster: 24-Stunden, wir haben unseren Gedächtnistest 24 Stunden nach der ersten Sitzung durchgeführt, aber dies ist das erste Mal, dass wir diesen Test durchführen.
Item- und assoziatives Gedächtnis für während der Aufgabe gezeigte Memoranda. Dieser Messwert gibt den Prozentsatz der Abrufversuche im Gedächtnistest wieder, bei denen die Teilnehmer einen Gegenstand und seine zugehörigen Merkmale erfolgreich erinnern konnten, verglichen zwischen einer Bedingung mit hoher und einer mit niedriger Belohnung.
24-Stunden, wir haben unseren Gedächtnistest 24 Stunden nach der ersten Sitzung durchgeführt, aber dies ist das erste Mal, dass wir diesen Test durchführen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Temple University

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
25. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
9. Februar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
9. Februar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
31. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. Februar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
23. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
1. April 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • R01DA055259-1
  • R01DA055259-03 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Nicht identifizierte Daten werden im Open-Science-Framework geteilt.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die Daten werden innerhalb eines Jahres nach Abschluss der Studie weitergegeben und sind mindestens 10 Jahre lang verfügbar.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • ANALYTIC_CODE

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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