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Die Wirkung eines gesunden Ernährungs- und Yoga-Programms auf fettleibige Kinder

9. September 2026 aktualisiert von: Dilara Şahin, TC Erciyes University

Die Auswirkung eines gesunden Ernährungs- und Yogaprogramms für übergewichtige Kinder auf Ernährungsverhalten, körperliche Aktivität und anthropometrische Messungen

Diese Studie sollte die Auswirkungen eines gesunden Ernährungs- und Yogaprogramms für adipöse Kinder auf das Ernährungsverhalten, die körperliche Aktivität und anthropometrische Messungen untersuchen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Prävalenz von Fettleibigkeit bei Kindern als chronische Krankheit nimmt weltweit, auch in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen, rapide zu. Aus der Literatur geht hervor, dass weltweit etwa 40,1 Millionen Kinder übergewichtig sind und gleichzeitig Übergewicht und Fettleibigkeit in fast allen Ländern der Welt rasch zunehmen, ohne dass es Anzeichen für eine Verlangsamung gibt. Den Daten zufolge ist die Prävalenz von Übergewicht und Fettleibigkeit bei Kindern in den letzten 41 Jahren von 4 % auf 18 % gestiegen, und die Zahl der fettleibigen Kinder im schulpflichtigen Alter ist von 11 Millionen auf 124 Millionen gestiegen und hat zugenommen mehr als 10 Mal. In veröffentlichten Berichten heißt es, dass das Risiko für Fettleibigkeit bei Kindern in der Türkei zwischen 70 und 80 % liegt. Es wird berichtet, dass 30 % der übergewichtigen Kinder im Erwachsenenalter fettleibig werden. In diesem Zusammenhang ist die Identifizierung und Behandlung von Personen mit Fettleibigkeit im Kindesalter von großer Bedeutung. Der grundlegende Ansatz bei Fettleibigkeit im Kindesalter, die sehr schwer zu behandeln ist, besteht darin, sich auf veränderliche Faktoren wie tägliche körperliche Aktivität und gesunde Ernährung in integrierter Weise zu konzentrieren. Obwohl in der Literatur nachgewiesen wurde, dass gesunde Ernährung und Strategien zur körperlichen Aktivität bei der Behandlung von Fettleibigkeit wirksam sind, wurde festgestellt, dass die Stabilisierung dieser Behandlung schwierig ist. Darüber hinaus wird dafür plädiert, dass bei der Behandlung von Fettleibigkeit ein ganzheitlicher Ansatz erforderlich ist, um die langfristigen Ergebnisse zu verbessern und die Fitness aufrechtzuerhalten. Yoga, das bei der heutigen Fettleibigkeit eingesetzt wird, erfreut sich als Geist-Körper-Praxis zunehmender Beliebtheit. Yoga-Ansätze zur Bewegung von Geist und Körper haben das Potenzial, einen ganzheitlichen Ansatz zur Erhaltung des Wohlbefindens zu bieten. Yoga, eine auf dem Lebensstil basierende Form der körperlichen Betätigung für Gesundheit und Wohlbefinden, legt Wert auf Körperhaltungen mit geringer körperlicher Belastung (Asanas), Atemübungen (Pranayama) und Meditation (Dhyana), regelmäßige Körperdehnungen, Körper-Geist-Bewusstsein und achtsame Konzentration. In der Literatur wurde berichtet, dass Yoga den Body-Mass-Index (BMI) bei übergewichtigen/fettleibigen Personen senken könnte. In einer anderen Studie wurde berichtet, dass regelmäßiges Yoga-Praktizieren mit gewichtsbedingtem Gesundheitsverhalten verbunden ist, das eine gesunde Gewichtskontrolle erleichtern kann, wie etwa gesunde Ernährung und mäßige oder starke körperliche Aktivität. In der Fachliteratur wurde der Schluss gezogen, dass Yoga die BMI-Werte fettleibiger Kinder senkt und dass regelmäßige Yoga-Übungen es möglicherweise einfacher machen, einer Gewichtszunahme vorzubeugen. Obwohl die Studienergebnisse zeigen, dass Yoga-basierte Interventionen bei Fettleibigkeit bei Kindern vielversprechend sind, sind gut konzipierte randomisierte kontrollierte Studien zu diesem Thema erforderlich. Diese Studie sollte die Auswirkungen eines gesunden Ernährungs- und Yogaprogramms für adipöse Kinder auf das Ernährungsverhalten, die körperliche Aktivität und anthropometrische Messungen untersuchen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
33

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
      • Karaman, Türkei (türkiye), 70200
        • Karaman Provincial Directorate of National Education

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Der Body-Mass-Index des Kindes liegt je nach Alter und Geschlecht bei der 85. Perzentile und darüber.
  • Sie dürfen nicht an einer chronischen Krankheit leiden, die zu Fettleibigkeit führen kann (Diabetes mellitus, Hypothyreose usw.).
  • Keine neurologische Entwicklungsverzögerung,
  • In die Studie werden diejenigen aufgenommen, die sich bereit erklären, an der Studie teilzunehmen, nachdem sie und ihre Eltern ausführlich über die Studie informiert wurden.

Ausschlusskriterien:

  • Kinder, die nicht unter die Einschlusskriterien fallen, werden nicht an der Forschung teilnehmen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Dazu gehören fettleibige Kinder, die keine Programme für gesunde Ernährung und Yoga erhalten.
Experimental: Interventionsgruppe
Dazu gehören fettleibige Kinder, die gesunde Ernährung und Yoga-Programme erhalten.
Sonstiges: Programm für gesunde Ernährung und Yoga

  • Programm für gesunde Ernährung

    • Zu Beginn des „Programms für gesunde Ernährung und Yoga“ informieren die Forscher Familien und Kinder in drei Sitzungen (Bedeutung der Ernährung im Schulalter, Fettleibigkeit im Schulalter, Ernährungsempfehlungen für fettleibige Kinder).
    • Individuelle Beratung der Kinder alle 2 Wochen ab Beginn des Programms „Gesunde Ernährung“, in Zusammenarbeit mit einem Ernährungsberater, im Einklang mit den grundlegenden Zielen eines gesunden Ernährungsverhaltens.
    • Nach der 2. Sitzung der gesunden Ernährungserziehung und ab Beginn des Yoga-Programms werden die Kinder in der 2., 4., 6., 8. und 10. Woche gebeten, für 2 Wochentage und 1 Wochenende (Donnerstag-Freitag) ein Ernährungstagebuch zu führen. Samstag) und die Planung erfolgt entsprechend der Erreichung grundlegender Ziele für ein gesundes Ernährungsverhalten.
  • Yoga-Programm *Kinderyoga wird in jeder Gruppe 12 Wochen lang zweimal pro Woche durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Formular zur Identifizierung von Jugendlichen
Zeitfenster: „Vorintervention“
Der von den Forschern erstellte 15-Punkte-Fragebogen umfasst soziodemografische Daten des Kindes.
„Vorintervention“
Anthropometrische Messungen und Formular zur Nachsorge von Kindern
Zeitfenster: „vor dem Eingriff“, „12. Woche unmittelbar nach dem Eingriff“
Dieses von den Forschern erstellte Formular umfasst Größe, Gewicht, BMI, Taillenumfang, anthropometrische Messungen der Körperzusammensetzung sowie Daten zu Ernährung und körperlicher Aktivität.
„vor dem Eingriff“, „12. Woche unmittelbar nach dem Eingriff“
Skala für Familienernährung und körperliche Aktivität
Zeitfenster: „vor dem Eingriff“, „12. Woche unmittelbar nach dem Eingriff“
Die Skala besteht aus 20 Items und wird auf einer vierstufigen Likert-Skala bewertet (1=nie/fast nie, 2=manchmal, 3=oft, 4=sehr oft/immer). Die aus der Skala erhaltene Gesamtpunktzahl variiert zwischen 20-80. Beim Vergleich der Gesamtpunktzahl deuten hohe Werte auf ein weniger riskantes familiäres Umfeld und Verhalten von Kindern hinsichtlich der Fettleibigkeit des Kindes hin, während niedrige Werte auf ein risikoreiches Familienumfeld und -praktiken sowie kindliches Verhalten hinweisen.
„vor dem Eingriff“, „12. Woche unmittelbar nach dem Eingriff“

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
TC Erciyes University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Dilara Şahin, MSc, Erciyes University Health Sciences Institute

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
14. September 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
27. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. Februar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
11. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. September 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • EU-SBE-DŞ-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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