Nicht-invasive Überwachung: Auswirkungen auf das Patientenmanagement und die Ergebnisse
Einfluss eines nicht-invasiven kontinuierlichen Patientenüberwachungssystems auf das Patientenmanagement und die Gesundheitsergebnisse
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Lindsay Darthard, LNFA
- Telefonnummer: 979-319-2306
- E-Mail: lindsaydarthard@gcltc.com
Studienorte
-
-
Texas
-
Lake Jackson, Texas, Vereinigte Staaten, 77566
- Oak Village Healthcare
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 18 Jahre oder älter.
- Gewicht zwischen 40 kg und 120 kg
Ausschlusskriterien:
- Unheilbare Krankheit mit einer Lebenserwartung von weniger als 1 Monat.
- Leiden Sie an einer Erkrankung, die die Fähigkeit der Person beeinträchtigen könnte, flach oder stabil auf dem Bett zu liegen
- Erfordert die Verwendung von Geräten, deren Betrieb den Betrieb des Ermittlungssystems beeinträchtigen kann
- Die Patienten sollten innerhalb von 72 Stunden aus der Einrichtung verlegt werden
- Gefangene
- Schwanger
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Beobachtungsgruppe
Patienten, die während des Studienzeitraums in der SNF-Einrichtung aufgenommen wurden
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Dozee Pro NX zur Messung von Herzfrequenz, Atemfrequenz, SPO2 und Bewegungen
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Kontrollgruppe
Historische Kontrolle mit Patienten, die vor dem Studienzeitraum in die SNF aufgenommen wurden
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Anzahl der Pflegeeskalationen und/oder Verlegungen (Untergruppe – Notaufnahmebesuche, chirurgische Eingriffe und Krankenhausaufenthalte, Einweisungen auf die Intensivstation),
Zeitfenster: 3 Monate
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3 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
HCP-Erfahrungsreaktionsdaten
Zeitfenster: 3 Monate
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3 Monate
|
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Kartierung von Pflegewegen
Zeitfenster: 3 Monate
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3 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Lindsay Darthard, LNFA, Oak Village Healthcare
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- DZ_NX_US
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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