Monitorización no invasiva: impacto en el manejo y los resultados del paciente
Impacto del sistema de monitorización continua de pacientes no invasivo en el tratamiento de pacientes y los resultados de salud
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Lindsay Darthard, LNFA
- Número de teléfono: 979-319-2306
- Correo electrónico: lindsaydarthard@gcltc.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Texas
-
Lake Jackson, Texas, Estados Unidos, 77566
- Oak Village Healthcare
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad 18 años o más.
- Peso entre 40 kg y 120 kg.
Criterio de exclusión:
- Enfermedad terminal con esperanza de vida inferior a 1 mes.
- Tiene alguna condición que pueda interferir con la capacidad del sujeto para permanecer plano o estable en la cama.
- Necesita el uso de equipos cuyo funcionamiento pueda interferir con las operaciones del Sistema de Investigación.
- Los pacientes tenían previsto ser trasladados desde el centro en un plazo de 72 horas.
- Prisioneros
- Embarazada
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Grupo de observación
Pacientes ingresados en el establecimiento del SNF durante el período de estudio.
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Dozee Pro NX para medir Frecuencia Cardíaca, Frecuencia Respiratoria, SPO2 y movimientos
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Grupo de control
Control histórico con pacientes ingresados en el SNF antes del periodo de estudio
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Número de escalamiento de atención y/o transferencias (subgrupo: visitas a emergencias, intervenciones quirúrgicas y hospitalizaciones, admisiones a UCI),
Periodo de tiempo: 3 meses
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3 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Datos de respuesta de la experiencia del PS
Periodo de tiempo: 3 meses
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3 meses
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Mapeo de vías de atención
Periodo de tiempo: 3 meses
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Lindsay Darthard, LNFA, Oak Village Healthcare
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- DZ_NX_US
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .