Verabreichung einer hyperthermischen intraperitonealen Chemotherapie auf der Allgemeinstation (GARD-HIPEC)

Einschlusskriterien: (Die folgenden Bedingungen müssen gleichzeitig erfüllt sein)

1. Pathologisch bestätigte primäre epitheliale Eierstock-, Eileiter- und primäre Peritonealkarzinome im FIGO-Stadium III–IV.
2. Vorherige neoadjuvante Chemotherapie mit Platin + Vincristin und ≤ 4 Kurse neoadjuvanter Chemotherapie.
3. Der verbleibende Tumordurchmesser beträgt ≤ 1 cm nach einer Intervall-Debulking-Operation, und der Grund für die Behandlung mit IDS ist, dass der Patient PDS aufgrund des schlechten Zustands nicht verträgt oder das PDS aufgrund der hohen Tumorlast keine optimale Zytoreduktion erreichen kann.
4. Alter von 18 bis 70 Jahren.
5. Die Knochenmarkreserve funktionierte gut. Leukozytose ≥ 3,0×10^9/L, neutrophile Granulozyten ≥ 1,5 × 10^9/L, Thrombozytenzahl ≥ 100 × 10^9/L und Hämoglobin ≥ 80 g/L.
6. Organe funktionieren gut. AST ≤ 2,5 × ULN, ALT ≤ 2,5 × Obergrenze des Normalwerts (ULN), Gesamtserumbilirubin ≤ 1,5 × ULN und Kreatinin ≤ 1,5 × ULN.
7. ECOG-Score 0-1.
8. Patienten unterzeichnen freiwillig eine Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien: (Keines davon war förderfähig)

1. Patienten, bei denen innerhalb von 5 Jahren andere bösartige Tumoren diagnostiziert wurden (ausgenommen Haut- und Schilddrüsenkrebs).
2. Der Patient ist allergisch gegen Erythroxylane.
3. Patienten, die in anderen klinischen Studien mit Krebsmedikamenten behandelt wurden.
4. Hohes Risiko einer Anastomosenfistel oder eines Darmverschlusses, festgestellt während einer Intervall-Debulking-Operation.
5. Jede Situation, in der die Krankheit instabil ist oder möglicherweise die Sicherheit und Therapietreue des Patienten beeinträchtigt.