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Auswirkungen von Übungen auf die Funktionsfähigkeit

7. März 2024 aktualisiert von: Fulya Demirhan, Kırklareli University

Auswirkungen von Kräftigungs- und Atemübungen im Gesicht und online auf die Funktionsfähigkeit

In dieser Studie wollen die Forscher die Auswirkungen von Kräftigungs- und Atemübungen im Gesicht und online auf die Funktionsfähigkeit untersuchen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die American Sports Medical Association hat berichtet, dass zusätzlich zu den Alltagsaktivitäten ein regelmäßiges Trainingsprogramm mit Endurarans, Kraft-, Flexibilitäts- und neuromotorischem Training erforderlich ist, um die allgemeine Gesundheit zu erhalten und zu entwickeln. Neben der Steigerung der Muskelkraft durch Widerstandsübungen werden auch Ausdauer und Kraft gezielt angestrebt. Bei Widerstandsübungen ist es wichtig, richtig zu atmen. Die Geschwindigkeit der Übung und die Bewegungen werden während der gesamten Bewegungsfreiheit des Gelenks ausgeführt. Die Auswirkungen von Bewegung auf die Gesundheit und das Wohlbefinden werden in der Literatur ausführlich erwähnt. Allerdings sind die Auswirkungen von Bewegung auf die Atmungsfunktionen und die Funktionsfähigkeit rauchender Jugendlicher nicht ausreichend geklärt. Aus diesem Grund wollen die Forscher die Auswirkungen von Kräftigungs- und Atemübungen im Gesicht und online auf die Funktionsfähigkeit erforschen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
60

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Truthahn
    • Kayalı
      • Kırklareli, Kayalı, Truthahn, 39000
        • Rekrutierung
        • Kirklareli University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Unterzeichnung des beleuchteten Einverständnisformulars
  2. In den letzten 6 Monaten mindestens 1 Zigarette geraucht haben

3: Es liegen keine orthopädischen oder neurologischen Befunde vor, die die in der Studie enthaltenen Übungen verhindern könnten

4: Ein niedriges bis mittleres körperliches Aktivitätsniveau haben

5- In den letzten 3 Monaten keine Infektion der unteren Atemwege gehabt haben

Ausschlusskriterien:

1- Die Übungseinheiten müssen pünktlich und regelmäßig abgehalten werden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
In der Kontrollgruppe namens Gruppe 3 erhalten die Schüler kein Übungsprogramm.
Experimental: Präsenzübungsgruppe
In der Präsenzübungsgruppe namens Gruppe 1 wenden die Studierenden gemeinsam mit dem Physiotherapeuten ein Übungsprogramm aus Atemübungen und Widerstandsübungen an.
Sonstiges: Übung
Im Trainingsprogramm dienen die ersten 5 Minuten dem Aufwärmen und die letzten 5 Minuten dem Abkühlen. Im Übungsprogramm, das insgesamt 40 Minuten dauern soll, werden Atemübungen zum Erwärmen und Kühlen von Peryoten angewendet. Am Ende der Atemübungen wird mit dem Krafttraining begonnen. Bei einem 30-minütigen Widerstandstraining werden elastische Widerstandsbänder (Therand) verwendet. Die Teilnehmer beginnen mit dem Widerstand zu arbeiten, so dass sie 10 Wiederholungen schaffen, aber 14 Wiederholungen nicht schaffen. Elastische Widerstandsbänder sind Schulterbeugung, Schulterstreckung, Schulterwaschung, horizontale Schulterabduktion, Ellenbogenstreckung, Hüftwaschung, Hüftbeugung, Hüftextrudie, Kniebeuge und Katzensenkung. Diese Übungen werden 8 Wochen lang einmal pro Woche mit 10 Wiederholungen und 2 Sätzen durchgeführt.
Experimental: Telemedizin-Übungsgruppe
In der Online-Übungsgruppe (Telegesundheit) wird Gruppe 2 von den Studierenden mit Hilfe des Physiotherapeuten durchgeführt.
Sonstiges: Übung
Im Trainingsprogramm dienen die ersten 5 Minuten dem Aufwärmen und die letzten 5 Minuten dem Abkühlen. Im Übungsprogramm, das insgesamt 40 Minuten dauern soll, werden Atemübungen zum Erwärmen und Kühlen von Peryoten angewendet. Am Ende der Atemübungen wird mit dem Krafttraining begonnen. Bei einem 30-minütigen Widerstandstraining werden elastische Widerstandsbänder (Therand) verwendet. Die Teilnehmer beginnen mit dem Widerstand zu arbeiten, so dass sie 10 Wiederholungen schaffen, aber 14 Wiederholungen nicht schaffen. Elastische Widerstandsbänder sind Schulterbeugung, Schulterstreckung, Schulterwaschung, horizontale Schulterabduktion, Ellenbogenstreckung, Hüftwaschung, Hüftbeugung, Hüftextrudie, Kniebeuge und Katzensenkung. Diese Übungen werden 8 Wochen lang einmal pro Woche mit 10 Wiederholungen und 2 Sätzen durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Internationaler Fragebogen zur körperlichen Aktivität – Kurzform
Zeitfenster: Die Auswertung sollte vor Beginn des Trainingsprogramms und 8 Wochen danach erfolgen.
Die Validitäts- und Zuverlässigkeitsuntersuchung des Fragebogens in der Türkei wurde 2010 von Sağlam und seinen Freunden durchgeführt. Es enthält Fragen zur körperlichen Zeit, die in den letzten 7 Tagen aufgewendet wurde, um mehr über die körperlichen Aktivitäten von Menschen im täglichen Leben zu erfahren.
Die Auswertung sollte vor Beginn des Trainingsprogramms und 8 Wochen danach erfolgen.
Sechs-Minuten-Gehtest – (6MWT)
Zeitfenster: Die Auswertung sollte vor Beginn des Trainingsprogramms und 8 Wochen danach erfolgen.
Es handelt sich um einen weit verbreiteten Test zur Beurteilung der Funktionsfähigkeit von Personen. Einzelpersonen werden gebeten, sechs Minuten lang mit normaler Schrittgeschwindigkeit einen flachen Korridor von dreißig Metern Länge mit einem Start- und einem Endpunkt zu laufen. Die Distanz, die die Patienten 6 Minuten lang zurücklegen, wird in Metern aufgezeichnet.
Die Auswertung sollte vor Beginn des Trainingsprogramms und 8 Wochen danach erfolgen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Kırklareli University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Burcu OZUBERK, Assoc. Prof., Kırklareli University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Mai 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Oktober 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. Februar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
8. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. März 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • P20230001

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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